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张易

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 3篇药动学
  • 2篇脂质体
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米粒
  • 1篇蛋白
  • 1篇多囊脂质体
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇衍生化
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇原子
  • 1篇原子吸收
  • 1篇原子吸收法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇石墨
  • 1篇石墨炉
  • 1篇石墨炉原子
  • 1篇石墨炉原子吸...
  • 1篇石墨炉原子吸...

机构

  • 4篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇杨丽
  • 4篇张易
  • 2篇郭宏宇
  • 1篇宋娟
  • 1篇李阳
  • 1篇王姝
  • 1篇徐婷婷
  • 1篇朱珊珊

传媒

  • 3篇沈阳药科大学...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
柱前衍生化HPLC用于顺铂纳米粒大鼠药动学的研究被引量:1
2017年
目的建立一种改良的柱前衍生化-高效液相色谱法(HPLC)测定顺铂纳米粒大鼠血浆药物浓度,并将其应用于大鼠体内药动学研究。方法采用衍生化试剂二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)与顺铂络合生成Pt(DDTC)2衍生化产物,加入内标物地西泮,氯仿提取,挥干,乙酸乙酯复溶,采用HPLC法测定。色谱条件:色谱柱为C18,流动相为水-甲醇(体积比为1∶3),检测波长为252 nm。大鼠以7.5 mg·kg-1剂量分别尾静脉注射顺铂纳米粒和注射剂,不同时间取血,采用所建立的分析方法测定血浆顺铂质量浓度,计算药动学参数。结果本法可精密准确地测定顺铂纳米粒静脉注射给药后大鼠血浆中的顺铂质量浓度,线性范围为0.488~97.6 mg·L^(-1),最低定量限为100μg·L^(-1),日内、日间变异系数均<5%。顺铂纳米粒的主要药动学参数:ρmax为(62.85±13.83)mg·L^(-1),t1/2为(3.53±1.57)min,AUC0-∞为(176.81±46.19)mg·L^(-1)·h,CL为(44.89±11.91)m L·kg·h-1。结论该方法适用于顺铂纳米粒体内药物质量浓度测定及其药动学的研究。与顺铂注射液相比,顺铂纳米粒药时曲线下面积显著提高,清除率显著降低,其药动学的改变有利于降低药物的毒副作用。
朱珊珊宋娟任伟芳王姝张易郭宏宇杨丽
关键词:顺铂柱前衍生化高效液相色谱法纳米粒药动学
超声法制备多西紫杉醇白蛋白纳米粒
本文以多西紫杉醇为模型药物研究了超声乳化蒸发法制备白蛋白纳米粒的特点.建立了凝胶层析-BCA法测定蛋白利用率的方法,确立了超滤法测定紫杉醇白蛋白纳米粒的包封率;以粒径、产率、蛋白利用率为指标,考察了处方因素(有机相选择、...
张菊菊李阳张易李欣格吴继超杨丽
关键词:白蛋白纳米粒
长效利拉鲁肽多囊脂质体的制备及质量评价被引量:1
2019年
目的制备长效利拉鲁肽多囊脂质体(liraglutide-load multivesicular liposomes,Lrg-MVLs),并对其理化性质和体外释放进行了考察。方法采用复乳法制备Lrg-MVLs,以成形性、粒径为评价指标,采用单因素试验优化Lrg-MVLs制备条件。测定了优化处方制备的Lrg-MVLs包封率和粒径,并考察了其体外释放度。结果优化处方制备的Lrg-MVLs平均粒径为8.23μm,包封率为(88.69±0.65)%。体外释放结果显示,Lrg-MVLs体外持续释放达168 h,2 h释放(1.18±0.77)%,无突释现象,体外释放符合Ritger-Peppas模型。结论 Lrg-MVLs呈典型的非同心圆结构,粒径均匀、包封率高,可用于包载Lrg(liraglutide)达到缓慢释放的目的。
丁蕾张易张莉雪李欣格郭叙言杨丽
关键词:利拉鲁肽多囊脂质体复乳法体外释放糖尿病
石墨炉原子吸收法用于奥沙利铂脂质体大鼠的药动学被引量:1
2019年
目的建立一种石墨炉原子吸收分析方法测定奥沙利铂脂质体大鼠静脉注射给药后的血药浓度,并考察其药动学行为。方法采用微波消解法对血浆样品进行前处理,使用石墨炉原子吸收光谱仪对药物浓度进行测定。大鼠分别尾静脉注射给药8 mg·kg-1的奥沙利铂脂质体和注射剂,不同时间取血,分离获得血浆样品,利用所建立的方法测定血浆中奥沙利铂的浓度,计算药动学参数,考察其药动学行为。结果本方法可以准确、精密测定大鼠血浆中奥沙利铂的药物浓度,线性为0.52~187.25 mg·L-1,日内和日间变异系数均小于15%,最低定量限为0.327 mg·L-1。奥沙利铂脂质体主要药动学参数:ρmax为(120.64±18.42)mg·L-1,t1/2为(11.61±5.22)h,V为(396.56±228.54)mL·kg-1,Cl为(24.07±9.43)mL·h-1·kg-1,AUC0-24为(311.38±93.29)mg·L-1·h。结论该方法可以用于奥沙利铂脂质体大鼠药动学的研究,满足体内分析方法要求。与市售注射剂相比,奥沙利铂脂质体最大血药浓度与药时曲线下面积均显著提高,消除半衰期延长,显著改善了对应注射剂的体内药动学行为。
郭宏宇杨阔张易徐婷婷杨丽
关键词:奥沙利铂微波消解法脂质体药动学
共1页<1>
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