王芳芳
- 作品数：6 被引量：33H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生长激素调控PCOS大鼠血清与卵巢组织中血管因子表达的研究被引量：8
- 2018年
- 目的探讨来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠血清与卵巢组织中内皮抑素(ES)、内皮素-1(ET-1)和血小板反应素-1(TSP-1)的表达及意义,并对比给予生长激素前后ES、ET-1和TSP-1的表达变化。方法选取6周龄清洁雌性SD大鼠70只,分为对照组20只,模型组50只。模型组给予来曲唑造模,剂量1mg/(kg·d),连续灌胃21d建立PCOS大鼠模型,对照组给予等剂量1%羧甲基纤维素灌胃。随机选取模型组10只大鼠评估造模成功后,模型组余下大鼠随机分为生长激素组(GH组,20只)和PCOS组(20只)。GH组皮下注射重组人生长激素(rhGH),剂量为1U/(kg·d),PCOS组和对照组皮下注射与rhGH等量的生理盐水,均21d后处死,留取各组大鼠血清样本及卵巢组织。采用ELISA法、免疫组织化学法检测各组大鼠血清、卵巢组织中ES、ET-1和TSP-1的表达。结果与对照组相比,PCOS组大鼠血清及卵巢组织中ES和ET-1均表达增加(P<0.05),TSP-1表达降低(P<0.05);与PCOS组大鼠相比,GH组大鼠血清及卵巢组织中ES和ET-1表达降低(P<0.05),而TSP-1表达增加(P<0.05)。结论 ES、ET-1及TSP-1在PCOS的发生发展中发挥着重要作用,GH可能通过调节血清及卵巢组织中ES和ET-1的表达而在PCOS中发挥作用。
- 王施元李肖肖于彩虹王珊尹晓静刘羽王芳芳王瑞静刘梅梅
- 关键词：内皮抑素血小板反应素-1
- DNA分析技术在单基因遗传病产前诊断中的研究进展被引量：3
- 2021年
- 单基因遗传病是导致新生儿出生缺陷的主要原因之一,在医疗技术发达的今天,仍无有效的根治方法。产前诊断能够在妊娠早期及妊娠中期对单基因遗传病家系中的高危胎儿进行遗传学检测分析,能有效减少具有遗传学缺陷的胎儿出生。DNA分析技术是单基因遗传病产前诊断的重要环节,不同DNA分析技术联合相关生化检测可以显著提高胎儿单基因遗传病的检出率。DNA分析技术种类繁多、方法各异、各有利弊,针对单基因遗传病相关DNA分析技术包括Sanger测序技术、二代测序技术、三代测序技术;其相关生化检测技术包括数字PCR技术、环化单分子扩增和重测序技术等。相信随着DNA分析技术的完善与革新,单基因遗传病的产前诊断技术会有更好的临床应用前景,将更加有效地降低我国单基因遗传病的出生缺陷率。
- 刘宁王超王芳芳刘羽张玉红张婷田婷婷刘梅梅
- 关键词：单基因遗传病产前诊断DNA分析技术
- 乙肝病毒垂直传播机制的研究进展被引量：7
- 2014年
- 乙肝病毒感染是慢性乙肝发病的最常见原因。据世界卫生组织统计,全球20亿人感染乙肝病毒,35 000万人慢性感染,每年约有60万人死于乙肝。为了防治乙肝,乙肝疫苗和免疫球蛋白现在已被许多国家用于乙肝免疫。这大大降低了乙肝的感染率,同时也降低了肝硬化和肝细胞性肝癌的发生率。但由于宫内感染和免疫失败的存在,这两种方法并不能完全阻断乙肝病毒的传播。了解乙肝的宫内传播机制与免疫失败之间的关系对于预防宫内感染和乙肝的垂直传播具有重大意义,作者即对乙肝的宫内传播机制和免疫失败的关系作一综述。
- 王芳芳陈萱
- 关键词：乙型病毒性肝炎免疫预防
- 225例产前诊断指征及胎儿异常染色体核型分析被引量：10
- 2018年
- 目的探讨不同穿刺指征行产前诊断的孕妇胎儿染色体核型异常类型的特点及异常检出率。方法对2016年1月至2017年9月在我院行羊水染色体产前诊断的225例核型进行分析。结果 225例行产前诊断病例中发现胎儿异常核型42例,染色体异常检出率18.67%。因唐氏筛查21-三体高风险行羊水穿刺孕妇81例,有6例羊水核型异常,阳性率为7.41%。因高龄行羊水穿刺的孕妇57例,其中9例为21-三体,异常检出率为15.79%。因唐筛13-三体及18-三体高风险行羊穿的孕妇为8例,有1例为18三体,阳性率为12.5%。因NT>2.5mm行羊穿9例,3例核型异常,异常检出率为33.33%。因生育过21-三体行羊穿者8例,异常检出率为0%。因超声结构异常行羊穿者为14例,2例核型异常,异常检出率为14.29%。因畸胎史行穿刺者5例,异常检出率为0%。因无创DNA21-三体高风险行羊穿者有14例,核型分析结果阳性为11例,阳性率为78.57%,因无创DNA提示18-三体和13-三体者为5例,有1例阳性,阳性率为20%,因无创DNA提示其他染色体异常行羊水穿刺者为11例,有3例核型异常,异常检出率为27.27%,因父母染色体异常行羊水穿刺的有11例,有4例阳性,阳性率为36.36%,因异常接触史和不良孕产史行羊穿各1例,阳性率0%。结论因无创21-三体高风险行羊膜腔穿刺中胎儿染色体异常检出率最高,检出率为78.57%,其次为父母染色体异常,异常检出率为36.36%,再次为NT>2.5mm,异常检出率为33.33%,无创提示其他染色体异常,异常检出率为27.27%,无创13,18-三体高风险,异常检出率为20%,所以对于无创DNA而言,检出率最高的是21-三体。无创DNA对于其他染色体异常也有一定的提示作用。孕妇高龄的检出率大于唐筛21-三体高风险检出率及13,18三体高风险检出率,由此可见,孕妇高龄的确大大增加了胎儿染色体异常的发生率。而唐氏筛查21-三体高风险的检出率只有7.41%,说明唐氏筛查的假阳性率还
- 王芳芳王超刘羽卢秀敏刘梅梅
- 关键词：产前诊断染色体异常
- 1008例羊水细胞染色体核型及产前诊断指征分析被引量：4
- 2020年
- 目的了解异常染色体核型情况并对相应产前诊断指征进行分析,评估产前诊断方法的安全有效性。方法对有产前诊断指征的1004例孕妇(单胎妊娠1000例共计1000例染色体核型,双胎妊娠4例共计8例染色体核型),超声下行羊膜腔穿刺术,取羊水细胞培养进行胎儿染色体核型分析。结果①羊水穿刺共计1008例(单胎1000例,双胎4位共8例),细胞培养成功并获得有效核型1006例,失败2例,羊水细胞平均收获时间6~8.5 d。②对1006例有效核型进行分析得出175例异常核型,检出率17.39%,其中染色体数目异常131例,结构异常17例,多态性27例。③对1006例有效核型所对应的孕妇产前诊断指征分析得出,单一诊断指征的孕妇898例,异常核型147例,异常检出率为16.37%;两项诊断指征106例,异常核型28例,异常检出率为26.42%,三项诊断指征孕妇2例,未检出异常核型。结论对具有产前诊断指征的孕妇进行羊水细胞染色体核型分析,有助于发现异常胎儿染色体核型,对于预防出生缺陷,减轻家庭及社会负担有重要意义。
- 王艺潼张玉红卢秀敏刘羽王超王芳芳刘梅梅
- 关键词：羊水细胞培养染色体核型分析产前诊断
- 凝血酶敏感蛋白-1与多囊卵巢综合征血管生成的研究进展被引量：1
- 2021年
- 多囊卵巢综合征(PCOS)是最常见的妇科内分泌疾病,严重影响女性的生殖健康。PCOS的病理生理机制目前尚未明确,因此对于PCOS的治疗仍存在争议。PCOS患者常出现卵巢血流改变和血管生成异常,而这些改变可能与PCOS患者排卵率降低、激素异常以及卵巢多囊样改变相关。作为一种抗血管生成因子,凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)在PCOS患者血清中低表达,且与PCOS卵巢血管异常生成有关。因此,以TSP-1为治疗靶点,恢复卵巢正常的血管生成可改善PCOS患者的卵泡发育和排卵率,为PCOS的治疗提供新思路。
- 张婷王超张玉红王芳芳刘羽刘宁田婷婷刘梅梅
- 关键词：多囊卵巢综合征凝血酶敏感蛋白-1血管生成无排卵性不孕症
