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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇脂质纳米粒
  • 2篇纳米粒
  • 2篇固体分散体
  • 2篇固体脂质纳米...
  • 2篇核磁
  • 2篇核磁共振
  • 2篇高乌甲素
  • 2篇磁共振
  • 1篇定量法
  • 1篇冬凌草
  • 1篇冬凌草甲素
  • 1篇药动学
  • 1篇原料药
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度测定
  • 1篇溶解度
  • 1篇射线衍射
  • 1篇渗透泵
  • 1篇渗透泵片
  • 1篇释放度

机构

  • 7篇上海医药工业...
  • 2篇漯河医学高等...
  • 1篇郑州澍青医学...

作者

  • 7篇孙文霞
  • 6篇郝海军
  • 3篇王姣姣
  • 2篇郭留城
  • 2篇杜利月
  • 2篇孟瑾
  • 2篇钟家亮
  • 2篇王广东
  • 2篇崔锋
  • 1篇贾幼智
  • 1篇王思寰
  • 1篇王雪萍
  • 1篇潘红娟

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中药材
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
高乌甲素磷脂酰胆碱复合物的性质考察被引量:5
2017年
制备高乌甲素(1)磷脂酰胆碱复合物并考察复合物的基本性质。对制备的1复合物进行X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、核磁共振(NMR)等分析,并考察复合物的溶解性能。结果表明,磷脂酰胆碱复合物中1以无定形状态存在,推测1与磷脂酰胆碱发生氢键或分子间作用力,但未形成新的化合物。1磷脂酰胆碱复合物显著改善了1在水和正辛醇中的表观溶解度,在一定程度上提高了溶出速率及累积释放率,有利于提高其生物利用度。
孙文霞钟家亮王广东侯佳威郝海军
关键词:高乌甲素X射线衍射差示扫描量热法核磁共振
冬凌草甲素渗透泵片制备工艺研究及体外评价被引量:7
2018年
目的:分别制备冬凌草甲素固体分散体单层渗透泵片和冬凌草甲素双层渗透泵片。方法:采用固体分散体技术提高冬凌草甲素溶解度。通过单因素试验考察填充剂、渗透活性剂、增塑剂、致孔剂和包衣增重等因素,确定冬凌草甲素固体分散体单层渗透泵片的最优处方。通过单因素试验考察助悬剂、助推剂和包衣增重对冬凌草甲素双层渗透泵片体外释药行为的影响,确定最优处方。并比较两种渗透泵片的体外释药行为。结果:冬凌草甲素固体分散体单层渗透泵片和冬凌草甲素双层渗透泵片最优处方体外释放均符合零级释药模型,释药曲线分别为Y_1=7.0783X_1+3.3654(R_1~2=0.9889),Y_2=7.8982X_2+5.4220(R_2~2=0.9864)。结论:冬凌草甲素两种渗透泵片均可有效控制药物缓慢释放。
杜利月郭留城郝海军孟瑾王姣姣孙文霞
关键词:冬凌草甲素固体分散体累积释放度
高乌甲素固体分散体的表征及其体外溶出度测定被引量:7
2016年
目的:制备高乌甲素固体分散体,提高其溶解度及溶出速率。方法:以PVP-K30为载体,溶剂法制备固体分散体,通过X射线衍射法(XRD)、差示量热扫描法(DSC)对其进行表征,研究高乌甲素在固体分散体中的存在状态,并对其体外溶出度进行测定。结果:高乌甲素制备成固体分散体后,以无定型状态高度分散在PVP-K30载体材料中,溶解度及溶出速率得到明显提高。结论:将高乌甲素制备成固体分散体后,可显著提高其溶解度、累积溶出度及溶出速率,为进一步制剂革新提供了实验依据。
崔锋候佳威孙文霞王思寰王雪萍郝海军
关键词:高乌甲素固体分散体溶解度
^(1)H NMR法测定小儿复方氨基酸注射液中的氨基酸被引量:2
2022年
基于^(1)H NMR法确定了20种常见氨基酸的鉴定特征峰,快速鉴别了小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)中除半胱氨酸外的18种氨基酸。排除重叠信号干扰,确定了专属性强的质子信号,并经^(13)C NMR和异核单量子相关谱(HSQC)谱图验证准确有效。同时以吡嗪作为内标物,可定量测定酪氨酸和乙酰酪氨酸,为鉴别多组分氨基酸制剂提供了一种直接、快速、简便、有效的方法。
黄凯胡亚一孙文霞贾幼智潘红娟
关键词:氨基酸核磁共振
氢核磁共振定量法测定槲皮素原料药中的槲皮素被引量:7
2017年
目的建立核磁共振氢谱法测定槲皮素原料药的绝对含量。方法以DMSO-d6为溶剂,马来酸为内标,采集槲皮素和马来酸混合物的核磁共振氢谱。以槲皮素中化学位移在δ7.50~7.58和马来酸化学位移在δ6.26的质子信号峰为定量峰,测定槲皮素的量,并与质量平衡法比较。结果槲皮素与马来酸峰的面积比(As/Ar)与其质量比(ms/mr)的线性回归方程为y=2.963 x+0.134 1(r=0.999 3)。测得3批槲皮素的质量分数分别为85.20%、84.93%和85.27%,平均质量分数为85.13%,RSD为0.21%。测定结果与质量平衡法定值基本一致。结论所建立的氢核磁共振定量法准确、快速,为质量平衡法提供有力佐证。
孙文霞钟家亮侯佳威王广东郝海军
关键词:槲皮素
白杨素固体脂质纳米粒的制备及其药动学行为被引量:18
2018年
目的制备白杨素固体脂质纳米粒,并评价其药动学行为。方法乳化超声-低温固化法制备纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、体外释放度。12只SD大鼠随机分为2组,分别灌胃给予原料药、纳米粒混悬液。HPLC法测定血浆中白杨素含有量,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果所得纳米粒平均粒径为(207.15±30.59)nm,PDI为0.224±0.067,Zeta电位为(-34.8±5.9)m V,36 h内累积释放度达84.36%。其Cmax、AUC0~t分别为(9.04±1.52)μg/m L、(33.67±3.47)μg·h/m L,明显高于原料药(P<0.01)。结论固体脂质纳米粒可促进白杨素的口服吸收和生物利用度,并具有显著缓释特征。
杨金枝孙文霞王姣姣崔锋郝海军
关键词:白杨素固体脂质纳米粒药动学HPLC
青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片的制备及处方优化被引量:13
2018年
目的:制备青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片,考察凝胶骨架缓释片处方因素对青藤碱固体脂质纳米粒体外释药行为的影响。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备青藤碱固体脂质纳米粒。以羟丙基纤维素(HPMC)为骨架材料制备青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片,单因素考察吸附剂种类、骨架材料比例、PEG种类和骨架材料用量对缓释片体外释药的影响,正交试验进一步优化处方,并对释药模型进行拟合。结果:骨架材料比例和PEG种类是影响青藤碱固体脂质纳米凝胶骨架缓释片体外释药行为的主要影响因素,优化后的处方体外释放行为符合一级释药模型,释药方程为ln(1-Mt/M∞)=-0.187 2 t+0.071 2(r=0.991 1),累积释放度在12 h内可达90.15%。结论:优化后的青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片制备工艺简单,重复性良好,在12 h内具有良好的体外缓释特征。
郭留城杜利月郝海军孟瑾王姣姣孙文霞
关键词:青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片
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