刘秀洁
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双氯芬酸钠巴布剂的研制及体内外透皮动力学研究
- 双氯芬酸钠(DCS)是世界上使用最广泛的非甾体抗炎药之一。但其半衰期短,且存在明显的胃肠刺激、造成胃肠紊乱及溃疡等问题。为更好的发挥其药效,减少不良反应,延长作用时间,实验将DCS制成一种交联型巴布剂。 本研究建立了DC...
- 刘秀洁
- 关键词：双氯芬酸钠巴布剂透皮促进剂药动学
- 文献传递
- 几种促渗剂对巴布剂中双氯芬酸钠体外透皮的影响被引量：6
- 2011年
- 利用改良的Franz扩散池和离体小鼠皮肤,以增渗倍数和迟滞时间为考察指标,考察不同浓度的促渗剂(月桂氮(?)酮、油酸、冰片、薄荷醇和吐温-80)对巴布剂中双氯芬酸钠体外透皮的影响。结果表明,与不加促渗剂的空白对照组相比,加入1%月桂氮(?)酮、3%油酸、1%冰片、3%薄荷醇和1%吐温-80的巴布剂中双氯芬酸钠的增渗倍数分别为1.26、2.99、3.10、3.31和0.94,迟滞时间分别为3.30、0.33、0.15、0.04和1.25h。可见,1%吐温-80无明显促渗作用,油酸、冰片和薄荷醇的促渗效果比月桂氮(?)酮更显著,且迟滞时间明显缩短。
- 刘秀洁刘泽莹余伟民崔景斌
- 关键词：双氯芬酸钠透皮
- 阿昔洛韦水凝胶贴剂的研制被引量：6
- 2011年
- 目的研究阿昔洛韦水凝胶贴剂的最优处方并考察其影响因素。方法采用正交实验法设计处方,以配方中羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油和氢氧化铝为因素,以用量为水平,设计L9(34)正交表,测定剥离强度,体外释放度,利用Franz扩散池考察经皮渗透性,对结果进行直观分析。结果筛选出最优处方,其剥离强度为58.4 s,6 h累积释放率为55.03%,透皮速率为63.13μg.cm-2.h-1。结论建立的水凝胶贴剂制备工艺合理、稳定,剥离强度、释放度和透皮效果为其主要质量影响因素。
- 张玲刘秀洁余伟民崔景斌
- 关键词：水凝胶贴剂正交实验释放度透皮速率
- 普罗布考混合胶束的制备及其大鼠体内药动学研究被引量：2
- 2012年
- 目的制备普罗布考混合胶束(Probucol loaded mixed micelles,PMM)用于提高其口服生物利用度。方法选择磷脂、脱氧胆酸钠为辅料,以共沉淀法制备普罗布考混合胶束(PMM),并对其体外理化特性以及体内药动学行为进行评价。结果制备了普罗布考混合胶束,其优化处方组成为磷脂︰脱氧胆酸钠︰普罗布考(3︰4︰1)。PMM平均粒径为82.28 nm,多分散系数为0.179,药物主要以非晶型状态存在于PMM中。大鼠体内药动学研究表明,与原料药相比,口服PMM后,普罗布考的峰浓度和口服生物利用度分别提高了2.28倍和4.43倍。结论混合胶束能够显著提高普罗布考的口服生物利用度,为解决难溶性药物的口服吸收问题提供了一种有效策略。
- 蒋世军刘秀洁黄健高芳顾王文崔景斌
- 关键词：混合胶束差示扫描量热法生物利用度
