张密霞
- 作品数：36 被引量：242H指数：9
- 供职机构：天津中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
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- 调节白细胞内皮细胞黏附的活血化瘀中药的多靶点筛选
- 2009年
- 白细胞在严重感染、创伤、胰腺炎等导致的全身性炎症反应综合征（SIRS）、多脏器功能衰竭（MOF）以及缺血再灌注（I/R）损伤（心肌梗死、脑卒中）中的作用越来越受到重视。
- 张艳军张密霞庄朋伟王静
- 关键词：活血化瘀中药微血管内皮细胞白细胞黏附分子
- 松木层孔菌多糖提取物在制备防治肿瘤转移药物中的应用
- 本发明公开了从松木层孔菌Phellinus pini子实体制得的松木层孔菌多糖提取物在制备治疗抑制肿瘤转移药物方面的应用。本发明制得的松木层孔菌多糖提取物，具有明显的激活多形核白细胞，提高其杀伤肿瘤细胞的能力从而发挥抑制...
- 张艳军马琳张密霞庄朋伟李怡文王阳徐甜甜
- 文献传递
- 调节白细胞内皮细胞黏附的活血化瘀中药的多靶点筛选
- 张艳军苗戎杨家荣刘志东张密霞于虹金华高岚马东明
- 离体与在体相结合，阐述活血化瘀药单体调节白细胞内皮细胞黏附机制，及其对心肌缺血再灌注的保护机制。并将有效单体优化组合，为中药组分配伍提供依据。具体如下： 1、体外培养人心脏微血管内皮细胞，通过缺氧复氧模型，从14种常用...
- 关键词：
- 关键词：内皮细胞白细胞活血化瘀中药靶点
- 芪参益气滴丸对培养大鼠主动脉环血管新生及稳定的影响被引量：4
- 2016年
- 【目的】探讨芪参益气滴丸对培养大鼠主动脉环血管新生及稳定的影响。【方法】三维培养大鼠主动脉环，分为正常组、血管内皮生长因子（VEGF）组、芪参益气滴丸组、VEGF＋芪参益气滴丸组，分别加入正常培养基及分别含10μg，LVEGF、25mg／L芪参益气滴丸、10μg，LVEGF＋25mg／L芪参益气滴丸的正常培养基，每组3复孔。从第3天开始，隔天计数新生血管的总分支数、总长度、平均长度、最长长度，直至新生血管退化，比较各组对血管新生及稳定的影响。【结果】正常组主动脉环前3d血管逐渐长出，第3—7天新生血管长度增加，数量变化不明显，7d后，新生血管数量和长度均降低，此后逐渐退化；与正常组比较，各用药组均能促进新生血管发芽（1～3d）及3～7d持续生长。7d后，虽各组新生血管总分支数（除芪参益气滴丸组第13—15天外）、总长度、平均长度和最长长度较正常组均有增加趋势，但单用芪参益气滴丸则血管迅速退化，单用VEGF血管数量及长度不再明显增加，且新生血管结构在第11天明显破坏，并逐步退化，而芪参益气与VEGF滴丸合用能使新生血管在第7—13天持续稳定生长，并延缓其退化。【结论】芪参益气滴丸能促进三维培养主动脉环血管新生，但维持时间较短，与VEGF合用有协同作用，可促进血管新生，维持持续生长较长时间，并延缓新生血管退化。
- 张密霞秦袖平庄朋伟张艳军
- 关键词：芪参益气滴丸主动脉环
- 丹参多酚酸对心肌缺血大鼠血清及心脏组织炎症因子的保护作用被引量：20
- 2017年
- 目的研究丹参多酚酸对心肌缺血损伤大鼠心肌酶与炎症因子水平的影响。方法按照体重将SD雄性大鼠随机分为4组:假手术组、模型组和低高2个剂量(丹参多酚酸18,36 mg·kg-1)实验组,每组15只,腹腔注射给药。假手术组和模型组按同等剂量注射蒸馏水,给药第4天,结扎冠状动脉左前降支建立心肌缺血模型。术后6 h,眼内眦取血,以酶联免疫吸附法检测血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平;于24 h取心脏,苏木素-伊红(HE)染色,光学显微镜下观察心肌组织病理变化,酶联免疫吸附法检测血清血肌肌钙蛋白(c Tn T)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和心肌组织匀浆髓过氧化物酶(MPO)含量。结果心肌缺血6 h后,假手术组CK为(529.61±141.93)U·L^(-1),CK-MB为(708.12±385.93)U·L^(-1),LDH为(330.12±158.38)U·L^(-1);模型组CK为(996.42±413.42)U·L^(-1),CK-MB为(1346.11±558.30)U·L^(-1),LDH为(520.12±154.76)U·L^(-1);低高2个剂量实验组CK分别为(499.45±159.33),(514.91±98.82)U·L^(-1),CK-MB分别为(831.42±385.11),(592.10±206.32)U·L^(-1),LDH分别为(462.62±229.68),(437.72±175.80)U·L^(-1);与假手术组相比,模型组大鼠血清CK、CK-MB、LDH水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,低高2个剂量实验组能明显降低大鼠血清CK、CK-MB的含量,差异有统计学意义(均P<0.05)。心肌缺血24 h,假手术组和模型组c Tn T分别为(294.12±55.10),(513.00±69.71)pg·m L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05);给药后,低高2个剂量实验组c Tn T分别为(431.12±106.00),(338.80±76.92)pg·m L^(-1),与模型组比较,高剂量实验组差异有统计学意义(P<0.05)。术后24 h,假手术组和模型组TNF-α分别为(118.90±17.58),(156.00±28.24)pg·m L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05);给药后,低高2个剂量实验组TNF-α分别为(136.05±34.00),(125.06±30.13)pg·m L^(-1),与模型组比较,高剂量实验组差异有统计学意义(P<0.05)。假手术组和模
- 秦袖平许梦习郝荣荣张密霞庄朋伟崔广智张艳军
- 关键词：丹参多酚酸炎性因子心肌保护
- β-AR/PKA/CaMK Ⅱ信号通路在阿霉素诱导大鼠心肌细胞凋亡中的作用被引量：12
- 2017年
- 目的基于β肾上腺素受体信号通路探讨阿霉素诱导心衰发展过程中心肌细胞凋亡的分子生物学机制。方法SD大鼠70只,随机分为对照组(CON组,n=30)和阿霉素组(ADR组,n=40)。ADR组腹腔注射阿霉素,每次3 mg·kg^(-1),连续两周内每隔两天注射1次,共注射5次,累积总量为15 mg·kg^(-1)。于实验第2、4和6周分别观察实验大鼠一般状况和心功能,并取血清,ELISA法测定血清BNP和cTnT浓度。取心脏组织,HE、Masson和TUNEL染色观察病理形态学改变和凋亡,Western blot法检测β1-AR、β2-AR、PKA、CaMKⅡ等蛋白表达的变化。结果阿霉素注射完成后,ADR组EF和SV明显降低,血清BNP和cTn-T明显高于CON组,心脏明显萎缩,并伴随较轻心肌纤维化和凋亡,β1-AR、PKA、CaMKⅡ蛋白表达均降低。随着时间的延长,心脏收缩功能有所恢复,但BNP和cTn-T继续升高,心肌纤维化和凋亡严重,β1-AR表达进一步降低,β2-AR表达未见明显变化,PKA、CaMKⅡ表达逐渐升高。结论阿霉素诱导的心功能障碍、心肌重塑和凋亡动态改变过程可能与β-AR/PKA/Ca MKⅡ信号通路变化有关。
- 孙凤姣张译丹张密霞庄朋伟张艳军
- 关键词：阿霉素心脏毒性Β肾上腺素受体
- 林下山参方酒精渗漉液对大鼠交配及勃起影响的研究
- 2019年
- 目的探讨林下山参方酒精渗漉液(MCGPAP)对正常大鼠交配功能及肾阳虚大鼠勃起功能的影响。方法以西地那非及丙酸睾酮作为阳性对照,雄性SD大鼠ip氢化可的松注射液复制肾阳虚模型,MCGPAP高、中、低剂量(2.25、1.125、0.562 5 mL/kg,换算为生药剂量为46.44、23.22、11.61 g/kg)连续给药14 d,检测MCGPAP对正常大鼠体质量、交配能力、精子数、性腺指数的影响;检测MCGPAP单次及连续给药14 d对肾阳虚大鼠体质量、勃起功能、性腺指数的影响。结果 MCGPAP对正常大鼠体质量、性腺指数无明显影响;与空白对照组比较,MCGPAP高、中、低剂量能增加正常大鼠30 min内插入次数及30 min内射精次数(P<0.05);中剂量还能缩短插入潜伏期,高剂量能增加正常大鼠精子数,与空白对照、溶媒对照组比较均差异显著(P<0.05)。对肾阳虚大鼠,MCGPAP各剂量单次给药对其勃起功能、体质量无明显影响;MCGPAP给药14 d对大鼠体质量无明显影响;与模型组比较,中剂量能提高其勃起百分率、勃起次数(P<0.05);MCGPAP低剂量组肾脏指数较模型组及溶媒对照组明显增加(P<0.05),前列腺+精囊腺指数较溶媒对照组明显增加(P<0.05)。结论林下山参方具有增强正常大鼠交配功能及肾阳虚大鼠勃起功能的作用。
- 刘蒙李德坤李德坤张密霞张密霞张艳军郭巧生
- 关键词：肾阳虚勃起功能
- 川芎嗪、阿魏酸对心脏微血管内皮细胞白细胞黏附的影响被引量：5
- 2007年
- [目的]探讨川芎嗪、阿魏酸对心脏微血管内皮细胞白细胞黏附的影响。[方法]培养人心脏微血管内皮细胞,建立缺氧复氧模型,分离人外周血白细胞,计数法检测白细胞内皮细胞黏附率,反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测内皮细胞黏附分子表达。[结果]缺氧培养2h,恢复正常培养1h,心脏微血管内皮细胞白细胞黏附率明显增加,川芎嗪、阿魏酸可降低缺氧复氧心脏微血管内皮细胞与白细胞黏附。缺氧2h复氧0.5h,细胞间黏附分子-1(ICAM-1),P选择素mRNA的表达较正常组升高,缺氧2h复氧4h,ICAM-1,P选择素,E选择素mRNA的表达较正常组升高。阿魏酸和川芎嗪均不同程度降低ICAM-1、P选择素、E选择素mRNA的表达。[结论]川芎嗪、阿魏酸可通过降低内皮细胞黏附分子表达,降低白细胞内皮细胞黏附,从而可能成为预防及治疗缺血再灌注损伤的有效方法。
- 王静张密霞庄朋伟冯英张艳军
- 关键词：川芎嗪阿魏酸内皮细胞黏附分子
- 中药复方保健产品核心功效的现代科学内涵研究策略与方法被引量：1
- 2022年
- 随着时代发展、社会需求以及疾病谱的变化,大健康产业已成为全球经济发展重要引擎,但由于相关中药复方保健产品功能因子及保健功效的现代科学内涵尚缺乏系统研究,成为制约该产业发展的关卡问题。文章提出了基于结局路径策略的保健功效机制研究思路,首先明确中药复方保健产品保健功能中医功效结局,借助多组学联合分析技术明确保健功效所针对疾病早期进展的动态变化信息,以确定早期干预靶点。同时开展中药复方保健产品的功能因子研究,确证功效发挥过程的起始事件及关键事件,最终构建中药复方保健产品“功能因子-信号通路-相互作用网络”的作用机制框架,阐明其核心功效的现代科学内涵,为助力中医药大健康产业发展提供新的研究策略与方法。
- 庄朋伟韩旭韩旭王林元王林元张建军张密霞王艳杨珍
- 茯苓多糖对B16黑色素瘤人工肺转移模型的影响被引量：9
- 2014年
- [目的]探讨茯苓多糖对B16黑色素瘤小鼠人工肺转移的影响,并对其作用机制进行初步研究。[方法]C57BL/6小鼠接种B16黑色素瘤,分为茯苓多糖高、低剂量组、顺铂组、模型组,茯苓多糖高、低剂量组分别给予每只小鼠茯苓多糖0.5 mg、0.33 mg,顺铂组给予顺铂0.04 mg,模型组给予生理盐水,接种瘤细胞后第2天开始尾静脉注射给药,隔天给药1次。观察小鼠一般状态,造模后21 d取肺,计数肺表面转移灶个数、HE染色检测肺微小转移灶个数,并检测外周血白细胞数量及脾质量、脾指数。[结果]顺铂能够抑制肺转移,同时降低小鼠体质量、外周血白细胞数量、脾质量和脾指数。而茯苓多糖高、低剂量组对B16荷瘤鼠的体质量无明显影响,茯苓多糖高剂量可明显降低肺表面转移灶个数,茯苓多糖高、低剂量可减少肺微小转移灶个数,高剂量组外周血白细胞数量明显降低,低剂量组与模型组无统计学差异,低剂量可增加B16荷瘤鼠的脾质量和脾指数,高剂量对B16荷瘤鼠的脾质量和脾指数无明显影响。茯苓多糖高、低剂量组脾质量和脾指数均高于顺铂组。[结论]茯苓多糖能够抑制尾静脉注射B16荷瘤小鼠肺转移,增加其脾质量和脾指数,无明显增加其外周血白细胞数量的作用,推测活化外周血白细胞,增强免疫功能可能参与茯苓多糖抑制肿瘤转移的机制。
- 张密霞张德生庄朋伟张艳军
- 关键词：茯苓多糖肺转移
