张玉红
- 作品数：12 被引量：37H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1008例羊水细胞染色体核型及产前诊断指征分析被引量：4
- 2020年
- 目的了解异常染色体核型情况并对相应产前诊断指征进行分析,评估产前诊断方法的安全有效性。方法对有产前诊断指征的1004例孕妇(单胎妊娠1000例共计1000例染色体核型,双胎妊娠4例共计8例染色体核型),超声下行羊膜腔穿刺术,取羊水细胞培养进行胎儿染色体核型分析。结果①羊水穿刺共计1008例(单胎1000例,双胎4位共8例),细胞培养成功并获得有效核型1006例,失败2例,羊水细胞平均收获时间6~8.5 d。②对1006例有效核型进行分析得出175例异常核型,检出率17.39%,其中染色体数目异常131例,结构异常17例,多态性27例。③对1006例有效核型所对应的孕妇产前诊断指征分析得出,单一诊断指征的孕妇898例,异常核型147例,异常检出率为16.37%;两项诊断指征106例,异常核型28例,异常检出率为26.42%,三项诊断指征孕妇2例,未检出异常核型。结论对具有产前诊断指征的孕妇进行羊水细胞染色体核型分析,有助于发现异常胎儿染色体核型,对于预防出生缺陷,减轻家庭及社会负担有重要意义。
- 王艺潼张玉红卢秀敏刘羽王超王芳芳刘梅梅
- 关键词：羊水细胞培养染色体核型分析产前诊断
- 黑龙江地区466例孕妇羊水穿刺产前诊断结果分析被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨羊水细胞染色体异常核型与各产前诊断之间的关系。方法:466例高危孕妇行羊膜腔穿刺术后羊水细胞培养及染色体核型分析。结果:异常核型66例,异常率14.16%,包括染色体数目异常27例,三体综合征22例(21-三体15例、18-三体6例、13-三体1例),占异常染色体核型的33.33%,占染色体数目异常的81.48%;染色体结构异常39例,主要包括染色体多态性、平衡易位、倒位和衍生等,占染色体异常核型的59.10%。异常核型检出率中血清学筛查高危组(14.44%)要高于高龄妊娠组(10.89%)和有不良孕产史组(11.11%)(P<0.05);超声提示胎儿发育异常组(23.26%)要高于血清筛查高危组(P<0.05)。结论:血清筛查高危和超声提示胎儿发育异常是黑龙江地区最主要的产前诊断指征,异常核型以21-三体综合征检出率最高。通过对高危孕妇羊水细胞染色体的核型分析可发现部分染色体疾病,从而避免此类出生缺陷儿的出生。
- 刘羽张蕊卢秀敏王超张玉红陈萱
- 关键词：产前诊断染色体
- 黑龙江地区15549例孕中期母体血清产前筛查及结果分析被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨孕妇孕中期（15～20＋6周）血清标志物甲胎蛋白（α-fetoprotein，AFP）、人绒毛膜促性腺激素游离的β亚基（f-βHCG）和游离雌三醇（uE3）在胎儿唐氏综合征（DS）、18-三体综合征和开放性神经管畸形（ open neural tube malformation，NTD）筛查中的应用。方法采用时间分辨免疫荧光技术检测孕妇血清中AFP、F-βHCG和uE3的浓度（三联法），结合孕妇年龄、孕周、体重、是否双胎、有无糖尿病史、吸烟史等因素，采用评估软件计算胎儿患DS、18-三体综合征和NTD的风险概率。结果对15549例孕妇筛查结果进行分析，DS高危孕妇782例，阳性率5.03％；18-三体综合征高危孕妇59例，阳性率0.38％；开放性神经管缺陷高危孕妇84例，阳性率0.54％。经羊水穿刺细胞培养确诊DS 9例，18-三体综合征7例，其他染色体异常10例，经超声确诊NTD 6例。结论对孕中期孕妇进行AFP、f-βHCG和uE3联合筛查能够提高唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷患儿的检出率，显著降低需要进行创伤性产前诊断的孕妇比例，是预防唐氏综合征患儿出生的重要途径。
- 卢秀敏张蕊刘羽王超张玉红陈萱
- 关键词：产前筛查游离雌三醇
- 血小板反应蛋白-1对多囊卵巢综合征大鼠血清内分泌腺来源血管内皮生长因子及卵巢组织形态学的影响被引量：10
- 2019年
- 目的探讨血小板反应蛋白-1(thrombospondin-1,TSP-1)对来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)大鼠血清性激素、内分泌腺来源血管内皮生长因子(endocrine gland-derived vascular endothelial growth factor,EG-VEGF)表达及卵巢组织形态学的影响。方法50只雌性SD大鼠随机分为模型组30只和空白组20只,模型组将来曲唑1mg/kg溶于质量分数1%羧甲基纤维素(carboxymethyl cellulose,CMC)溶液灌胃,2mL/d,连续21d,制备PCOS模型;空白组给予等体积质量分数1%CMC溶液灌胃,连续21d。造模成功后,2组各处死10只大鼠。将模型组剩余20只大鼠随机分为PCOS组和治疗组各10只,空白组剩余10只大鼠为对照组,治疗组腹腔注射TSP-1溶液0.2mL/d,PCOS组和对照组腹腔注射等体积生理盐水,均连续21d。采用ELISA法检测血清睾酮、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、TSP-1及EG-VEGF水平;采血后处死大鼠,取卵巢,称质量后行组织病理检查,采用免疫组织化学法检测卵巢组织TSP-1、EG-VEGF蛋白阳性表达率。实验过程中记录大鼠动情周期,计算药物处理前后大鼠体质量。结果空白组、对照组大鼠动情周期均正常,模型组应用来曲唑第13天动情周期消失,治疗组应用TSP-1第14天4只大鼠恢复规律的动情周期;PCOS组体质量增加值[(190.90±8.33)g]较治疗组[(165.00±10.36)g]、对照组[(170.30±9.30)g]大(P<0.05),卵巢质量[(0.09±0.01)g]较治疗组[(0.07±0.01)g]、对照组[(0.07±0.01)g]大(P<0.05),治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);药物处理第22天,PCOS组睾酮水平[(92.01±15.46)nmol/L]高于对照组[(60.21±10.17)nmol/L]、治疗组[(62.26±9.68)nmol/L](P<0.05),LH水平[(3.04±0.16)u/L]高于对照组[(2.50±0.20)u/L]、治疗组[(2.52±0.18)u/L](P<0.05),TSP-1水平[(171.84±23.48)μg/L]低于对照组[(251.44±26.04)μg/L]、治疗组[(223.44±20.64)μg/L](P<0.05);治疗组TSP-1水平低于对照组
- 白洁明徐超刘羽张玉红王超梁莎王宇欣公丕东刘梅梅
- 关键词：多囊卵巢综合征血小板反应蛋白-1
- 氧化应激在多囊卵巢综合征中的研究进展
- 2023年
- 多囊卵巢综合征(PCOS)是一种妇科内分泌疾病,且受多种因素影响,严重影响女性的生殖健康。氧化应激(OS)是体内氧化与抗氧化作用的失衡。研究表明,OS可能与PCOS的发展有关。本文主要从慢性炎症、代谢紊乱、生殖功能障碍等方面阐述OS在PCOS中的发生发展机制,为PCOS抗氧化治疗提供理论依据。
- 严谨王超王瑞静刘羽张玉红祝嘉敏刘梅梅
- 关键词：多囊卵巢综合征氧化应激代谢紊乱生殖功能障碍抗氧化剂
- TSP-1等血管相关因子在不同亚型PCOS患者血清中的表达
- 2022年
- 目的研究不同亚型的多囊卵巢综合征(PCOS)患者外周血血清中凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)、内皮素-1(ET-1)、CD36水平,及其与PCOS卵巢血管生成增多的关系。方法选取2016年3月~2017年5月在哈尔滨医科大学附属第二医院生殖中心就诊的PCOS的患者223例作为实验组;选取同时期就诊因男性因素不孕的育龄期正常女性62例作为正常对照组。根据2003年鹿特丹国际会议制定的诊断标准:①稀发排卵或无排卵(O);②临床或生化上有高雄激素表现(H);③超声检查显示卵巢多囊性改变(P),分成五组依次为正常对照组;符合①②③条者为PCOS HOP组;符合①③条者且不符合②条者为PCOS OP组;符合①②条者且不符合③条者为PCOS HO组;符合②③条者且不符合①条者为PCOS HP组。对所有入组患者应用酶联免疫吸附法测定血清中TSP-1、CD36、ET-1水平。结果PCOS组血清ET-1的表达水平明显高于正常对照组(P<0.05)。PCOS组间比较血清ET-1水平HOP组明显高于其他组(P<0.05)。PCOS组血清中TSP-1、CD36的表达水平明显低于正常对照组(P<0.05)。PCOS组间比较血清TSP-1、CD36水平HOP组明显低于其他组(P<0.05)。结论PCOS患者血清中ET-1的表达显著升高,PCOS患者血清中TSP-1、CD36的表达显著降低。
- 梁莎王施元刘羽王超张玉红白洁明王宇欣公丕东刘梅梅
- 关键词：多囊卵巢综合征TSP-1CD36ET-1血管增生
- DNA分析技术在单基因遗传病产前诊断中的研究进展被引量：3
- 2021年
- 单基因遗传病是导致新生儿出生缺陷的主要原因之一,在医疗技术发达的今天,仍无有效的根治方法。产前诊断能够在妊娠早期及妊娠中期对单基因遗传病家系中的高危胎儿进行遗传学检测分析,能有效减少具有遗传学缺陷的胎儿出生。DNA分析技术是单基因遗传病产前诊断的重要环节,不同DNA分析技术联合相关生化检测可以显著提高胎儿单基因遗传病的检出率。DNA分析技术种类繁多、方法各异、各有利弊,针对单基因遗传病相关DNA分析技术包括Sanger测序技术、二代测序技术、三代测序技术;其相关生化检测技术包括数字PCR技术、环化单分子扩增和重测序技术等。相信随着DNA分析技术的完善与革新,单基因遗传病的产前诊断技术会有更好的临床应用前景,将更加有效地降低我国单基因遗传病的出生缺陷率。
- 刘宁王超王芳芳刘羽张玉红张婷田婷婷刘梅梅
- 关键词：单基因遗传病产前诊断DNA分析技术
- 350例超声异常胎儿的染色体及全基因组拷贝数变异分析被引量：2
- 2022年
- 目的探讨胎儿超声异常与胎儿染色体核型及全基因组拷贝数变异(CNVs)的相关性。方法选择2017年7月—2019年6月在哈尔滨医科大学附属第二医院产前诊断中心就诊并自愿行羊水穿刺的孕妇为研究对象,对其中350例超声提示胎儿异常的孕妇进行常规染色体核型分析高通量测序CNVs检测,比较不同超声异常指标所对应的染色体异常核型及致病性CNVs的检出率。孕妇年龄18~45岁,孕周17~27周。结果350例超声异常中,软指标异常243例,占69.4%,其中染色体核型异常49例,检出率20.2%;致病性CNVs 54例,检出率22.2%;超声结构异常107例,占30.6%,其中染色体核型异常29例,检出率27.1%;致病性CNVs 33例,检出率30.8%。其中有17例超声异常的胎儿染色体核型正常,而CNVs提示有致病性变异,占4.9%。结论在胎儿超声异常行产前诊断时,联合染色体核型分析和高通量测序CNVs检测有利于提高检出率,降低出生缺陷的发生风险。
- 公丕东白洁明邸郅欣刘羽王超张玉红卢秀敏隋美萍王宇欣刘梅梅
- 关键词：染色体核型分析
- 多次流产患者血栓前状态相关标志物的检测与分析被引量：2
- 2022年
- 目的比较血栓前状态(PTS)相关标志物在多次流产人群和正常对照人群中的差异,分析其对于多次流产发生的影响。方法回顾性分析2019年12月至2021年5月就诊于我院妇产科门诊的324例人员临床资料。根据既往妊娠情况分为病例组(发生2次及以上自然流产的患者,n=193)和对照组(无自然流产史且有过正常生育史的女性,n=131),比较两组研究对象的年龄、体质量指数(BMI)、同型半胱氨酸(HCY)水平,采用Logistic回归模型对年龄、BMI、HCY、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)活性、凝血因子V(FⅤ)1691、凝血酶原(FⅡ)20210、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)675、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677及1298、甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)66位点的基因多态性进行单因素和多因素分析,并采用受试者工作特征曲线(ROC)对模型进行评价。结果两组研究对象的年龄、BMI平均值及HCY水平比较均无显著性差异(P>0.05)。两组研究对象均未发现FⅤ(1691)、FⅡ(20210)位点的多态性突变,而PAI-1(675)、MTHFR(677)、MTHFR(1298)及MTRR(66)位点均检测到多态性突变。单因素分析结果显示,BMI、PAI-1(675)、MTRR(66)位点多态性在两组中有显著性差异(P<0.05);多因素分析结果显示,BMI>24 kg/m^(2)、PAI-1基因675位点由5G突变为4G和MTHFR基因677位点由C突变为T可能是发生多次流产的独立危险因素(P<0.05);ROC结果显示,预测模型的曲线下面积(AUC)为0.664,灵敏度为54.9%,特异度为70.2%。结论BMI>24 kg/m^(2)、PAI-1(675)和MTHFR(677)位点突变可能是发生多次流产的独立危险因素,但其具体机制尚不明确,尚需后续研究加以验证探讨。
- 刘宁王超刘羽王瑞静张玉红张婷田婷婷刘梅梅
- 关键词：自然流产血栓前状态LOGISTIC回归模型基因多态性
- 波塞冬分层下卵巢低反应患者临床管理的研究进展被引量：3
- 2021年
- 卵巢低反应(POR)患者的治疗是辅助生殖过程中一个挑战性的课题,POR患者卵巢反应性差,周期取消率高,且给患者带来较大的经济负担。对于POR患者的评估与管理,以及根据患者情况制定个体化治疗方案在临床中具有重要意义。为了更细致地介绍POR,波塞冬小组制定了一个新的标准对接受辅助生殖技术(ART)治疗的患者进行识别和分层管理。本文对目前文献报道的基于波塞冬分层的POR患者在临床中的用药和辅助治疗情况进行了综述,以期对波塞冬分层的临床应用有所总结。
- 公丕东张婷田婷婷刘宁张玉红王瑞静祝嘉敏严谨刘梅梅
- 关键词：卵巢低反应辅助生殖技术
