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龚敏

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇点突变
  • 1篇突变
  • 1篇突变研究
  • 1篇近亲结婚
  • 1篇基因
  • 1篇基因测序
  • 1篇家系
  • 1篇测序

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇张明昌
  • 1篇赵心悦
  • 1篇龚敏
  • 1篇许康康

传媒

  • 1篇眼科新进展

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
斑状角膜营养不良近亲结婚的家系中新的CHST6突变研究被引量:1
2015年
目的了解斑状角膜营养不良近亲婚配家系遗传结构特征,探讨斑状角膜营养不良临床表现、与CHST6基因突变的关系以及基因突变的类型。方法该斑状角膜营养不良的家系所有成员都经过详细病史询问、严格的眼科检查,留存外眼像。患者术中切除的病变角膜标本行组织病理学检查,采用标准方法行HE染色,采集7名成员外周血各5 mL,提取RNA,逆转录生成cDNA,对其产物测序,CHST6测序结果与正常人群进行比对。结果基因测序结果显示Ⅱ1和Ⅱ4的基因型为隐性纯合子。组织病理学检查发现先证者角膜基质中有大量的淀粉样物质沉积。斑状角膜营养不良家系中2例患者在两条等位CHST6基因上存在相同的点突变(1072T>C),余表型正常且与先证者有血缘关系的人员均是该突变基因的携带者。结论 2例患者的两条等位CHST6基因上存在相同点突变(1072T>C),基因型为隐性纯合子。
龚敏张明昌赵心悦许康康
关键词:近亲结婚基因测序
共1页<1>
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