赵永军
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：解放军军需大学军事兽医系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 犬贾第虫纯培养的建立被引量：6
- 2005年
- 将取自一1岁自然感染犬贾第虫的雌性、德国牧羊犬的包囊利用蔗糖密度梯度离心-G1耐酸漏斗滤过法进行分离和纯化,经口感染给10日龄的沙鼠幼鼠,8 d后无菌取其小肠上段,分离出滋养体,转入改良TYS-I-33培养基中进行培养,在驯化5个月之后,虫体逐渐适应了培养环境,在管壁上形成了细胞单层并进行传代,每隔48～72 h传代1次,共传18代.将培养物置肉汤及血琼脂平板培养,未见细菌及霉菌污染,为纯培养.
- 赵永军张西臣刘全李建华尹继刚杨举吴涛
- 关键词：纯培养
- 检测蓝氏贾第鞭毛虫病毒表达的绿色荧光蛋白间接ELISA方法的建立被引量：2
- 2005年
- 目的建立蓝氏贾第鞭毛虫病毒(GLV)介导的绿色荧光蛋白(GFP)表达定量检测方法,为GFP在寄生性原虫病毒研究中的应用奠定基础。方法以GFP兔抗血清为一抗,辣根过氧化物酶标记的羊抗兔血清为二抗,建立GFP定量检测的间接ELISA方法。结果定量检测GFP的间接ELISA方法最适反应条件为以10%正常胎牛血清作为封闭剂,一抗的最佳稀释度为1∶3200,二抗的最佳稀释度为1∶1600。结论以GFP兔抗血清为一抗成功建立GFP定量检测的间接ELISA方法,检测结果能正确反映GLV介导的GFP表达情况。
- 刘全张西臣李建华尹继刚赵永军
- 关键词：绿色荧光蛋白ELISA
- 蓝氏贾第虫病毒体外转录体转染条件的研究
- 2005年
- 目的 确定蓝氏贾第虫病毒体外转录体电穿孔转染的最佳条件。方法 以不同的电击缓冲液、电压及脉冲时间应用GLV和GFP嵌合体体外转录体电穿孔转染蓝氏贾第虫,测定转染虫体的存活率及GFP表达量。结果 在不同转染条件下GLV和GFP嵌合体体外转录体均能成功转染蓝氏贾第虫,且在cytomix缓冲液、10 0 0V/cm、8ms电击条件下,对虫体损伤最小,GFP表达量最高。结论 本试验确定的蓝氏贾第虫病毒体外转录体电穿孔转染最佳条件是电击缓冲液为cytomix缓冲液,电压为10 0 0V/cm、脉冲时间为8ms。
- 刘全张西臣李建华尹继刚赵永军
- 关键词：电穿孔绿色荧光蛋白ELISA
- 中国人源蓝氏贾第虫病毒的发现及特性研究
- ＜正＞ 对人源蓝氏贾第虫北京株进行了体外纯培养,将其总核酸电泳,并用DNA酶和RNA酶处理。在贾第虫总核酸电泳图谱上观察到一个分子量约7.0kb的片段。该核酸不能被DNA酶（10μg/ml）降解,但可被RNA酶（10μg...
- 田宗成张西臣李建华尹继刚杨举赵永军
- 文献传递
- 犬Ⅱ型腺病毒蚀斑技术的建立和初步应用被引量：1
- 2002年
- 刘燕赵永军周卫国尹惠琼
- 关键词：喉气管炎
- 蓝氏贾第虫谷氨酸脱氢酶基因的克隆及序列分析被引量：3
- 2005年
- 目的获取蓝氏贾第虫谷氨酸脱氢酶(GDH)全基因,并对其进行序列分析。方法利用PCR技术扩增蓝氏贾第虫GDH,并将其插入pMD18-T载体,酶切鉴定后进行序列测定及分析。结果DNA序列分析表明,所克隆的GDH基因序列与蓝氏贾第虫Portland-1株谷氨酸脱氢酶基因基本一致,该基因5’上游区具有典型的CAAT/TATA盒,含有GDH启动子序列。结论本研究获得了蓝氏贾第虫GDH启动子,为贾第虫病毒的反向遗传学操作奠定了基础。
- 刘全张西臣赵永军李建华魏峰尹继刚杨举
- 关键词：蓝氏贾第虫GDH反向遗传学
