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崔锋

作品数:7 被引量:48H指数:5
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇定量法
  • 2篇色谱
  • 2篇核磁
  • 2篇核磁共振
  • 2篇HPLC
  • 2篇磁共振
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸厄洛替尼
  • 1篇药动学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酰
  • 1篇脂质纳米粒
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度测定
  • 1篇溶解度
  • 1篇色谱法
  • 1篇体外溶出
  • 1篇体外溶出度

机构

  • 7篇上海医药工业...
  • 1篇郑州澍青医学...
  • 1篇国药集团工业...

作者

  • 7篇崔锋
  • 4篇王雪萍
  • 3篇郝海军
  • 2篇孙文霞
  • 1篇周伟澄
  • 1篇王思寰
  • 1篇郑台
  • 1篇张庆文
  • 1篇陈超
  • 1篇唐飞
  • 1篇费昊
  • 1篇王姣姣

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇医药导报
  • 1篇中成药
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
采用新型混合模式色谱柱HPLC法测定利伐沙班中残留的乙酸被引量:6
2015年
采用新型混合模式色谱柱Dionex Acclaim Mixed-Mode WAX-1,建立了高效液相色谱法测定利伐沙班中的残留溶剂乙酸。流动相为乙腈:O.025mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50),检测波长为210nm,以外标法计算。乙酸在1~10μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.6%,RSD为0.10%。
王雪萍崔锋郑台
关键词:利伐沙班乙酸高效液相色谱
高乌甲素固体分散体的表征及其体外溶出度测定被引量:7
2016年
目的:制备高乌甲素固体分散体,提高其溶解度及溶出速率。方法:以PVP-K30为载体,溶剂法制备固体分散体,通过X射线衍射法(XRD)、差示量热扫描法(DSC)对其进行表征,研究高乌甲素在固体分散体中的存在状态,并对其体外溶出度进行测定。结果:高乌甲素制备成固体分散体后,以无定型状态高度分散在PVP-K30载体材料中,溶解度及溶出速率得到明显提高。结论:将高乌甲素制备成固体分散体后,可显著提高其溶解度、累积溶出度及溶出速率,为进一步制剂革新提供了实验依据。
崔锋候佳威孙文霞王思寰王雪萍郝海军
关键词:高乌甲素固体分散体溶解度
~1H-核磁共振定量法测定盐酸厄洛替尼含量被引量:9
2017年
目的建立快速、准确的测定盐酸厄洛替尼含量的氢核磁共振定量分析方法。方法以马来酸为内标,DMSO-d6为溶剂,在测试温度为300℃,脉冲宽度9.54μs,弛豫时间20 s和扫描次数为64次条件下测定氢核磁共振谱,通过比较马来酸内标峰与盐酸厄洛替尼定量峰面积,从而计算出盐酸厄洛替尼含量。结果马来酸δ6.26处单峰信号作为内标峰,盐酸厄洛替尼δ8.84和δ8.47处作为定量峰,以两个定量峰面积的平均值计算盐酸厄洛替尼含量。盐酸厄洛替尼在2.88~19.08 mg·mL^(-1)浓度范围内与质子峰面积线性关系良好。精密度RSD为0.36%(n=6),重复性为0.83%(n=6),加样回收率为100.91%(n=6)。测得3批盐酸厄洛替尼含量含量分别为92.26%,91.94%和92.09%,平均含量为92.10%,RSD为0.17%。测定结果与质量平衡法定值结果基本一致。结论该方法操作简便、测定结果准确,为盐酸厄洛替尼的含量测定提供了新方法,适用于其原料药的质量控制。
李乘欣王雪萍崔锋郝海军
雷美替胺有关物质的合成被引量:2
2015年
根据雷美替胺的结构及合成工艺,制备了可能存在的4个有关物质:(R)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]-呋喃-8-基)乙基]丙酰胺(A)、N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]乙酰胺(B)、N-[2-(4-溴-1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺(C)、N-[2-(4,5-二溴-1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)-乙基]丙酰胺(D),并经1H NMR、MS确证结构,以作为雷美替胺质量研究的参照物。
胡延雷杜建成陈超崔锋周伟澄
溴乙酰溴中二溴乙酰溴杂质分析方法的研究
2017年
建立了间接测定溴乙酰溴中二溴乙酰溴含量的HPLC方法。将溴乙酰溴水解生成溴乙酸,辅以LC-MS技术,对其主要杂质进行定性研究。采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为V(10 mmol/L三乙胺溶液)∶V(乙腈)=95∶5,检测波长为205 nm。溴乙酸与二溴乙酸在0.001~1.0 mg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,RSD为0.87%,二溴乙酸相对校正因子为0.37。高效液相色谱法与离子色谱法测定结果一致,方法准确可靠,适于对溴乙酰溴原料中二溴乙酰溴杂质的控制。
李乘欣王雪萍崔锋
关键词:HPLCLC-MS离子色谱法
白杨素固体脂质纳米粒的制备及其药动学行为被引量:18
2018年
目的制备白杨素固体脂质纳米粒,并评价其药动学行为。方法乳化超声-低温固化法制备纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、体外释放度。12只SD大鼠随机分为2组,分别灌胃给予原料药、纳米粒混悬液。HPLC法测定血浆中白杨素含有量,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果所得纳米粒平均粒径为(207.15±30.59)nm,PDI为0.224±0.067,Zeta电位为(-34.8±5.9)m V,36 h内累积释放度达84.36%。其Cmax、AUC0~t分别为(9.04±1.52)μg/m L、(33.67±3.47)μg·h/m L,明显高于原料药(P<0.01)。结论固体脂质纳米粒可促进白杨素的口服吸收和生物利用度,并具有显著缓释特征。
杨金枝孙文霞王姣姣崔锋郝海军
关键词:白杨素固体脂质纳米粒药动学HPLC
骨化三醇的核磁共振定量法测定被引量:8
2016年
建立了核磁共振定量法(QNMR)测定骨化三醇的含量。以马来酸为内标,氘代丙酮为溶剂,以NMR谱测定骨化三醇,并与美国药典38版收载的HPLC法(外标法)比较,测定结果基本一致。本研究建立的核磁定量方法准确、快速,不需要对照品,可为同类药物的含量测定提供参考。
费昊崔锋唐飞沙薇张庆文
关键词:骨化三醇
共1页<1>
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