刘泽莹
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
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- 阳离子纳米乳提高替尼泊苷口服吸收的研究被引量：1
- 2013年
- 采用表面活性剂聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)、聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯(HS-15),阳离子脂质十八胺及中链甘油三酯(MCT),以分子自组装技术制备替尼泊苷阳离子纳米乳。所得制品平均粒径为(61.9±4.5)nm,电位为(+8.38±3.34)mV。体外细胞毒性试验显示,本品能显著提高替尼泊苷对人肺癌细胞A549的杀伤作用。与替尼泊苷溶液相比,本品能显著提高替尼泊苷在小鼠肠道及心、肝、脾、肺和肾中的分布。大鼠体内药动学研究表明,本品可显著提高替尼泊苷的峰浓度及AUC,口服相对生物利用度是溶液组的380%。
- 牛宝华马莉刘泽莹王一鑫陈大为
- 关键词：替尼泊苷自组装口服吸收
- 辛伐他汀纳米脂质载体的制备及大鼠体内药动学被引量：1
- 2013年
- 采用乳化溶剂蒸发法制备辛伐他汀(1)纳米脂质载体(1-NLC),考察了其理化特性、在体肠吸收特性和大鼠体内药动学。结果表明,1-NLC平均粒径为(72.1±47.2)nm,包封率为(94.6±2.5)%,载药量为(5.78±0.57)%。在体肠吸收研究表明,与原药相比,1-NLC在十二指肠、空肠和回肠的吸收速率常数分别提高了0.5、1.3和0.6倍。大鼠体内药动学研究表明,与1混悬液组相比,1-NLC组的1及其活性代谢物辛伐他汀酸的口服生物利用度分别为222%和269%。
- 刘泽莹沈淑慧蒋世军张志文崔景斌
- 关键词：辛伐他汀纳米脂质载体药动学
- 盐酸伊立替康脂质体的制备及体外抗肿瘤活性被引量：5
- 2013年
- 采用硫酸铵梯度法制得了平均粒径为(45.3±12.6)nm、包封率为(93.8±0.7)%的盐酸伊立替康脂质体。制品在pH7.4磷酸盐缓冲液中约120 h释放完全,提示其具有缓释作用。体外细胞毒性试验显示,制品在较高浓度(25 g/ml以上)对人结肠癌细胞株HT-29的抑制作用稍优于游离药物,IC50分别为28.1和33.0 g/ml。细胞凋亡试验表明,30 g/ml的脂质体和游离药物均能诱导HT-29细胞的凋亡,与游离药物相比,脂质体具有更强的凋亡诱导效果。
- 樊继涛曹海强刘泽莹李亚平陈伶俐
- 关键词：盐酸伊立替康脂质体硫酸铵梯度法体外抗肿瘤活性
- 几种促渗剂对巴布剂中双氯芬酸钠体外透皮的影响被引量：6
- 2011年
- 利用改良的Franz扩散池和离体小鼠皮肤,以增渗倍数和迟滞时间为考察指标,考察不同浓度的促渗剂(月桂氮(?)酮、油酸、冰片、薄荷醇和吐温-80)对巴布剂中双氯芬酸钠体外透皮的影响。结果表明,与不加促渗剂的空白对照组相比,加入1%月桂氮(?)酮、3%油酸、1%冰片、3%薄荷醇和1%吐温-80的巴布剂中双氯芬酸钠的增渗倍数分别为1.26、2.99、3.10、3.31和0.94,迟滞时间分别为3.30、0.33、0.15、0.04和1.25h。可见,1%吐温-80无明显促渗作用,油酸、冰片和薄荷醇的促渗效果比月桂氮(?)酮更显著,且迟滞时间明显缩短。
- 刘秀洁刘泽莹余伟民崔景斌
- 关键词：双氯芬酸钠透皮
