张腾
- 作品数：7 被引量：78H指数：5
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
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- 芪参益气滴丸抗血管新生大鼠心肌缺血动态观察及机制探讨被引量：21
- 2017年
- 目的:基于血管新生,探讨芪参益气滴丸对心肌缺血大鼠心肌损伤的保护作用及机制。方法:160只远交群SD大鼠分为假手术组、模型组、芪参益气滴丸高、低剂量组,结扎冠状动脉左前降支复制大鼠心肌缺血模型,术后3,7,14,28 d苏木素伊红(HE)染色检测心脏病理学变化,免疫组织化学染色检测缺血边缘区血管密度,血小板-内皮细胞黏附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31),α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA),实时荧光定量PCR法检测边缘区血管新生及成熟相关基因血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,KDR),碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF),血小板源性生长因子-B(plateletderived growth factor-B,PDGF-B),血小板源性生长因子受体-β(plateletderived growth factor receptor beta,PDGFR-β),血管生成素1(angiopoietin-1,Ang-1),血管生成素2(angiopoietin-2,Ang-2)信使核糖核酸(messenger RNA,mRNA)的表达。结果:大鼠心肌梗死后3 d心脏可见明显梗死区,7~28 d左心室扩张,梗死区室壁变薄,3~28 d梗死边缘区均可见新生毛细血管,CD31阳性及α-SMA阳性血管密度较假手术增加。与模型组比较,芪参益气滴丸高低剂量组各时间点可减小心肌梗死面积,促进边缘区血管新生,7~28 d可抑制心室扩张(P<0.05)。PCR结果显示心肌梗死早期血管新生及稳定相关因子均升高,后期新生因子表达降低,血管成熟相关因子升高(P<0.05)。芪参益气滴丸给药3 d能促进VEGF,Ang-1 mRNA表达,降低b FGF mRNA表达(P<0.05);7 d能促进VEGF,b FGF mRNA表达(P<0.05),14 d能促进VEGF,Ang-1,b FGF,PDGFR-βmRNA表达(P<0.05);28 d能促进b FGF mRNA表达(P<0.05),降低VEGF,KDR,Ang-1,Ang-2 mRNA表达(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸能保护心肌缺血大鼠缺血心肌,减小心肌梗死面积,抑制左心室扩张,其机制与调
- 张腾张密霞张艳军
- 关键词：芪参益气滴丸心肌缺血血管新生Α-平滑肌肌动蛋白血管内生长因子血管生成素
- 基于病症条件的中药配伍禁忌毒效表征研究思路与方法被引量：10
- 2016年
- 中药配伍禁忌历来是中药安全性研究的重要科学问题之一。以"十八反"为代表,从安全性评价、毒效物质、毒理毒代、药物相互作用、毒性机制等方面,我国学者对中药配伍禁忌进行过大量研究,但是由于在研究思路、研究模式、研究方法等方面缺乏系统的设计和持续深入,许多关键问题尚缺乏可靠结论,未在学科、行业内达成共识。基于"半娄贝蔹及攻乌"配伍禁忌毒效表征基础研究,发现配伍禁忌相关反药组合在功效发挥过程中引起的严重不良反应是中药配伍禁忌"毒性"的主要表现。中药配伍禁忌的形成具有条件性,与其组成配比、剂量、配伍环境等要素密切相关,其中病症条件是配伍禁忌的关键影响因素,提出了基于病症条件的中药配伍禁忌毒效表征研究模式,为中药毒与效的整合分析研究提供了新的策略和方法学参考。
- 庄朋伟卢志强孙凤姣宋甜甜张腾吴锦黄莹莹张艳军
- 关键词：中药配伍禁忌十八反
- 乌头与白蔹反药组合研究进展被引量：2
- 2013年
- 论述了乌头配伍白蔹的古籍研究和现代研究。古籍研究通过查阅大量古籍文献总结出两药配伍应用的规律。现代研究从化学成分、药效、药动学和毒性评价角度论述了乌头与白蔹反药组合的现代研究进展,总结出现代研究中存在的不足,以期为乌头与白蔹配伍禁忌规律的深入研究提供一些思路。
- 张腾庄朋伟张艳军
- 关键词：乌头白蔹古籍研究药效研究毒性评价
- 瓜蒌对心梗后心衰大鼠心功能及心肌细胞凋亡的影响被引量：21
- 2016年
- 瓜蒌是一味止咳化痰平喘中药，目前对其研究主要集中于瓜蒌皮药理作用的研究［1-3］，因此，本文采用全瓜蒌考察其对心梗后心衰大鼠心功能及心肌细胞凋亡的影响，以期为全瓜蒌的深入研究与临床应用提供借鉴。
- 张腾张艳军庄朋伟张密霞王子璇秦袖平
- 关键词：瓜蒌心梗后心衰心功能心肌细胞凋亡BCL-2BAX
- “奇正”思想在《伤寒论》煎服法中的运用被引量：1
- 2019年
- 运用数据整理和文字概述等方法从“奇正”角度对《伤寒论》煎服方法加以整理和论述,证实“奇正思想”的指导法则在《伤寒论》方药煎服方法中的指导作用及仲师对方药煎服方法及其变通性的重视,从而引发医家对煎服方法的思考,使不被“水煎日二或日三分服”的常规煎服法所局限。
- 张腾王惠君
- 关键词：奇正《伤寒论》煎服法
- “半蒌贝蔹及攻乌”反药组合对制川乌镇痛作用的影响被引量：15
- 2014年
- [目的]考察"半蒌贝蔹及攻乌"反药组合对制川乌镇痛效果的影响。[方法]采用辐射热刺激甩尾法检测给药前及给药后不同时间点小鼠的痛阈值,明确"半蒌贝蔹及攻乌"各单味药的镇痛效果;在此基础上,将制川乌与各单药以1∶1配伍,考察反药组合对制川乌镇痛效果的影响。[结果]制川乌在含生药4 g/kg剂量下,15 min时镇痛效果最佳,与给药前相比差异有统计学意义;法半夏、瓜蒌、白及单独使用有一定的镇痛作用,与给药前相比差异有统计学意义,但起效时间晚于制川乌;川贝母、白蔹镇痛作用与给药前相比差异无统计学意义;法半夏、川贝母、白及与制川乌配伍后可使制川乌的镇痛起效时间延后;瓜蒌与制川乌配伍使镇痛作用起效时间提前,并可持续一定时间(约30 min);白蔹与制川乌配伍后可显著降低制川乌的镇痛效果。[结论]降低乌头的镇痛作用或延迟起效时间可能是"半蒌贝蔹及攻乌"反药组合相反的具体表现之一。
- 赖晓艺庄朋伟卢志强李丽娟张腾王萍贾佳明张艳军
- 关键词：制川乌配伍镇痛
- “半蒌贝蔹及攻乌”反药配伍组合的急性毒性研究被引量：16
- 2013年
- 目的通过对“半蒌贝蔹及攻乌”中各单味药、反药组合进行急性毒性实验，研究“半蒌贝蔹及攻乌”反药配伍组合的毒性变化规律。方法以“半蒌贝蔹及攻乌”中各单味药乙醇提取物的半数致死量（LD50）或最大耐受量（MTD）评价各单昧药的急性毒性；各药对组合中生川乌的剂量固定为LD50,另一单味药的给药剂量随配伍比例的变化而逐渐增加，以小鼠死亡率为评价指标，考察反药组合毒性的变化规律。结果生川乌的LD50为4．4g／kg，生半夏、瓜蒌、浙贝母、白蔹、白及的MTD分别为300、37．8、272、167、180g／kg；生川乌配伍生半夏无相反现象；生川乌与瓜蒌配伍比例在4：1～8：1时相反，在2：1～1：6时不反；生川乌与浙贝母配伍比例在6：1～16：1时相反，在1：1～1：13时不反；生川鸟与白蔹配伍比例在3．5：1～16：1时相反，在1：1～1：13时不反；白及与生川乌配伍比例没有明显的毒性变化规律。结论生川乌乙醇提取物急性毒性明显；生半夏、瓜蒌、浙贝母、白蔹、白及醇提取物急性毒性不明显；反药组合的配伍比例对“半蒌贝蔹及攻乌”相关药物急性毒性的变化具有重要影响。
- 张腾庄朋伟赖晓艺卢志强李丽娟张艳军
- 关键词：急性毒性半数致死量最大耐受量生川乌
