王习文
- 作品数：17 被引量：28H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 高浓度维生素B6注射液细菌内毒素检查方法学验证被引量：4
- 2020年
- 目的建立高浓度维生素B6注射液的细菌内毒素检查方法。方法采用《中国药典》2015年版四部通则1143细菌内毒素检查法进行检测。结果用pH6.5~7.5的缓冲液将高浓度维生素B6注射液稀释至1.04 mg/ml,用λ为0.06 EU/ml的鲎试剂可以有效去除干扰。结论该方法可行,可用于高浓度维生素B6注射液的细菌内毒素检查。细菌内毒素的限值确定为0.06 EU/mg。
- 沈娟芦佳月罗晓茹王习文
- 关键词：细菌内毒素凝胶法
- 一种等离子杀菌装置
- 本实用新型提供了一种等离子杀菌装置，所属等离子杀菌设备技术领域，包括：壳体、发射头和监测模块；控制模块控制放电模块释放等体力体将氧分子等离子化，产生臭氧和自由离子，破坏细菌细胞结构，达到为创面杀菌的功能。通过将监测模块设...
- 王涛李彦东刘文芳王习文李杰
- 野外实验用培养箱
- 1．本外观设计产品的名称：野外实验用培养箱。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于培养细菌、霉菌、微生物及育种试验。;3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立...
- 张达钱军夏志平芦宏斌黄孝胜李乾学王习文李志萍孙瑞姚睿智孙钰曲涵迟航
- 野外折叠式显微镜
- 本实用新型提供一种野外折叠式显微镜，包括底座、设于底座的升降台、安装于升降台的微调机构、安装于微调机构的粗调机构，粗调机构与竖直设置的成像镜筒连接，成像镜筒的上端安装目镜，成像镜筒的下端设置可旋转的物镜转换器，物镜转换器...
- 张达王习文钱军夏志平范晓逶程环李志萍李乾学迟航孙瑞李博樊宏超
- 文献传递
- 一种以适配体为支架原位合成纳米银的SERS方法
- 本发明公开了一种以适配体为支架原位合成纳米银的SERS方法，是以适配体为支架在病原菌表面原位合成纳米银壳达到目标菌SERS信号特异性增强的方法，目的旨在特异性增强目标菌株的SERS信号，简化数据分析程序，通过拉曼光谱图直...
- 高玮村夏志平李乾学李志萍曲晗李博王习文
- 文献传递
- 基于表面增强拉曼技术快速检测5种食源性致病菌被引量：10
- 2017年
- 为快速检测布鲁氏菌S2株、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌O157:H7和福氏志贺氏菌,利用表面增强拉曼(SERS)光谱技术,以原位包覆纳米银为基底,获得5种细菌的SERS谱。结果表明:在400~2 000 cm^(-1)光谱内,布鲁氏菌S2株有10处明显的拉曼谱峰,鼠伤寒沙门氏菌有9处明显的拉曼谱峰,金黄色葡萄球菌有5处明显的拉曼谱峰,大肠杆菌O157:H7有9处明显的拉曼谱峰,福氏志贺氏菌有7处明显的拉曼谱峰。5种食源性致病菌的拉曼谱峰位置以及强度区别明显。利用SERS技术可以实现在10 min内识别5种食源性致病菌,达到增强细菌拉曼信号、快速检测食源性致病菌的目的。
- 高玮村李博王习文李乾学李楠李志萍夏志平
- 关键词：表面增强拉曼食源性致病菌鼠伤寒沙门氏菌大肠杆菌O157:H7福氏志贺氏菌
- 噬菌体展示禽流感病毒抗原变异性基因片段文库的构建
- 2019年
- 构建T7噬菌体展示禽流感病毒抗原变异性基因片段文库.首先,从GeneBank中查找筛选禽流感病毒抗原变异性基因,将其截短、修饰、简并后得到禽流感病毒抗原变异性基因微阵列.其次,将合成的禽流感病毒抗原变异性基因片段文库扩增、酶切,链接到双酶切后的T7噬菌体载体基因上,构成重组噬菌体DNA.最后,重组噬菌体DNA经体外包装和扩增,得到T7噬菌体展示文库,并进行T7噬菌体展示文库滴度、重组率和免疫活性测定.实验结果表明,从Gene Bank中查找、筛选、剪切和修饰共获得96258条序列构建T7噬菌体展示文库,原始文库滴度为3.6×107个菌落/mL,重组率大于90%.用禽流感病毒H5N1抗体进行捕获,经聚合酶链式反应(PCR)鉴定,得到理想目的条带,证明噬菌体表面展示蛋白具有抗原活性,可用于禽流感病毒感染患者的快速检测及抗原表位筛选。
- 田栢会易乐王习文李颂付世杰王雨田曲晗李志萍王丽萍张淑华夏志平
- 关键词：噬菌体展示禽流感病毒
- 猪补体C5a蛋白表达、纯化和生物学活性检测
- 2016年
- 参照NCBI中公布的猪补体C5a蛋白氨基酸序列及猪C5蛋白的全基因序列,通过生物信息学分析获得猪C5a蛋白基因全长,为222 bp,该序列定向插入原核表达载体p ET-28a中,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDSPAGE和Western-blotting检测分析表明,C5a基因获得表达,重组蛋白大小为10 000。利用镍柱亲和层析进行蛋白纯化后,体外细胞试验测定重组C5a蛋白生物学活性。结果显示,成功构建了p ET-28a-C5a重组质粒,纯化获得目的蛋白纯度达到90%以上,质量浓度为2.5 g/L。细胞试验检测到C5a具有趋化和诱导中性粒细胞的活性。本研究为揭示猪C5a参与炎症过程的作用机制及制备C5a拮抗剂奠定了基础。
- 陈漫李志萍王习文王园园董晓琳高玮村李博李乾学夏志平
- 关键词：蛋白纯化活性检测
- 犬细小病毒VP2基因的扩增、序列分析及其原核表达被引量：3
- 2016年
- 为了制备犬细小病毒（CPV）VP2蛋白抗原，试验采用PCR方法，以一例疑似CPV感染的出血性肠炎患犬粪便为样品对VP2基因进行扩增，并将该目的基因克隆到pMD18-T质粒上。进行EcoRI／HindⅢ双酶切鉴定及测序鉴定；对该基因进行序列分析后将VP2基因克隆到原核表达载体pET-32a上，并转化E．coliBL21（DE3），诱导表达后进行Ni-NTA亲和层析纯化、Western—blot试验验证其生物活性。结果表明：克隆的基因全长为1790bp；该基因序列与已报道的CPV基因序列同源性高达99．2％～99．9％，氨基酸同源性达99．0％～99．8％，为新CPV-2a基因亚型，其中与泰国株GQ379042．1亲缘性最高，仅1个碱基不同，与猫细小病毒同源性高达98．69％；获得了87ku的目的蛋白。说明该临床病例确为CPV感染。该株细小病毒VP2蛋白的成功表达可为吉林省CPV流行病学调查提供资料，可用于进一步的疫苗研究及免疫学方法的建立。
- 王园园张馨颖陈漫董晓琳孙钰孙瑞王习文李志萍曲晗焦虎平靳朝夏志平
- 关键词：同源性分析遗传进化树原核表达
- 适配体在人兽共患病治疗与生物学检测中的研究进展
- 2016年
- 适配体以其结合靶标高特异性和高亲和力的特点,在许多领域获得广泛应用。近年来,更是促进了人兽共患病领域的疾病诊断、治疗以及生物学检测方法的改革。现就适配体在人兽共患病治疗与生物学检测中的研究进展进行综述。
- 陈漫李志萍王习文董晓琳王园园高玮村李博李乾学夏志平
- 关键词：适配体人兽共患病生物学检测
