刘欣
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：东北农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 人α防御素基因1(HNP-1)真核表达载体的构建及初步表达
- 在前期实验室建立的细胞培养体系的基础上，通过提取人α防御素HNP1基因RNA，运用RT-PCR的方法扩增得到相应基因并进行测序与鉴定。以EGFP-N3为骨架构建带有人防御素基因的表达载体pEGFP-N3-HNP1,通过转...
- 于娜郑鹏于磊AHMED田亚光黄贺刘欣时宇张责学
- 关键词：防御素基因真核表达载体外源基因转基因技术核移植
- 新生牛睾丸雄性生殖干细胞的体外增殖与分化
- 本研究以新生犊牛睾丸为实验对象，探讨新生牛睾丸雄性生殖干细胞体外增殖与分化的相关影响因素和技术体系，以期为建立稳定、高效的家畜雄性生殖干细胞体外增殖与分化体系提供理论和实践依据。
- 郑鹏于磊于娜刘欣时宇张贵学
- 关键词：犊牛生殖干细胞体外培养细胞增殖
- 牛输卵管上皮细胞系的建立被引量：1
- 2015年
- 分离牛输卵管上皮细胞、培养、鉴定、核型分析和冷冻保存。第1代分离的上皮细胞（7±1）d时开始贴壁生长,（14.0±0.9）d后铺满培养瓶底部,第2代以后贴壁时间缩短为（1.0~1.5）d,体外培养至7代后逐渐衰老。第2代以后细胞贴壁性质发生了变化。解冻后细胞活率〉78%,输卵管上皮细胞呈角蛋白阳性,第5代细胞具有正常的二倍体核型,转染p EGFP-N3载体的效率较低。
- 刘欣于娜时宇林旭李玉龙张贵学
- 关键词：输卵管上皮细胞体外培养
- 犊牛睾丸支持细胞的培养及不同浓度pEGFP-N3载体瞬时转染被引量：1
- 2014年
- 为了研究支持细胞的分离、纯化、鉴定、传代培养及pEGFP-N3载体转染,试验以新生牛睾丸组织为材料,以脂质体介导转染支持细胞。结果表明:支持细胞的纯度达95%,可传至20代;细胞密度为2.5×105个/孔时,3.0μL的脂质体、2.4μg的pEGFP-N3质粒为最佳组合,转染72 h后效率可达36.03%。
- 时宇于娜刘欣AHMED KHALID林旭李玉龙张贵学
- 关键词：支持细胞转染睾丸
