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猪caspase-1 p20多克隆抗体制备及其在猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒感染中的初步应用被引量：4: 2014年; 为研究猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)在感染细胞中对半胱氨酸蛋白水解酶Ⅰ(caspase-1)的激活作用,本研究以PRRSV HuN4株感染猪肺泡巨噬细胞(PAM)的cDNA为模板,构建caspase-1 p20蛋白的重组表达质粒,以表达的重组蛋白p20为抗原制备了兔抗猪p20的多克隆抗体。利用制备的多抗对PRRSV HuN4株(0.1 MOI)感染的PAM进行western blot检测,结果表明在PRRSV感染PAM 24 h后胞内caspase-1被大量诱导表达,同时caspase-1被水解激活并释放出p20。该研究结果为进一步阐明PRRSV感染细胞后引起IL-1β升高的分子机制研究奠定了基础。; 刘园园李江南刘琴芳张枫张利杰黄丽穆杨翁长江; 关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒肺泡巨噬细胞

2株猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离及其基因测序: 2012年; 2006年，我国爆发了高致病性猪繁殖与呼吸综合征（HP—PRRSV），给养猪业造成了严重的经济损失，该HP-PRRSV在Nsp2区有30个氨基酸的不连续缺失。分子流行病学调查证实，目前我国流行的PRRSV毒株主要是HP—PRRSV毒株。2011年，从山东某猪场成功分离到2株PRRSV，分别命名为PRRSV-SDA2和PRRSV—SDA3；基因测序结果显示PRRSV-SDA2全长为15349bp，PRRSV-SDA3全长为15350bp。通过与涵盖欧洲型和北美型的24个毒株全基因比对，发现这2个毒株均属于北美型HP—PRRSV，与HuN4毒株的同源性最高，均高达99．5％，其NSP2蛋白的482和533～561位缺失了30个氨基酸。成功分离的SDA2和SDA32个HP—PRRSV及完成的基因测序，为构建HP—PRRSV毒株的感染性克隆奠定了基础。; 张枫李江南尹曼曼郭东伟刘琴芳王朝翁长江熊涛; 关键词：基因测序 NSP2

日本血吸虫可溶性抗原基因的生物信息学分析: 2012年; 应用国际互联网生物信息学网站，分析整理了日本血吸虫（Schistosomasis japonicum）抗原基因编码的蛋白质序列。结果表明，在15个日本血吸虫抗原基因编码的蛋白中，等电点最高的是AF500622，最低的是AM26213；亲水性最高的是AF370036，最低的是AF50062。对日本血吸虫抗原基因编码的蛋白质进行生物信息学的整理分类，为进行抗原提取和可溶性研究奠定了基础。; 熊涛张枫卢利莎倪凤娥; 关键词：生物信息学基因

猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白与BCCIP蛋白相互作用的鉴定被引量：2: 2013年; 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核衣壳(N)蛋白在病毒粒子组装和释放过程中发挥重要的作用。为筛选N蛋白与宿主细胞相互作用的蛋白,本研究分离健康猪肺泡巨噬细胞(PAM),构建了PAM的酵母cDNA文库,利用酵母双杂交方法筛选其中与PRRSV N蛋白相互作用的蛋白,结果获得3个阳性克隆。经测序并利用Blast方法比对GenBank数据库,筛选得到克隆插入的cDNA均与BCCIP(BRCA2 and CDKN1A interactingprotein)基因的1 bp～396 bp核酸序列一致。经酵母回返验证试验、GST-pulldown和免疫共沉淀试验验证了N蛋白与BCCIP之间的特异性相互作用,共定位试验显示N蛋白与BCCIP共定位于细胞核和细胞浆中。本研究鉴定了新的与PRRSV N蛋白相互作用的宿主蛋白BCCIP,BCCIP是否通过与N蛋白的相互作用参与PRRSV复制还有待深入研究。; 尹曼曼郭东伟刘琴芳张枫张利杰李江南翁长江; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 N蛋白相互作用

日本血吸虫未成熟虫卵的制备: 2011年; 从感染兔肝组织中分离、纯化具有生物活性的日本血吸虫虫卵,是分子生物学研究的基本需要。为改进日本血吸虫(Schistosoma japonicum)未成熟虫卵的制备方法,将感染血吸虫尾蚴30d的家兔剖杀后,于无菌条件下摘取肝脏,经匀浆、分级过滤、中速低温离心沉淀、反复洗涤,再将粗虫卵置于0.25%胰蛋白酶消化液中消化4h,当混杂组织被消化成单个细胞后,用PBS(pH 7.2)稀释,以360目分样筛过筛,截留未成熟虫卵,获得大量高纯度、具有活性的虫卵,毛蚴孵出率可达80%以上。此法经济简便、快速易行、效率高,适于大批量操作。; 熊涛万灿倪凤娥张枫; 关键词：虫卵纯化

猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP9蛋白与RACK1蛋白相互作用的研究被引量：1: 2013年; 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)编码的非结构蛋白NSP9为参与病毒复制的RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp),而宿主蛋白与RdRp相互作用参与病毒基因组的复制机理尚不明确。为筛选与RdRp相互作用的宿主蛋白,本研究以PPRSV NSP9蛋白为"诱饵",利用酵母双杂交方法筛选猪肺泡巨噬细胞cDNA酵母表达文库,筛选结果显示PRRSV NSP9蛋白与宿主蛋白RACK1具有相互作用关系。进一步经酵母共转化试验和免疫共沉淀试验验证RACK1和NSP9特异性结合,并共定位于细胞浆中。研究结果表明,宿主蛋白RACK1是PRRSV NSP9蛋白的一种新的相互作用蛋白,然而RACK1参与PRRSV复制的详细机理有待深入研究。; 郭东伟尹曼曼张枫李江南黄丽余丽芸翁长江; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒蛋白相互作用

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张枫