许康康
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 角膜移植材料及技术的创新与应用
- 张明昌谢华桃刘欣张晋南徐建江邓应平黄渝侃姜冬玲胡燕华寒溪赵心悦许康康瞿静语卢钟桥肖宇婷
- 该项目属于眼科领域。 角膜病是世界三大致盲眼病之一，角膜移植手术是角膜盲的唯一治疗方法，但角膜移植的排斥反应机理不清、供体材料严重匮乏、传统手术方法造成移植材料的浪费。中国因角膜病致盲的患者约400万，占眼科致盲疾病的第...
- 关键词：
- 关键词：角膜病
- 睑板腺干细胞的研究现状被引量：1
- 2017年
- 睑板腺功能障碍(MGD)是导致蒸发型干眼(EDED)的最主要原因.睑板腺(MGs)分泌的脂质构成泪膜前表面,以防止泪液蒸发过快,其正常稳态则由睑板腺干细胞维持.本文回顾近年国内外相关研究成果,对睑板腺干细胞的位置、功能、体外模型等研究现状进行总结,为MGD以及相关干眼发病机制的进一步研究提供参考.
- 伍兵许康康谢华桃
- 关键词：睑板腺功能障碍干细胞
- 斑状角膜营养不良近亲结婚的家系中新的CHST6突变研究被引量：1
- 2015年
- 目的了解斑状角膜营养不良近亲婚配家系遗传结构特征,探讨斑状角膜营养不良临床表现、与CHST6基因突变的关系以及基因突变的类型。方法该斑状角膜营养不良的家系所有成员都经过详细病史询问、严格的眼科检查,留存外眼像。患者术中切除的病变角膜标本行组织病理学检查,采用标准方法行HE染色,采集7名成员外周血各5 mL,提取RNA,逆转录生成cDNA,对其产物测序,CHST6测序结果与正常人群进行比对。结果基因测序结果显示Ⅱ1和Ⅱ4的基因型为隐性纯合子。组织病理学检查发现先证者角膜基质中有大量的淀粉样物质沉积。斑状角膜营养不良家系中2例患者在两条等位CHST6基因上存在相同的点突变(1072T>C),余表型正常且与先证者有血缘关系的人员均是该突变基因的携带者。结论 2例患者的两条等位CHST6基因上存在相同点突变(1072T>C),基因型为隐性纯合子。
- 龚敏张明昌赵心悦许康康
- 关键词：近亲结婚基因测序
