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一种利用便携式拉曼光谱仪快速检测金黄色葡萄球菌的方法: 本发明涉及一种利用便携式拉曼光谱仪快速检测金黄色葡萄球菌的方法。主要通过无机盐试剂对金纳米粒子溶胶进行特异性优化，使金纳米粒子溶胶与样品中金黄色葡萄球菌相互作用，从而提高拉曼光谱的信号强度和和可重复性，以比较简便的方法实...; 曲晗夏志平夏婧竹李志萍李乾学王习文王雨田易乐孙瑞孙钰

一种利用便携式拉曼光谱仪快速检测金黄色葡萄球菌的方法: 本发明涉及一种利用便携式拉曼光谱仪快速检测金黄色葡萄球菌的方法。主要通过无机盐试剂对金纳米粒子溶胶进行特异性优化，使金纳米粒子溶胶与样品中金黄色葡萄球菌相互作用，从而提高拉曼光谱的信号强度和和可重复性，以比较简便的方法实...; 曲晗夏志平夏婧竹李志萍李乾学王习文王雨田易乐孙瑞孙钰; 文献传递

一种以适配体为支架原位合成纳米银的SERS方法: 本发明公开了一种以适配体为支架原位合成纳米银的SERS方法，是以适配体为支架在病原菌表面原位合成纳米银壳达到目标菌SERS信号特异性增强的方法，目的旨在特异性增强目标菌株的SERS信号，简化数据分析程序，通过拉曼光谱图直...; 高玮村夏志平李乾学李志萍曲晗李博王习文; 文献传递

盐酸多西环素壳聚糖微球的制备与评价被引量：2: 2020年; 制备盐酸多西环素(doxycycline hydrochloride,DH)缓释微球,并对其进行评价。通过Design-expert软件进行试验设计,以载药量和包封率为考察标准进行优化,采用乳化交联的方法制备壳聚糖包载DH缓释微球,运用紫外-可见分光光度计(UV-VIS Spectrophotometer)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)及拉曼光谱(Raman spectra)对微球的结构、性能和形态进行评价。结果显示,在最佳制备条件下,即壳聚糖为20 g/L,体系内DH质量为0.3 g,转速为910 r/min,液体石蜡12 mL时,所制备载药微球的载药量为56.49%,包封率为61.41%。FT-IR表明壳聚糖包载DH主要以物理作用为主;热失重表明微球物理包合后热稳定性较差;XRD结果表明DH被包载后晶体结构未发生变化。结果表明,本试验成功制备表面光滑、粒径整齐、载药量和包封率较高的DH壳聚糖微球。; 王洪利孙钰郝良玉邵琳王玥王玥曲晗曲晗王凯李乾学; 关键词：盐酸多西环素壳聚糖微球包封率载药量

基于PCA-Stacking模型的食源性致病菌拉曼光谱识别被引量：8: 2019年; 食源性致病菌的快速识别是一项重要的工作,与传统检测方法相比,拉曼光谱能在无损检测的同时加快鉴别速度。为了提高大肠杆菌O157…H7以及布鲁氏菌S2株拉曼光谱识别的准确性和效率,提出一种基于主成分分析与Stacking算法的集成判别模型,使用网格搜索以及K折交叉验证来提高模型的稳健性。与逻辑回归、K近邻、支持向量机等单一模型进行对比,实验结果证明PCA-Stacking集成模型有最高的准确率,达99.73%,达到了预期效果。; 史如晋夏钒曾曾万聃曲晗; 关键词：光谱学拉曼光谱食源性致病菌

噬菌体展示禽流感病毒抗原变异性基因片段文库的构建: 2019年; 构建T7噬菌体展示禽流感病毒抗原变异性基因片段文库.首先,从GeneBank中查找筛选禽流感病毒抗原变异性基因,将其截短、修饰、简并后得到禽流感病毒抗原变异性基因微阵列.其次,将合成的禽流感病毒抗原变异性基因片段文库扩增、酶切,链接到双酶切后的T7噬菌体载体基因上,构成重组噬菌体DNA.最后,重组噬菌体DNA经体外包装和扩增,得到T7噬菌体展示文库,并进行T7噬菌体展示文库滴度、重组率和免疫活性测定.实验结果表明,从Gene Bank中查找、筛选、剪切和修饰共获得96258条序列构建T7噬菌体展示文库,原始文库滴度为3.6×107个菌落/mL,重组率大于90%.用禽流感病毒H5N1抗体进行捕获,经聚合酶链式反应(PCR)鉴定,得到理想目的条带,证明噬菌体表面展示蛋白具有抗原活性,可用于禽流感病毒感染患者的快速检测及抗原表位筛选。; 田栢会易乐王习文李颂付世杰王雨田曲晗李志萍王丽萍张淑华夏志平; 关键词：噬菌体展示禽流感病毒

一种以适配体为支架原位合成纳米银的SERS方法: 本发明公开了一种以适配体为支架原位合成纳米银的SERS方法，是以适配体为支架在病原菌表面原位合成纳米银壳达到目标菌SERS信号特异性增强的方法，目的旨在特异性增强目标菌株的SERS信号，简化数据分析程序，通过拉曼光谱图直...; 高玮村夏志平李乾学李志萍曲晗李博王习文; 文献传递

犬细小病毒VP2基因的扩增、序列分析及其原核表达被引量：3: 2016年; 为了制备犬细小病毒（CPV）VP2蛋白抗原，试验采用PCR方法，以一例疑似CPV感染的出血性肠炎患犬粪便为样品对VP2基因进行扩增，并将该目的基因克隆到pMD18-T质粒上。进行EcoRI／HindⅢ双酶切鉴定及测序鉴定；对该基因进行序列分析后将VP2基因克隆到原核表达载体pET-32a上，并转化E．coliBL21（DE3），诱导表达后进行Ni-NTA亲和层析纯化、Western—blot试验验证其生物活性。结果表明：克隆的基因全长为1790bp；该基因序列与已报道的CPV基因序列同源性高达99．2％～99．9％，氨基酸同源性达99．0％～99．8％，为新CPV-2a基因亚型，其中与泰国株GQ379042．1亲缘性最高，仅1个碱基不同，与猫细小病毒同源性高达98．69％；获得了87ku的目的蛋白。说明该临床病例确为CPV感染。该株细小病毒VP2蛋白的成功表达可为吉林省CPV流行病学调查提供资料，可用于进一步的疫苗研究及免疫学方法的建立。; 王园园张馨颖陈漫董晓琳孙钰孙瑞王习文李志萍曲晗焦虎平靳朝夏志平; 关键词：同源性分析遗传进化树原核表达

基于核酸适配体SERS技术快速检测大肠埃希菌O157：H7的研究被引量：10: 2018年; 目的基于核酸适配体表面增强拉曼技术(SERS),建立一种快速检测大肠埃希菌O157:H7的方法。方法将大肠埃希菌O157:H7与其特异性适配体共孵育,采用原位还原纳米银方法在大肠埃希菌O157:H7-适配体表面原位还原纳米银颗粒,形成纳米银壳,通过SERS技术特异性检测目标细菌。结果在500~1 900cm-1范围内采集拉曼信号,在735cm-1、1 331cm-1、1 578cm-1处发现拉曼特征峰。对检测到的拉曼信号峰进行归属分析,735cm-1来自胞嘧啶与尿嘧啶的代谢产物,1 331cm-1归属于鸟嘌呤代谢产物,1 578cm-1归属于蛋白质中酰胺Ⅰ和酰胺Ⅲ。将大肠埃希菌O157:H7、单增李斯特氏菌、肠炎沙门氏菌、福氏志贺氏菌、大肠埃希菌DH5α混合,通过SERS可快速检出目标细菌大肠埃希菌O157:H7。试验的重复性良好,最低检测限为10cfu/ml。结论基于核酸适配体SERS技术,建立的大肠埃希菌O157:H7快速检测方法的特异性和灵敏性高、操作简单、省时,费用低,可用于临床大肠埃希菌O157:H7感染的快速检测。; 王宇田曲晗郝良玉田栢会高玮村李楠王习文李志萍易乐李乾学夏志平; 关键词：核酸适配体表面增强拉曼光谱大肠埃希菌O157:H7

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曲晗