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姜珍: 作品数：25 被引量：56H指数：4; 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家基础科学人才培养基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>

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新时代背景下提升药学类分析化学大班型课程质量的教学改革与实践被引量：1: 2023年; 基于新时代背景下“双一流”和“四新”建设要求,在分析高校分析化学大班型课程教学中存在的问题和传统解决策略的基础上,全方位融入现代化教学理念与方法。以“课程思政”进行课程引导,在分析化学大班教学中融入课程思政元素,丰富课程内容,将“知识传授、价值引领和能力培养”有机融合;引入“大班课-小讨论”教学模式,加强课程设计与内容整合,将课前讨论、课上讨论和课后讨论多种模式贯穿药学类课程学习;采用“互联网+”现代化教育手段,建设和使用多样化互联网教学资源,利用互联网资源开展多种形式教学,辅助和科学评价大班课小讨论的开展。全面系统开展了提升药学专业基础课分析化学大班型课程质量的教学改革与实践,有效提升分析化学课程的教学质量和药学人才的培养水平。; 崔艳俞嘉姜珍郭兴杰许华容李清; 关键词：分析化学

磺酸化-β-环糊精作为手性选择剂分离4种碱性药物对映体被引量：1: 2017年; 目的建立高效毛细管电泳法分离苯丙哌林、益康唑、酚苄明和美西律共4种手性药物对映体。方法采用未涂层的熔融毛细管柱,以磺酸化-β-环糊精(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)为手性选择剂,背景电解质选用磷酸盐缓冲液,分离电压为20 k V。分别考察了手性选择剂S-β-CD的质量浓度、背景电解质p H值、缓冲溶液浓度和温度对对映体分离的影响,优化了分离条件。结果在最佳条件下,4种手性药物对映体均得到完全分离,最佳分离度(R)分别为6.4、4.2、14.7和3.1。结论 S-β-CD对4种碱性药物均具有较高的对映体选择性。; 胡迎莉王宇粟媛自汝婕袁杰郭兴杰姜珍; 关键词：毛细管电泳法

HPLC-ELSD同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇含量被引量：7: 2013年; 目的:建立同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(95∶5),流速1.0 mL·min-1,漂移管温度80℃,载气体积流量2.5 L·min-1。结果:胡萝卜苷和β-谷甾醇浓度分别在10～100 mg·L-1(r=0.999 3)和25～250 mg·L-1(r=0.999 1)线性关系良好;平均加样回收率分别为99.5%,98.9%,RSD分别为2.4%,2.1%。结论:该法专属、简便、准确,可用于同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇,为链荚豆的质量控制提供依据。; 李慧宁刘洪蛟付小帅姜珍郭兴杰; 关键词：胡萝卜苷 Β-谷甾醇高效液相色谱-蒸发光散射检测法

腺梗豨莶活性成分与质量控制方法研究: 稀莶草(Herba Siegesbeckiae)为菊科稀莶属植物全草,《中国药典》2010年版收载菊科植物稀莶(Siegesbeckia orientalis L.)、腺梗豨莶(Siegesbeckia pubescen...; 姜珍; 关键词：抗炎活性; 文献传递

高效毛细管电泳法测定血浆中兰索拉唑对映体浓度被引量：1: 2012年; 目的建立测定血浆中兰索拉唑对映体浓度的高效毛细管电泳分析方法,并用于兰索拉唑在人体内立体选择性药代动力学研究。方法用乙醚作提取溶剂提取血浆中兰索拉唑。采用高效毛细管电泳法测定6名健康男性受试者经口给予兰索拉唑片后不同时刻血浆中药物对映体浓度,绘制血药浓度-时间曲线,并计算主要药动学参数。结果 S—与R—兰索拉唑对映体的主要药动学参数如下:ρmax分别为(0.538±0.039)mg.L-1和(1.050±0.250)mg.L-1,tmax为(1.8±0.7)h和(1.8±0.7)h,t1/2分别为(1.6±0.7)h和(2.7±1.0)h,用梯形法计算,AUC0-t分别为(1.49±0.36)mg.h.L-1和(4.35±1.52)mg.h.L-1。结论兰索拉唑两对映体在人体内的代谢过程具有立体选择性。; 贾欣欣程燕孟恒姜珍崔艳郭兴杰; 关键词：兰索拉唑高效毛细管电泳手性分离

HPLC-RID法测定腺梗豨莶药材中豨莶精醇等4种化合物的含量被引量：3: 2014年; 目的建立测定腺梗豨莶中豨莶精醇、16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸、16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸和3＇,4＇-二甲氧基槲皮素含量的高效液相色谱示差折光检测方法（HPLC-RID）。方法以十八烷基硅烷键合相为固定相,流动相为体积分数0.3%甲酸溶液-乙腈（体积比42∶55）,流速为1.0 mL·min-1,示差检测器光学元件温度为40℃,柱温30℃。结果豨莶精醇的线性范围为0.202-2.02 g·L-1,16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸的线性范围为0.510-5.10 g·L-1,16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸的线性范围为0.298-2.98 g·L-1,3＇,4＇-二甲氧基槲皮素的线性范围为0.100-1.00 g·L-1,4种化合物线性关系良好（r〉0.999）;平均加样回收率在99.2%-104.9%内;RSD小于3.4%。结论该方法简便、准确、重复性良好,适用于腺梗豨莶中4种成分的同时测定。; 季彬宋佳新赵允凤姜珍叶小霞郭兴杰; 关键词：腺梗豨莶

HPLC法测定银灵康胶囊中绿原酸和落新妇苷的含量被引量：1: 2012年; 目的建立同时测定银灵康胶囊中绿原酸和落新妇苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈(A)-体积分数0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为291 nm。结果绿原酸质量浓度在9.6～96 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%(RSD=1.6%,n=9);落新妇苷质量浓度在0.550～5.50 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为100.8%(RSD=1.8%,n=9)。结论建立的方法简便﹑准确﹑重现性好,可用于银灵康胶囊的质量控制。; 殷玥孙殷姜珍李慧宁左莉华郭兴杰; 关键词：绿原酸落新妇苷

高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定消栓通胶囊中5种活性成分含量被引量：4: 2012年; 目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定消栓通胶囊中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B、丹参酮ⅡA共5种活性成分的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm);以甲醇-乙腈(体积比2∶1)(A)和体积分数0.1%磷酸水溶液(B)作流动相,流速1.0 mL.min-1,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长羟基红花黄色素A为400 nm,芍药苷、阿魏酸为230 nm,丹酚酸B、丹参酮ⅡA为270 nm。结果羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的线性范围分别为5.16～51.6 mg·L-1(r=0.999 1)、26.52～265.2 mg·L-1(r=0.999 5)、2.04～20.4 mg·L-1(r=0.999 6)、28.20～282.0 mg·L-1(r=0.999 1)、2.40～24.0 mg·L-1(r=0.999 2),5种成分的平均加样回收率为98.2%～101.7%,RSD为0.9%～2.1%(n=6)。结论建立的方法专属、准确、重现,可用于消栓通胶囊的质量控制。; 孙殷殷玥刘玉梅崔艳姜珍郭兴杰; 关键词：羟基红花黄色素A 芍药苷阿魏酸丹酚酸B

羟丙基-β-环糊精为手性选择剂分离6种手性药物: 2013年; 目的以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,利用毛细管电泳法分离6种药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,磷酸二氢钠缓冲溶液,分离电压20 kV,考察了背景电解质pH值、环糊精浓度、缓冲盐浓度对对映体分离的影响。结果在最优的电泳条件下,托吡卡胺、氨氯地平、尼卡地平、特布他林、盐酸曲马多和盐酸酚苄明的分离度分别为2.6、3.7、1.3、4.1、2.5和1.8。结论所建立的方法适于托吡卡胺、氨氯地平、特布他林、盐酸曲马多和盐酸酚苄明的对映体分离。; 赵旻张欣娜姜珍崔艳郭兴杰; 关键词：羟丙基-Β-环糊精毛细管电泳对映体分离

丹参中新的化合物、其衍生物及其制备方法和医药用途: 本发明属于医药技术领域，涉及丹参中新的化合物及其衍生物、其制备方法和用途。所述的三个新化合物为丹参新内酯A、丹参新内酯B、丹参新内酯C及其衍生物和有效部位，它们具有式(1)化学结构通式，本发明还涉及该类新骨架化合物及其衍...; 宋少江彭缨梁啸姜珍马志强; 文献传递

姜珍

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