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吴晶晶

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇性药
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药剂学
  • 1篇药物
  • 1篇制剂
  • 1篇手性
  • 1篇手性选择剂
  • 1篇萘哌地尔
  • 1篇文拉法辛
  • 1篇响应面
  • 1篇响应面法
  • 1篇氯化钾
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释片
  • 1篇缓释制剂
  • 1篇鸡屎藤
  • 1篇碱性药物
  • 1篇奥昔布宁
  • 1篇白花蛇

机构

  • 3篇沈阳药科大学

作者

  • 3篇吴晶晶
  • 2篇姜珍
  • 2篇郭兴杰
  • 1篇左莉华
  • 1篇石凯
  • 1篇李妍
  • 1篇孙殷
  • 1篇李慧宁

传媒

  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
磺化-β-环糊精为手性选择剂拆分文拉法辛等5种碱性药物被引量:1
2012年
目的以磺化-β-环糊精(S-β-CD)为手性选择剂,建立毛细管区带电泳法分离文拉法辛、奥昔布宁、维拉帕米、萘哌地尔、氟西汀对映体。方法采用未涂壁熔融石英毛细管柱,磷酸二氢钠缓冲溶液为背景电解质,分离电压为-15 kV,考察了环糊精质量浓度、缓冲溶液的pH值、缓冲盐浓度对对映体分离的影响。结果在最优的电泳条件下5种药物均达到基线分离。结论 S-β-CD是一种具有较强分离选择性的手性选择剂。
吴晶晶左莉华姜珍郭兴杰
关键词:拆分文拉法辛奥昔布宁萘哌地尔
鸡屎藤次苷在大鼠体内的药动学研究
2012年
目的:测定大鼠血浆中鸡屎藤次苷的含量,并研究其在大鼠体内的药动学过程。方法:采用HPLC-UV法测定大鼠尾静脉注射给药后血浆中鸡屎藤次苷的血药浓度。色谱条件为:DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸(3∶2∶95,v/v/v),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:230 nm。通过BAPP2.0软件求算其药动学参数。结果:鸡屎藤次苷血浆浓度在0.2~40μg.mL-1(Y=0.07321X-0.00939,r=0.9940)范围内线性关系良好。日内精密度不大于7.1%,日间精密度不大于13.5%,准确度RE值在-4.5%~1.8%之间。鸡屎藤次苷提取回收率为64.5%~73.1%,内标物提取回收率为74.5%。主要药动学参数为t1/2=(33.5±4.39)min,AUC0-180min=(922±129)μg.min.mL-1。结论:该法专属、准确、灵敏,适用于鸡屎藤次苷在大鼠体内的药动学研究,为进一步研究鸡屎藤次苷体内药动学行为提供了依据。
李慧宁吴晶晶姜珍孙殷郭兴杰
关键词:白花蛇舌草药动学HPLC-UV法
Box-Behnken中心组合设计原理优化氯化钾环戊噻嗪缓释片处方被引量:1
2018年
目的采用骨架材料与膜控相结合的方式对氯化钾环戊噻嗪复方药物的释放行为进行控制,并应用中心组合设计原理筛选出最优处方。方法采用Eudragit RS PO作为骨架材料制备片芯,Eudragit RS100与Eudragit RL100按照一定比例混合配制成包衣液对片芯进行包衣,制得氯化钾环戊噻嗪缓释片。采用效应面优化法,利用Designexpert软件进行数据处理,最终确定最优处方。结果最终优化后的处方骨架材料Eudragit RS PO用量的质量分数为6.78%,包衣液中聚合物Eudragit RS100与Eudragit RL100的质量比为52∶48,包衣增重为3%。结论采用骨架材料与膜控相结合的方式可以有效地控制氯化钾环戊噻嗪缓释片的释放速率,应用Box-Behnken中心组合设计原理筛选出最优处方可以达到预期的效果。
王梦楠李妍李研吴晶晶石凯
关键词:药剂学缓释制剂处方优化
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