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徐涛

作品数:22 被引量:32H指数:3
供职机构:齐齐哈尔医学院药学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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  • 1篇中南药学
  • 1篇科技创新导报

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
咪唑型离子液体溶液中纤维素酶荧光活性测定
2021年
为考查纤维素酶在离子液体溶液中的酶活,采用荧光光谱分析法对离子液体中纤维素酶的荧光活性测定,研究离子液体的浓度、类型对纤维素酶的活性影响。结果表明:纤维素酶在咪唑类离子液体溶液中荧光活性随离子液体浓度的升高而降低。离子液体为[C4 mim]Cl、[C4 mim]Br,且浓度为0.1 mol/L使纤维素酶的荧光强度减低最小,即对酶活性影响最小。
刘婷婷张鑫艺隋小宇陈刚王慧玉张杰孙辑凯徐涛
关键词:纤维素酶离子液体荧光分析酶活
红景天泡腾颗粒剂的制备及质量控制研究
2021年
制备红景天泡腾颗粒剂(HJTEG),并对其质量控制进行研究。方法:采用湿法制粒制备HJTEG,采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)对HJTEG中红景天苷进行定性鉴别和定量分析,并对溶化时间、pH值、含水量、休止角进行考察。结果:制得的HJTEG 的溶化时间约为54±2.1s,pH值为6.95±0.08,含水量为6.7%±0.31%,休止角为23.7±1.78°,以TLC鉴别时HJTEG在与红景天苷对照品溶液同一位置出现相同的斑点,采用HPLC测定HJTEG中红景天苷含量均值为1.270%。结论:制备的HJTEG制备工艺简单、质量稳定可控,是一种具备开发潜力的红景天制剂。
董岩梁鑫李莉董巍徐涛
关键词:红景天泡腾颗粒剂薄层色谱法高效液相色谱法
结合拉曼微测技术的TLC-SERS鉴别槲皮素与芦丁被引量:3
2019年
目的:研究槲皮素与芦丁的薄层色谱-表面增强拉曼光谱(TLC-SERS),用于中药中有效成分的鉴别。方法:通过实验考察,确定了激发光波长;采用拉曼微测技术分别扫描涂有表面增强剂的槲皮素与芦丁TLC斑点,获得二维平面分布像图,将激光束快速定位于样品与表面增强剂活位结合点上,得到相应的SERS;并与常规拉曼光谱对比。结果:以780 nm激光为激发波长,银溶胶为表面增强剂,通过比较分析槲皮素与芦丁的TLC-SERS光谱,建立了黄蜀葵花、槐花中有效成分的二维TLC-SERS鉴别法。结论:本方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于中药的鉴别。
徐涛韩璐梁鑫李莉
关键词:槲皮素芦丁黄蜀葵花
玉竹中4种高异黄烷酮的快速制备与鉴定被引量:3
2020年
目的从玉竹中快速制备4种高异黄烷酮(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ),并考察其显微红外光谱(IR)与显微拉曼光谱(Raman)。方法取10 kg玉竹用80%乙醇加热回流提取,经过硅胶柱层析分离,采用半制备液相色谱(HPLC)与制备薄层色谱(TLC)联用技术快速纯化,制备4种单体化合物,采集核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)及紫外光谱(UV)进行结构鉴定,并利用显微IR与显微Raman进一步验证4种化合物的结构。结果制备的4种化合物分别为6-甲基-5,7-二羟基-4',8-二甲氧基高异黄烷酮(Ⅰ)、6,8-二甲基-4',5,7-三羟基高异黄烷酮(Ⅲ)、6-甲基-4',5,7-三羟基-8-甲氧基高异黄烷酮(Ⅳ)、6-甲基-4',5,7-三羟基高异黄烷酮(Ⅴ),纯度均大于99.0%。4种化合物的IR特征峰主要来自ν-OH、ν-C=O、ν-O-CH3;Raman特征峰主要来自ν=CH、ν-CH、γ=CH、β-CH、νC=C,两者互补,可以得到更全面的结构信息。结论本制备方法简便、快速,单体纯度高,适于从天然药物中提取制备少量不稳定化合物,且首次采用显微IR与显微Raman结合,提供了反映4种高异黄烷酮结构的振动光谱信息。
瞿志杰张颖吕振吕振李莉梁鑫徐涛
关键词:玉竹红外光谱拉曼光谱
正交试验法优化车前子中槲皮素提取工艺被引量:2
2018年
目的研究从车前子中提取槲皮素的最佳条件。方法以车前子作为提取槲皮素的原料,用高效液相色谱法(HPLC)进行提取条件的单因素试验,研究的因素包括超声功率、提取时间、甲醇比例、料液比例,以此为依据进行L9(34)正交试验,寻求最佳提取条件。结果研究表明各因素对槲皮素提取效果的影响大小依次为料液比>超声功率>甲醇比例>提取时间,从车前子提取槲皮素的最佳条件是选择40%甲醇水溶液为提取剂,以1∶40(g/ml)的料液比,在200 W的超声功率下超声40min进行提取。结论在优化后的提取条件下,槲皮素提取率达到0.79%,能简便、稳定且高效地从车前子中提取槲皮素。
董岩梁鑫李莉徐涛许凤董巍
关键词:槲皮素正交试验高效液相色谱法
以提高应用能力为导向的药理学教学模式的思考
2016年
翻转课堂作为一种新的教学方式,在过去的几年受到了教育研究者、一线教师和媒体的大量关注。为了提高学生对知识的掌握能力以及应用能力,本文对药理学新型教学模式进行了研究,采用翻转课堂的教学模式,以期有效的调动学生学习的主动性,提高学生的实践能力和综合素质。
邹宇张奇隋娜娜徐涛崔红霞
关键词:药理学教学模式
Box-Behnken响应面法优化厚朴酚与小檗碱共载脂质体的处方工艺
2024年
目的:采用Box-Behnken响应面法优化厚朴酚与小檗碱共载脂质体(Lip-MB)的处方工艺。方法:HPLC法同时测定小檗碱、厚朴酚含量。薄膜分散结合pH梯度法制备Lip-MB。在单因素考察基础上,采用Box-Behnken响应面法,以小檗碱和厚朴酚包封率为指标,优选Lip-MB最佳处方和工艺。同时对Lip-MB形态、粒径、Zeta电位、释放度进行评价。结果:最优处方工艺为HSPC与CHOL质量比3.6∶1、药脂比1∶23、外水相pH 8.4、孵育温度59℃。小檗碱和厚朴酚在Lip-MB中的包封率分别为(91.74±1.91)%和(83.17±1.05)%。平均粒径为(106.6±2.60)nm,Zeta电位为(–9.88±2.33)mV,小檗碱和厚朴酚84 h累积释放度分别为98.41%和81.83%。结论:Box-Behnken响应面法所建立的模型可用于Lip-MB的处方工艺优化。优化的Lip-MB包封率较高,粒径小,分布均匀,具有缓释作用。
马晓星隋小宇隋小宇刘畅朱文全徐涛徐涛李永吉李永吉
关键词:小檗碱厚朴酚脂质体
基于UPLC-Q-TOF/MS技术的玉竹化学成分分析被引量:5
2018年
目的应用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF/MS)对玉竹甲醇提取物进行了化学成分分析。方法色谱采用waters C18色谱柱(2.1×100 mm,1.7μm),0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈梯度洗脱,质谱负离子模式扫描。结果共表征或鉴定30个化合物,包括15个高异黄酮类成分,8个酰胺生物碱类成分、4个螺甾皂苷类成分及3个其他成分,其中8个化合物为玉竹质谱分析的首次报道。结论 UPLC-QTOF/MS技术能够提供丰富稳定的裂解碎片离子,为进一步研究玉竹体内药效物质基础提供科学基础数据。
王慧玉李莉董玉晶张杰杨莹徐涛范松婕
关键词:玉竹
红景天泡腾颗粒剂的处方优化
2021年
制备红景天泡腾颗粒剂,对处方组成进行优化。方法:采用湿法制粒制备红景天泡腾颗粒剂,并通过单因素考察选取合适的药用辅料及其用量范围,以泡腾时间和溶液pH为指标,根据单因素考察结果,通过正交试验优化处方。结果:红景天泡腾颗粒剂最优处方为红景天浸膏粉46.7%、乳糖25%、5%淀粉浆6.3%、碳酸氢钠13.3%、柠檬酸6.7%、桔子香精1%、滑石粉1%,制得的红景天泡腾颗粒剂的溶化时间约为54±2.1s,pH值为6.95±0.08。结论:本研究成功制备了红景天泡腾颗粒剂,相关指标符合泡腾颗粒剂的质量要求。
董岩梁鑫李莉董巍徐涛
关键词:红景天泡腾颗粒剂处方优化正交设计
黑龙江省人工栽培玉竹中黄酮成分的研究与分析被引量:3
2013年
目的分析黑龙江省尚志市人工栽培玉竹中黄酮成分。方法采用紫外光谱法、红外光谱法、薄层色谱法和高效液相色谱法对黑龙江省尚志市人工栽培玉竹中黄酮成分进行初步分析。结果经光谱测定其主要含有高异黄酮类化合物,经TLC测定含有5种以上黄酮成分,经HPLC测定有一种成分含量最高。结论黑龙江省尚志市人工栽培玉竹中有高异黄酮类化合物。
沙子健郑永杰张宏莲李莉徐涛刘军
关键词:黄酮紫外光谱法红外光谱法薄层色谱法高效液相色谱法
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