陈玉红
- 作品数：7 被引量：8H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 普瑞巴林胃滞留缓释片的制备及体外释药机理研究被引量：1
- 2018年
- 目的制备普瑞巴林胃滞留缓释片,对其体外释药机理进行探讨。方法以溶出相似因子f_2、处方流动性、膨胀性能作为考察指标,通过单因素和正交设计筛选得到最优处方,并对最优处方进行释药机理研究。结果最优处方为含有普瑞巴林165mg,缓释骨架材料40%(尤特奇RS PO∶HPMC K100M=3∶1),凝胶剂卡波姆71G 4%,崩解剂交联聚维酮XL 30. 75%,溶胀剂聚氧乙烯N60K 10. 33%,硬脂酸镁适量。普瑞巴林缓释片的释放机理主要为溶蚀同时有部分为Fick's扩散。结论本研究制备的普瑞巴林胃滞留缓释片操作简单,体外释药行为理想,为普瑞巴林缓释制剂的开发提供了参考。
- 史雯星尹莉芳祝玲陈玉红石心红
- 关键词：普瑞巴林缓释片释药机理
- 一种托法替布外用药物组合物及其应用
- 本发明公开了一种托法替布外用药物组合物及其应用，属于药物技术领域。所述托法替布外用药物组合物的原料包括：托法替布或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物，分子量低于700的聚乙二醇，pH调节剂和抗氧化剂；其中分子量低于70...
- 尹莉芳陈玉红殷有容田恬靳会琳
- 文献传递
- 一种普瑞巴林微孔渗透泵片及其制备方法
- 本发明涉及普瑞巴林及其药学上可接受的盐的微孔渗透泵片及其制备方法，包含单层含药片芯和半透性薄膜包衣，其中片芯含有普瑞巴林或其药学上可接受的盐5～60重量％、10～50重量％填充剂、0～10重量％渗透压促进剂、5～40重量...
- 尹莉芳杨磊史文星吴金莲陈玉红石心红帅仕平
- 文献传递
- 一种双相控释的普瑞巴林胃滞留缓释片及其制备方法
- 本发明提供了一种双相控释的普瑞巴林胃滞留缓释片及其制备方法，该发明包含5重量％至60重量％的活性药物成分，5重量％至60重量％的不溶性骨架控释相，1重量％至50重量％的凝胶骨架控释相，0重量％至30重量％的填充剂，0.5...
- 尹莉芳杨磊史雯星陈玉红祝玲石心红程曼曼
- 文献传递
- 氨溴特罗口腔速溶膜剂
- 本发明公开了一种氨溴特罗口腔速溶膜剂，该口腔速溶膜剂的原料包括：活性药物成分、成膜材料、增塑剂；所述活性药物成分为盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗，所述成膜材料为聚乙烯醇，所述增塑剂选自甘油、聚乙二醇400、丙二醇或枸橼酸三乙酯...
- 尹莉芳陈玉红姜梦琦
- 一种托法替布外用药物组合物及其应用
- 本发明公开了一种托法替布外用药物组合物及其应用，属于药物技术领域。所述托法替布外用药物组合物的原料包括：托法替布或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物，分子量低于700的聚乙二醇，pH调节剂和抗氧化剂；其中分子量低于70...
- 尹莉芳陈玉红殷有容田恬靳会琳
- 热熔挤出技术制备艾拉莫德固体分散体及体外溶出度的影响因素研究被引量：7
- 2013年
- 目的采用热熔挤出(hot-melt extrusion,HME)技术制备高熔点难溶性药物艾拉莫德(iguratimod,T-614)的固体分散体(solid dispersion,SD),提高其体外溶出度。方法以艾拉莫德的体外溶出度为指标,运用熔融法和吸附法筛选载体材料。采用热熔挤出技术在低于药物熔点的温度下制备艾拉莫德固体分散体,考察不同载体、操作温度和增塑剂对溶出度和物理状态的影响。评价影响固体分散体稳定性的因素及大鼠口服后药动学行为。结果以PVP/VA 64为载体制备的热熔挤出固体分散体的体外溶出最快,其过饱和溶液可在至少2 h内不发生重结晶。提高操作温度对溶出度的影响较小,10%的PEG1500增塑作用好。X射线粉末衍射(XRPD)分析显示艾拉莫德在固体分散体中以无定形态存在。固体分散体片对高温和强光稳定,在高湿条件下重结晶,体外溶出度下降。药动学研究表明,固体分散体片的t max缩短,生物利用度与市售片相同。结论载体可影响固体分散体中药物的溶出行为和物理状态。以PVP/VA 64为载体,采用热熔挤出技术制备固体分散体能够显著提高高熔点难溶性药物的体外溶出度。
- 陈玉红王青松平其能张灿
- 关键词：固体分散体艾拉莫德无定形溶出度
