尹莉芳
- 作品数：149 被引量：271H指数：9
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学语言文字更多>>
- 烟酸缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学及生物等效性
- 2012年
- 目的 6只Beagle犬双周期双交叉单剂量口服烟酸受试制剂和参比制剂。方法用LC-MS/MS法检测血浆中药物浓度,计算两种制剂的药动学参数并进行等效性评价。结果受试胶囊和参比片剂的主要药动学参数为:Tmax(3.00±0.80)和(3.08±0.90)h,Cmax(5.13±0.52)和(4.85±0.64)mg·L-1,AUC0-t(43.85±7.41)和(51.30±6.50)mg·L-1.h-1,AUC0-∞(47.25±5.35)和(49.19±4.21)mg·L-1.h-1。受试制剂的相对生物利用度F为(96.0±6.7)%。结论表明两种制剂生物等效。
- 王宇成尹莉芳陈金脱陈西敬周建平
- 关键词：烟酸缓释胶囊药动学生物等效性
- 口腔膜剂的研发与评价被引量：12
- 2017年
- 口腔膜剂(oral films)为一种新型的口服制剂,轻便、工艺简单、顺应性好等特点使其近年来受到关注和重视,近年来口腔膜剂也逐步应用于中药制剂的开发。该文结合近年来国内外口腔膜剂的申报和批准情况,从基本概念、处方工艺和质量控制等方面对口腔膜剂的研发现状进行分析,关注了口腔膜剂在中药制剂中的研究进展和开发前景。结合药品监管法规的具体要求,对相关技术评价的关注点提出建议,为口腔速溶膜剂的开发和评价提供若干参考。中药成分的复杂性和中药制剂的特殊性,对口腔膜剂在中药制剂中的开发和申报提出了新的机遇和挑战。
- 任连杰刘涓马骏威闫佳辰尹莉芳
- 关键词：口腔膜剂
- 左氧氟沙星缓释微丸、其制备方法及其制药用途
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及含有左氧氟沙星的缓释微丸制剂、其制备方法及其治疗用途。本发明的左氧氟沙星的缓释微丸制剂，其特征是由0%～40%的普通含药颗粒或微丸和60%～100%的缓释含药微丸组成，其中缓释含药微丸由内...
- 尹莉芳陈矛张陆勇赵存婕江振洲叶放方毓新赵钢
- 文献传递
- 一种含有盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍的复方制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种日服1次的盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍组成的复方制剂及其制备方法。该制剂由控释部分和速释部分组成。盐酸二甲双胍为控释部分，采用单室渗透泵技术制成控释片。控释片由药物核心、控释衣膜组成，片子的两面各有一个释药孔...
- 尹莉芳刘平张陆勇王广基朱春莉顾春燕周春燕吴晴
- 文献传递
- 盐酸普罗帕酮缓释制剂及其制备方法
- 本发明涉及盐酸普罗帕酮的缓释制剂及其制备方法。本发明以羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素等作为骨架材料进行制粒压片，或者采用β-CD制备盐酸普罗帕酮包合物，制成盐酸普罗帕酮缓释制剂。将盐酸普罗帕酮制成缓释制剂可以平稳血药浓度，...
- 尹莉芳周春燕耿文君李博王薇
- 文献传递
- 穿膜肽介导紫杉醇脂质体对肿瘤的治疗作用被引量：2
- 2015年
- 目的制备和表征F3修饰紫杉醇脂质体,并进行细胞学和体内抗肿瘤评价。方法采用薄膜分散法制备脂质体,人肺腺癌细胞A549进行摄取评价;小鼠肝癌细胞H22荷瘤小鼠进行体内抗肿瘤活性评价。结果 F3修饰脂质体粒径为90 nm;该修饰后脂质体被细胞摄取能力明显增强,进而提高了药物的抗肿瘤活性,给药16天后,F3-Lipo组瘤体增长仅为11倍,相比于生理盐水组26倍,Taxol 18倍,未修饰脂质体14倍,有更好的抗肿瘤效果。结论 F3穿膜肽可以明显提高载体入胞能力,进而改善药物治疗作用。
- 赵海伟何伟尹莉芳
- 关键词：穿膜肽脂质体紫杉醇细胞摄取抗肿瘤
- 盐酸普罗帕酮包合物的制备及其性质研究被引量：2
- 2009年
- 目的:制备盐酸普罗帕酮包合物并研究其理化性质和吸收性质。方法:以β-CD为包合材料,用研磨法制备包合物,以原料药盐酸普罗帕酮为对照,进行溶解度、溶出速率、热分析和显微观察法分析。通过大鼠单向灌流模型,采用HPLC测定药物浓度,比较在相同浓度下盐酸普罗帕酮和包合物在不同肠段的吸收速率常数。结果:经多种方法验证,确证形成了包合物,与原料药相比,包合物的溶解度提高了3.75倍,吸收速率常数也有显著性差异。结论:制备包合物的方法简单可行,且制备出的包合物可以显著提高药物的溶解度和吸收。
- 耿文君尹莉芳周建平张陆勇
- 关键词：盐酸普罗帕酮包合物单向灌流
- 基于穿透血脑屏障的siRNA纳米递药系统研究进展
- 2024年
- 近年来,中枢神经系统(central nervous system,CNS)疾病已经严重威胁了人类的生命健康,血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的存在阻止了大部分药物进入大脑,这使得CNS疾病的治疗成为当今医学和药学领域的重大难题。纳米技术的出现使得药物具有穿透BBB的潜力,小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)药物的快速发展也给CNS疾病患者带来了曙光,但是纳米载体向脑部递药会遇到许多障碍,作为siRNA纳米载体进行脑部递送的条件也非常苛刻。本文主要综述了脂基纳米粒、壳聚糖纳米粒、聚乙烯亚胺纳米粒、树状大分子纳米粒、纳米凝胶、纳米胶束、纳米乳、外泌体、细胞、siRNA缀合物等作为siRNA脑部递药系统的研究进展及优缺点,以期探寻一种合适的siRNA纳米递送系统,用于BBB的穿透。
- 苏峰熊峰曹俊如储晓琴何广卫尹莉芳
- 关键词：血脑屏障小干扰RNA中枢神经系统
- 中心复合设计法优化盐酸左氧氟沙星缓释片处方被引量：4
- 2007年
- 目的:采用中心复合设计法预测盐酸左氧氟沙星缓释片的最优处方。方法:选用羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素为骨架材料制备盐酸左氧氟沙星缓释片。采用中心复合设计法,选择体外累积释放百分率为考察指标,对羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素用量2个考察因素自变量进行多元线性回归和二项式拟合,对缓释片的最优处方进行预测,并分析缓释片的释药机制。结果:经预测分析,获得最优处方。通过相似因子法比较显示,由此优化处方所制缓释片释放度实测值与预测值基本相符。缓释片体外释药符合一级动力学特征,释药机制为非Fick-ian扩散。结论:中心复合设计法预测性良好,可用于优化处方。
- 裴志强尹莉芳周建平
- 关键词：盐酸左氧氟沙星缓释片处方优化释放度
- 药物新剂型的研发思路（英文）
- Advantages of new dosage form like nanoparticles and microspheres in drug delivery system include improving wa...
- 尹莉芳
- 文献传递
