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陈华英

作品数:5 被引量:16H指数:2
供职机构:厦门大学附属中山医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇急性
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉介入治疗
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心肌梗死患者
  • 1篇信号
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇中毒
  • 1篇髓系

机构

  • 5篇厦门大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 5篇陈华英
  • 3篇鹿全意
  • 2篇卢燕燕
  • 1篇李娟
  • 1篇刘慧恒
  • 1篇许华曦
  • 1篇肖翠容
  • 1篇胡嘉升
  • 1篇温红
  • 1篇张云武
  • 1篇赵小燕
  • 1篇武利军
  • 1篇黄潇

传媒

  • 3篇中国实验血液...
  • 1篇中国急救复苏...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
重症急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗围术期持续肾替代的效果研究被引量:2
2020年
目的探讨重症急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)围术期持续肾替代的效果。方法80例重症急性心肌梗死患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者接受经皮冠状动脉介入治疗,实验组患者在对照组基础上接受围术期持续肾替代治疗。比较两组治疗前后生命体征指标(心率、收缩压及舒张压)、肝肾功能指标(总胆红素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、尿素氮及肌酐)、并发症发生率。结果治疗前,两组心率、收缩压及舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组心率、收缩压及舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组总胆红素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、尿素氮以及肌酸酐水平分别为(18.11±2.45)μmol/L、(33.11±2.01)U/L、(34.11±3.45)U/L、(11.11±2.01)mmol/L、(78.11±6.01)μmol/L,均低于对照组的(22.35±2.44)μmol/L、(43.67±2.33)U/L、(46.45±6.67)U/L、(13.11±2.01)mmol/L、(97.46±12.12)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组并发症发生率为2.5%(1/40),对照组并发症发生率为20.0%(8/40);实验组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^2=6.135,P<0.05)。结论对重症急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗患者实施围术期持续肾替代治疗可更好的改善患者生命体征和肝肾功能,减少并发症的发生,值得推广应用。
武利军赵小燕陈华英孙瑜静
关键词:经皮冠状动脉介入
SLC25A38在儿童急性淋巴细胞白血病细胞中的表达被引量:2
2014年
本研究探讨儿童急性淋巴细胞性白血病中SLC25A38表达水平及其临床意义。以23例初治儿童急性淋巴细胞白血病患儿作为实验组,10例非恶性血液病患儿作为对照组。通过Western blot及实时荧光定量RT-PCR方法检测SLC25A38在蛋白和mRNA水平的表达变化。结果表明:23例实验组中SLC25A38蛋白阳性的有8例,阳性率34.78%,10例对照均未检测出SLC25A38蛋白;ALL患儿中SLC25A38蛋白阳性组mRNA的相对表达量为0.4673±0.05344,阴性组为1.296±0.2517;蛋白阳性组较阴性组SLC25A38 mRNA的表达量明显降低(P=0.001);蛋白阴性组与对照组比较表达量无统计学差异(P=0.1097);临床资料分析发现,蛋白阳性组与阴性组在性别比例、免疫分型、初诊时外周血白细胞数、乳酸脱氢酶之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:SLC25A38蛋白作为一种新发现的蛋白,在初诊儿童急性白血病细胞中过表达,有可能作为急性白血病的一种新的分子标志和潜在的治疗靶点。
陈华英卢燕燕温红鹿全意张云武许华曦
关键词:急性淋巴细胞性白血病蛋白表达
阿霉素诱导的骨髓瘤细胞化疗耐药的分子机制分析被引量:5
2014年
本研究旨在探讨阿霉素诱导的骨髓瘤细胞RPMI8226化疗耐药的分子机制,分析Notch信号过度活化在化疗耐药机制中的作用。以浓度梯度递增法建立耐阿霉素的骨髓瘤细胞系RPMI8226/DOX,针对化疗耐药的瘤细胞RPMI8226/DOX,用RT-PCR法检测细胞耐药前后Notch2、Jagged1、Jagged2、HES1基因表达变化;Western blot检测耐药细胞系与敏感细胞系P-170蛋白表达变化;ELISA方法分析IL-6、VEGF水平变化。结果显示,Notch2、Jagged1、Jagged2基因随着耐药程度的增高表达逐渐增高,而HES1则相反,随着耐药程度增高表达逐渐减低。P-170蛋白随着耐药程度的增高表达逐渐增高。耐药细胞组培养上清中细胞因子VEGF和IL-6水平显著高于普通培养组。结论:建立的人骨髓瘤细胞系RPMI8226/DOX可以作为骨髓瘤耐药研究的有效模型,Notch信号通路的活化与多发性骨髓瘤的耐药密切相关,Notch信号通路有望成为多发性骨髓瘤治疗的新靶点。
卢燕燕肖翠容陈华英黄潇胡嘉升鹿全意
关键词:多发性骨髓瘤阿霉素化疗耐药NOTCH信号
百草枯中毒诱发继发性血小板减少性紫癜及Graves病1例
2022年
百草枯是一种高效能的非选择性接触型除草剂。百草枯口服中毒累及全身多个脏器,中毒后期出现肺泡内和肺间质纤维化,是百草枯中毒致死的主要原因。此外百草枯中毒会造成急性肾衰竭、严重肝损害,并可累及免疫、循环、神经、血液、内分泌、运动系统等,但具体中毒致死机制尚不明确。本文通过复习1例百草枯中毒诱发继发性血小板减少性紫癜及Graves病的救治过程,结合相关文献,探讨百草枯中毒诱发继发性血小板减少性紫癜及Graves病的可能机制,期望对百草枯中毒幸存患者的随诊内容提供一定指导。
陈华英王隽笙李娟刘慧恒
关键词:百草枯中毒继发性血小板减少性紫癜GRAVES病
急性髓系白血病NPM1基因突变研究被引量:7
2013年
核仁磷酸蛋白(NPM1)又称B23、N038,是位于核仁颗粒区的一种在各种类型的细胞中广泛表达的多功能蛋白质。目前的多项研究发现,NPM1突变在急性髓系白血病(AML)中,尤其是在正常核型AML(nk-AML)中检出率最高的一种分子遗传学异常。NPM1突变是AML一类特殊的亚群,具有相对独特的临床特点,且是AML独立的预后良好的指标。NPM1突变的研究对AML患者诊断、治疗及预后判断具有重要的临床意义。本文综述近年来AML中NPM1基因突变的发现,包括NPM1基因结构与生理功能,AML中NPM1基因突变及NPM1基因突变检测方法等问题。
陈华英鹿全意
关键词:急性髓系白血病NPM1基因突变
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