杨举
- 作品数：278 被引量：459H指数：12
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省杰出青年科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 柔嫩艾美耳球虫BJ株SSUrRNA部分序列测定与系统发育分析
- ＜正＞ 国内对柔嫩艾美耳球虫SSUr RNA基因的研究尚未见报道,有关其基因背景信息还不清楚。为此本研究根据柔嫩艾美耳球虫SSUr RNA基因设计引物,用蔗糖密度梯度离心法纯化柔嫩艾美耳球虫BJ株卵囊并孢子化,用RT-P...
- 李建华张西臣尹继刚杨举
- 文献传递
- 微小隐孢子虫CP15/60-DNA滴鼻免疫小鼠诱导的粘膜与系统免疫反应被引量：12
- 2002年
- 为了观察微小隐孢子虫表面蛋白基因的重组质粒 pc DNA3- 15 /6 0诱导机体产生的免疫应答情况 ,用重组质粒经鼻粘膜接种 BAL B/c小鼠 ,采用淋巴细胞转化实验、流式细胞仪、EL ISA和免疫组化染色法检测了其诱导的系统和粘膜免疫反应 ,并在免疫后经口接种微小隐孢子虫卵囊。结果为免疫小鼠淋巴细胞增殖反应二免后 SI均大于 2 (P<0 .0 1) ;免疫后 ,CD+ 4 T细胞增加了 (32 .4 2± 2 .19) % (P>0 .5 ) ,CD+ 8T细胞增加了(2 6 .73± 3.33) % (P<0 .5 ) ;小肠粘膜 Ig A分泌型浆细胞数增加了 94 .3± 6 .3;血清中 Ig G和小肠液中 Ig A滴度分别提高了 0 .6 8± 0 .0 6和 0 .77± 0 .0 5 (P<0 .0 1) ;实验组小鼠排出卵囊减少了 2 .2倍 ,排卵时间缩短了4 .5 d(P<0 .5 )。研究表明重组质粒诱导机体产生多种免疫反应 。
- 何宏轩张西臣尹继刚李建华杨举
- 关键词：微小隐孢子虫滴鼻免疫粘膜免疫核酸疫苗
- 多媒体技术在《动物寄生虫病学》教学中的应用被引量：8
- 2010年
- 《动物寄生虫病学》是动物医学专业的重要专业课。由于动物寄生虫的种类多、形态各异,而且生活史复杂、为一动态过程,因此利用传统的教学方法 ,学生在学习过程中常感到难以理解和记忆。多媒体教学作为一种现代教学方式,是计算机技术与教学实践相结合的产物。利用多媒体教学手段可将动物寄生虫形态特征和生活史动态过程生动展示出来,从而提高学生学习兴趣和教学质量。
- 宫鹏涛李建华赵娜杨举张西臣
- 关键词：多媒体技术动物寄生虫病学教学
- 一种新的柔嫩艾美尔球虫TERT相关蛋白基因OTU
- 本发明提供了一种柔嫩艾美尔球虫TERT相关蛋白基因OTU，提供一种新的<I>E. tenella</I> TERT互作蛋白基因OTU，并确定了其功能，为今后寻找新的药物疫苗靶标及深入研究球虫的细胞分子生物特性等提供了新的...
- 张西臣王璞梅娜宫鹏涛李建华王旭杨举李赫杨正涛
- 抗隐孢子虫子孢子表膜单链抗体基因的克隆和核苷酸序列分析被引量：9
- 2003年
- 应用 RT- PCR技术 ,从分泌具有抗隐孢子虫子孢子表膜单克隆抗体 (Mc Ab)的杂交瘤细胞 3D6中扩增出抗体VH 和 VL 基因 ,用 linker(Gly4 Ser) 3基因 ,将 VH 和 VL 基因连接成 Sc Fv基因 ,并将其克隆至 p MD- 18T载体中。经核苷酸序列分析证实 ,VH、VL 基因和 linker基因拼接正确 ,基因全长为 72 0 bp。经计算机分析 ,VH 和 VL 基因均为新发现的基因序列 ,符合功能性重排的鼠抗体可变区基因特征。VH和 VL 基因分别属于鼠免疫球蛋白重链 (A)和轻链 κ 家族。
- 尹继刚张西臣朱平张国利李建华何宏轩田宗成杨举
- 关键词：隐孢子虫子孢子单链抗体基因克隆核苷酸序列
- 微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP15/60编码基因核酸疫苗的研究被引量：8
- 2003年
- 将编码CP15 / 6 0的基因插入真核表达载体pcDNA3(+)中构建重组质粒pcDNA3 15 / 6 0 ,然后经鼻粘膜免疫怀孕成年山羊 ,观察其免疫应答的产生情况及其对后代的保护力。结果为抗CP15 / 6 0抗体存在于免疫山羊的血浆和初乳中。pcDNA3 15 / 6 0经鼻粘膜免疫的怀孕山羊产生的免疫力能传给子代 ,使子代对微小隐孢子虫 (Cryp tosporidiumparvum)感染产生保护。CP15 / 6 0 DNA免疫母羊的后代比非免疫母羊的后代排出卵囊少且排卵时间短。这就表明重组质粒pcDNA3 15 / 6
- 何宏轩张西臣尹继刚李建华杨举
- 关键词：微小隐孢子虫子孢子表面蛋白核酸疫苗
- 中国人源蓝氏贾第虫病毒的发现及特性研究
- ＜正＞ 对人源蓝氏贾第虫北京株进行了体外纯培养,将其总核酸电泳,并用DNA酶和RNA酶处理。在贾第虫总核酸电泳图谱上观察到一个分子量约7.0kb的片段。该核酸不能被DNA酶（10μg/ml）降解,但可被RNA酶（10μg...
- 田宗成张西臣李建华尹继刚杨举赵永军
- 文献传递
- 犬粪便中细粒棘球绦虫抗原双抗体夹心ELISA检测方法的建立及应用被引量：4
- 2017年
- 目的建立简便、特异的检测犬粪便中细粒棘球绦虫抗原的双抗体夹心ELISA方法,并进行验证及初步应用。方法以细粒棘球绦虫EdiagA864蛋白为抗原,免疫日本大耳白兔,制备多克隆抗体;利用HRP标记兔抗细粒棘球绦虫EdiagA864多克隆抗体,通过溶解、超声方法处理犬粪便样品;以抗细粒棘球绦虫单克隆抗体2D12作为捕获抗体,HRP标记的兔抗细粒棘球绦虫EdiagA864多克隆抗体为检测抗体,通过棋盘法确定抗体最佳包被浓度、最佳封闭剂、待检粪样最佳稀释比例及酶标抗体最佳浓度。应用建立的双抗体夹心ELISA法对来自长春地区的64份犬粪便样品及来自新疆的8份犬粪便阳性样品进行检测。结果兔抗EdiagA864多克隆抗体的效价为105。建立的双抗体夹心ELISA法的最佳检测条件为:抗体包被浓度为1∶50,封闭剂为1%BSA,粪液稀释度为1∶5,酶标二抗稀释度为1∶800。建立的双抗体夹心ELISA法与犬贾第虫和犬蛔虫阳性样品均无交叉反应;检测不同稀释度的粪便液,当稀释至1∶20时,P/N仍大于2;检测6份阳性样品与4份阴性样品的批间和批内变异系数均小于8。用建立的方法检测8份阳性样品的结果均为阳性,64份待检样品的结果均为阴性。结论建立的双抗夹心ELISA方法特异性较强,敏感性较高,重复性较好,为细粒棘球绦虫流行病学调查及诊断提供了一种更简便、快速、特异的免疫学检测方法。
- 刘原源黄书晨高珺珊王晓岑宫鹏涛张壮志李建华杨举李赫张西臣
- 关键词：细粒棘球绦虫双抗体夹心ELISA多克隆抗体
- 将克隆猪先进技术应用于本科实验教学中被引量：3
- 2014年
- 世界首例体细胞克隆猪于2000年诞生,对转基因克隆动物的研究具有重要意义,笔者根据生物技术专业特点将其先进的实验技术凝练,应用到本科实验教学中,开设动物胚胎工程实验课,并设计5个实验教学内容。通过此实验课的开展,使学生掌握本学科前沿的实验技术,开拓学生的科研视野和思路,有效增加学生的学习兴趣,提升学生专业的热爱,收到良好的效果。
- 李莉张英李占军李根成军杨举
- 关键词：克隆猪胚胎工程实验教学
- 细粒棘球绦虫免疫相关抗原基因的筛选及原核表达被引量：1
- 2016年
- 为了筛选获得细粒棘球绦虫的免疫相关抗原基因,试验采用SEREX技术对细粒棘球绦虫cDNA文库进行相关抗原筛选,并对获得的细粒棘球绦虫特异性基因进行原核表达与鉴定。结果表明:共获得149个阳性噬菌斑,对其进行PCR扩增和序列分析得到与棘球绦虫属相关的基因序列10个,其中有864 bp的开放性阅读框序列;编码288个氨基酸;经NCBI BLAST氨基酸同源性分析,与多房棘球绦虫诊断抗原gp50的氨基酸序列的同源性为92%,是一个未知的新基因,命名为Ediag A864;经原核表达得到大小约为51 ku的重组蛋白,经Western-blot分析具有良好的反应原性。
- 刘原源安红燕杨爽王晓岑宫鹏涛张壮志李建华杨举李赫张西臣
- 关键词：细粒棘球绦虫基因筛选原核表达免疫相关同源性分析
