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黄酮类化合物的工艺优化及其体外抗氧化活性的研究被引量：1: 2018年; 目的建立黄酮类化合物的高效合成方法并对其抗氧化活性进行研究。方法以醛和邻羟基苯乙酮为原料,通过Claisen-Schmidt缩合反应和Algar-Flynn-Oyamada反应高效的合成黄酮类化合物;并以芦丁为对照,对其清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的能力进行研究。结果得到七个全新的黄酮类化合物(3a～3g),以甲醇为反应溶剂,在碱性条件下反应4 h为最优反应条件,均进行了1H NMR,13C NMR和MS表征;经体外抗氧化活性实验测定,结果显示化合物3f在浓度为1.0 mg·mL-1时,DPPH自由基清除率达到29.5%,表现出抗氧化能力。结论该工艺可高效的合成黄酮类化合物,且该类化合物具有优异的抗氧化活性。; 吕振吕振王运良; 关键词：黄酮类化合物抗氧化

256层螺旋CT在孤立性肺结节良恶性鉴别研究中的应用价值: 2020年; 目的:研究256层螺旋CT在孤立性肺结节良恶性鉴别研究中的应用价值,从而有效指导临床治疗及复诊。方法:回顾性分析312例经病理证实的孤立性肺结节病例,将其分为良性结节组和恶性结节组,比较两组临床资料及影像学资料的区别。结果:本研究中患者年龄、结节类型、大小、瘤肺界面、毛刺征、分叶征、血管集束征及病灶内钙化两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结节位置、空气支气管征、空泡征及胸膜凹陷征差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CT征象有助于孤立性肺结节良恶性的鉴别诊断,从而指导临床选择治疗和随诊方案。; 臧佳琳牟焕晨吕振史爱晶杨絮; 关键词：孤立性肺结节 256层螺旋CT 影像学特征

苄基苯基三氮唑查尔酮的合成: 2021年; 以丙炔醇为原料,两步反应得到2-苄基-5-苯基-1,2,3-三氮唑查尔酮,再与邻羟基苯乙酮发生羟醛缩合反应,高效的得到新型苄基三氮唑查尔酮,并通过1H NMR,13C NMR对目标产物进行了表征。通过考察反应溶剂、反应时间以及醛酮投料比对产物收率的影响,确定了最优反应条件:以甲醇为反应溶剂,回流反应3 h,醛酮投料比为1∶1.2时,目标产物反应产率相对较高,目标产物产率为76%。; 吴胜菲刘磊李涛张启越贺立峰张纯祎吕振; 关键词：三氮唑查尔酮羟醛缩合

苄基三氮唑查尔酮的合成: 2021年; 以丙炔醇为原料,两步反应得到1-苄基-1,2,3-三氮唑查尔酮,再与邻羟基苯乙酮发生羟醛缩合反应,高效的得到新型苄基三氮唑查尔酮,并通过1H NMR,13C NMR,HRMS对目标产物进行了表征。通过考察反应溶剂、反应时间以及醛酮投料比对产物收率的影响,确定了最优反应条件:以甲醇为反应溶剂,回流反应3 h,醛酮投料比为1∶1.2时,目标产物反应产率相对较高,目标产物产率为88%。; 吴胜菲刘磊李涛张启越贺立峰张纯祎吕振; 关键词：三氮唑查尔酮羟醛缩合

玉竹中4种高异黄烷酮的二次层析薄层色谱法快速鉴别研究被引量：1: 2020年; 目的建立玉竹中4种高异黄烷酮Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ的二次层析薄层色谱(TLC)快速鉴别方法,并评价20批不同产地玉竹的质量差异。方法分别将高异黄烷酮Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ对照品与供试品溶液点于同一GF254薄层板,先后用二氯甲烷-甲醇-甲酸(150∶5∶3,V/V/V)与石油醚-乙酸乙酯(3∶2,V/V)层析展开,立即用三氯化铁试液显色与检视。结果4种对照品的TLC斑点分别与样品主斑点的位置及颜色一致;方法学验证显示,玉竹中其他成分对4种高异黄烷酮检测结果无影响;高异黄烷酮Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ的检测限(LOD)分别为2,2,1,1μg;高异黄烷酮Ⅲ,Ⅴ的TLC主斑点在1 h后颜色与大小均发生改变,高异黄烷酮Ⅰ,Ⅳ在24 h内相对稳定。20批市售玉竹中有10批4种高异黄烷酮均被检出,有7批均未被检出。结论该方法简便快速、灵敏度较高、专属性较强,可作为玉竹中4种高异黄烷酮的快速鉴别方法。; 张颖白晶吕振吕振李美丽徐涛徐涛; 关键词：玉竹中药材鉴定

水相中一锅法合成新型4H-吡喃衍生物被引量：2: 2020年; 以噻吩-2-甲醛、丙二腈和环己烷-1,3-二酮为原料,水为反应溶剂,在相转移催化剂的作用下,一锅法合成一系列新型4H-吡喃衍生物,通过NMR确定了该化合物结构。实验结果表明,新型4H-吡喃衍生物的产率为92%~98%;同时,确定了催化剂用量与原料物质的量最优比为0.6。此方法为新型4H-吡喃衍生物的提供了简介高效的合成方法以噻吩-2-甲醛、丙二腈和环己烷-1,3-二酮为原料,水为反应溶剂,在相转移催化剂的作用下,一锅法合成一系列新型4H-吡喃衍生物,通过NMR确定了该化合物结构。实验结果表明,新型4H-吡喃衍生物的产率为92%~98%;同时,确定了催化剂用量与原料物质的量最优比为0.6。此方法为新型4H-吡喃衍生物的提供了简介高效的合成方法。; 李晓雪黄远谢尚余赵垠涛张亚茹臧佳琳吕振; 关键词：相转移催化剂三组分一锅法

玉竹中4种高异黄烷酮的快速制备与鉴定被引量：3: 2020年; 目的从玉竹中快速制备4种高异黄烷酮(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ),并考察其显微红外光谱(IR)与显微拉曼光谱(Raman)。方法取10 kg玉竹用80%乙醇加热回流提取,经过硅胶柱层析分离,采用半制备液相色谱(HPLC)与制备薄层色谱(TLC)联用技术快速纯化,制备4种单体化合物,采集核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)及紫外光谱(UV)进行结构鉴定,并利用显微IR与显微Raman进一步验证4种化合物的结构。结果制备的4种化合物分别为6-甲基-5,7-二羟基-4',8-二甲氧基高异黄烷酮(Ⅰ)、6,8-二甲基-4',5,7-三羟基高异黄烷酮(Ⅲ)、6-甲基-4',5,7-三羟基-8-甲氧基高异黄烷酮(Ⅳ)、6-甲基-4',5,7-三羟基高异黄烷酮(Ⅴ),纯度均大于99.0%。4种化合物的IR特征峰主要来自ν-OH、ν-C=O、ν-O-CH3;Raman特征峰主要来自ν=CH、ν-CH、γ=CH、β-CH、νC=C,两者互补,可以得到更全面的结构信息。结论本制备方法简便、快速,单体纯度高,适于从天然药物中提取制备少量不稳定化合物,且首次采用显微IR与显微Raman结合,提供了反映4种高异黄烷酮结构的振动光谱信息。; 瞿志杰张颖吕振吕振李莉梁鑫徐涛; 关键词：玉竹红外光谱拉曼光谱

噻吩黄酮肉桂酸酯的合成: 2016年; 以肉桂酸和噻吩黄酮为原料,通过缩合剂法合成了噻吩黄酮肉桂酸酯,经过核磁共振氢谱、质谱确认了该目标化合物的化学结构。考察了反应时间、缩合剂种类对酯化产物收率的影响,优选出最佳合成工艺。最佳合成工艺:反应时间为6 h、采用DCC/DMAP为缩合剂。; 陈颂吕振王静刘磊; 关键词：黄酮肉桂酸 DCC 酯化

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吕振