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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学技术
  • 1篇胚胎
  • 1篇综合征
  • 1篇流产
  • 1篇流产胚胎
  • 1篇精神发育
  • 1篇精神发育迟滞
  • 1篇扩增技术
  • 1篇患儿
  • 1篇发育迟缓
  • 1篇发育迟滞
  • 1篇分析技术
  • 1篇SNP
  • 1篇DIGEOR...
  • 1篇MLPA

机构

  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇南方医科大学...

作者

  • 2篇宋兰林
  • 2篇邓康
  • 2篇熊丽
  • 2篇刘思平
  • 2篇刘妮
  • 1篇吴瑞枫

传媒

  • 2篇国际检验医学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
SNP微阵列检测发育迟缓患儿的基因组拷贝数变异被引量:8
2013年
目的检测特殊面容、精神运动发育迟缓的患儿基因组拷贝数变异(CNVs)1例,寻找与遗传学相关的致病因素,并探讨SNP微阵列(SNP Array)在分子细胞遗传学诊断中的优越性。方法应用G显带对患儿及其父母进行核型分析,进一步采用SNP Array对患儿进行CNVs分析,并用荧光原位杂交技术(FISH)对结果进行验证及家系分析。结果患儿及其父母外周血G显带核型分析未见异常,SNP Array结果发现患儿22号染色体q11.2位置出现微缺失,FISH验证了SNP Array结果同时发现患儿的微缺失来源于父方。结论患儿特殊面容、精神运动发育迟缓与22号染色体微缺失相关联,SNP微阵列具有高分辨率和高准确性的优点,是临床遗传学诊断特别是特殊面容、不明原因智力低下患者遗传学诊断的重要技术。
刘妮宋兰林熊丽邓康刘思平
关键词:精神发育迟滞DIGEORGE综合征遗传学技术
联合运用G显带核型分析技术和MLPA对100例流产胚胎进行检测被引量:3
2013年
目的探索一种适用于临床对流产胚胎进行检测的方法。方法对100例流产胚胎绒毛组织联合应用多重连接扩增技术(MLPA)和G显带核型分析技术进行检测。结果 100例自然流产胚胎中,1例培养失败,培养成功率为99%,核型分析异常检出率为52%。MLPA对100例流产胚胎样本都获得检测结果,异常核型检出率为51%。联合应用G显带核型分析技术与MLPA后,异常核型的检出率为56%,检测灵敏度从G显带核型分析的0.893、MLPA的0.911提升到0.990。结论联合运用G显带核型分析技术与MLPA能有效地提高异常核型的检出率与检测的灵敏度,表明该方法是适合临床对流产胚胎进行检测的一种综合性方法。
刘思平刘妮熊丽邓康吴瑞枫宋兰林
关键词:流产胚胎
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