王国强
- 作品数：7 被引量：33H指数：4
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脊柱脊髓穿透伤合并金属异物存留处理被引量：1
- 1999年
- 目的结合病例报道和文献复习交流脊柱脊髓穿透伤合并金属异物存留诊治的经验。方法回顾性分析我院近2年7例脊柱脊髓穿透伤的临床资料。结果4例完全性瘫痪的伤员不论何种处理方式均未有神经症状和体征的改善。在早期积极行异物取出术的4例伤员中1例出现伤口感染，1例忽略了腹腔内脏的合并伤。神经症状有所改善的3例均为不全瘫，其中2例为利器伤，1例为马尾神经损伤。结论急救处理时应首先稳定全身情况，注意合并伤；严格掌握清创和椎板切除的指征；存目的子弹不是引起感染的主要原因，也很少引起后期并发症，多无需预防性地行子弹取出术。
- 沈岳王国强廖维宏
- 关键词：穿透伤脊髓损伤脊柱损伤
- 诱导型一氧化氮合酶在强啡肽致脊髓损伤中的作用被引量：4
- 1999年
- 目的：探讨诱导型一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）在强啡肽致脊髓损伤中的作用。方法：［３Ｈ］－左旋精氨酸转化法测定腹侧和背侧脊髓ｉＮＯＳ活性，原位杂交法观测脊髓ｉＮＯＳｍＲＮＡ表达及其细胞分布。结果：大鼠蛛网膜下腔注射（ＩｎＩ）强啡肽Ａ１－１７（Ｄｙｎ）２０ｎｍｏｌ引起持久性截瘫和迟发性神经元死亡；在Ｄｙｎ致瘫后２～３ｈｉＮＯＳｍＲＮＡ表达开始增多增强，４ｈ达高峰，２４ｈ和４８ｈ仍见广泛表达，其分布以胶质细胞和大运动神经元为主；腹侧脊髓ｉＮＯＳ活性在Ｄｙｎ致瘫后４ｈ显著升高，并持续至２４ｈ和４８ｈ；提前１０ｍｉｎＩｎＩ选择性ｉＮＯＳ抑制剂氨基胍１μｍｏｌ可显著对抗Ｄｙｎ２０ｎｍｏｌ引起的持久瘫及伤后４ｈ腹侧脊髓ｉＮＯＳ活性升高。
- 胡文辉杨慧芬强文安孙秀君刘娜万选才刘景生任民峰李芳王国强肖剑廖维宏
- 关键词：强啡肽一氧化氮脊髓损伤一氧化氮合酶
- 腺病毒介导的脑源性神经营养因子表达对大鼠损伤脊髓轴突的保护作用被引量：12
- 2000年
- 目的 :研究腺病毒介导的脑源性神经营养因子(BDNF)基因在大鼠损伤脊髓内的表达规律 ,观察外源性BDNF对损伤脊髓的作用。方法 :利用激光束描记位移的重力打击装置 ,制备可靠的定量损伤模型 ;以直接注射法将带有BDNF基因表达框的复制缺陷重组腺病毒载体直接转移至大鼠损伤脊髓 ,用X Gal染色检测基因转移有效性 ,并观察损伤轴突计量形态学改变 ,损伤脊髓BDNFmRNA表达 ,BDNF和神经中丝(Neurofilament,NF)免疫组化活性的改变。结果 :腺病毒载体直接引入脊髓可有效地感染脊髓组织和表达报告基因。直接转染BDNF腺病毒载体可明显减少伤后两周轴突丧失 ;同时 ,NF免疫反应阳性的轴突较正常增多。结论 :实验性腺病毒介导的BDNF基因损伤脊髓转移是可行的。在基因直接转移局部外源性BDNF过表达对神经具有保护作用 ,可减少轴突丧失 ,促进神经元骨架蛋白的修复。这种双重作用可能在脊髓损伤治疗中有重要的价值。
- 沈岳廖维宏王国强李芳伍亚民龙在云李应玉陈恒胜
- 关键词：腺病毒载体基因治疗BDNF
- 兴奋毒性与神经元凋亡被引量：3
- 2000年
- 缺血或创伤等损害都可使中枢神经系统发生继发性兴奋毒性损伤 ,而兴奋毒性损伤既可造成神经元坏死 ,又可参与神经元凋亡过程的调控。
- 王国强廖维宏
- 关键词：凋亡钙谷氨酸自由基兴奋毒性神经元
- 创伤性脑损伤诱导海马细胞凋亡模型的建立被引量：8
- 2000年
- 目的 建立用于研究创伤性脑损伤诱导海马细胞凋亡的模型。方法 Wistar大鼠单侧大脑皮质承受不同高度 ( 2、5、和 10cm)下落的 10g重锤打击 (皮质压缩幅度 3mm) ,致轻、中、重度脑损伤。观查 1～7d脑含水量、组织病理学变化及原位末端标记法 (TUENL)检测伤侧海马凋亡细胞的变化。结果 伤侧皮质和海马损伤程度与重锤下落的高度有关 ,轻、中度损伤各时相点脑含水量无明显变化 ,重度损伤组 3～ 7d脑含水量显著高于轻、中度损伤组。 2cm·10g仅致皮质轻微挫伤 ;5cm·10g致皮质挫裂伤 ,而海马结构正常 ;10cm·10g使皮质及海马均发生挫裂伤。电镜下凋亡小体的呈现以及海马TUNEL阳性呈色反应出现于中度损伤组的各时相点 ,而轻度和重度损伤组凋亡小体及TUNEL阳性反应的呈现则不明显。结论 中度重锤打击损伤可有效诱导伤侧海马发生凋亡样细胞死亡。
- 王国强廖维宏李芳沈岳
- 关键词：创伤性脑损伤海马动物模型细胞凋亡
- 腺病毒介导脑源性神经营养因子基因转移对大鼠脑损伤后细胞凋亡的影响被引量：8
- 2001年
- 目的 研究腺病毒介导的脑源性神经营养因子 (BDNF)基因转移对脑损伤后细胞凋亡的影响。 方法 将重组腺病毒载体 4μl注入承受单侧大脑皮质重锤打击伤的海马区 ,对照组注射病毒缓冲液。伤后 3h、1,3,7,14d利用免疫组化单标和 (或 )双标染色、原位杂交 -免疫组化双标染色、DNA末端原位标记以及流式细胞仪等方法 ,检测伤侧大脑皮质、海马区BDNF及凋亡相关信号表达的改变。 结果 与对照组相比 ,注射病毒载体组动物术后 3,7d海马CA1、CA3区BDNF神经元显著增多 ,而凋亡细胞显著减少 (P <0 .0 1) ;表达BDNF的神经元较少并同时表达凋亡相关信号。 结论 腺病毒介导的BDNF基因转移对海马神经元具有保护作用。
- 王国强廖维宏沈岳李芳
- 关键词：脑源性神经营养因子脑损伤细胞凋亡基因转移
- 面神经撞击伤实验模型被引量：2
- 1997年
- 目的：建立家兔面神经干撞击伤实验模型。方法：ＢＩＭ－Ⅱ型生物撞击机以不同撞击重量（７ｋｇ、８ｋｇ和９ｋｇ）撞击家兔单侧面神经干。伤后即刻电兴奋检查面神经传导功能，１周时取脑干及伤侧面神经干作光、电镜检查。结果：伤后即刻电兴历刺激示各重量撞击组动物的面神经干均无传导功能。７ｋｇ组动物伤后伤侧眼睑轻度下垂，撞击部位软组织肿胀，受撞面神经干散在纤维断裂。９ｋｇ组动物伤侧面神经干完全断裂，可见明显神经脱髓鞘改变。８ｋｇ组的改变介于７ｋｇ和８ｋｇ这间。结论：ＢＩＭ－Ⅱ型生物撞击机撞击可致家兔单侧面神经干不同程度损伤。
- 姜燕平王正国刘宝松王国强
- 关键词：撞击伤
