周建平
- 作品数：511 被引量：1,934H指数：20
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- k-卡拉胶在挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸中的应用被引量：2
- 2015年
- 对挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸的成球促进剂进行筛选,并对缬沙坦速释微丸处方进行优化。通过单因素考察评价并比较微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚维酮(PVPP)、预胶化淀粉(PCS)及k-卡拉胶5种辅料制得的碳酸钙微丸的质量,初步筛选可用的成球促进剂;进一步评价并比较MCC、L-HPC及k-卡拉胶制得的缬沙坦速释微丸的质量,确定k-卡拉胶为制备缬沙坦速释微丸的最佳成球促进剂。采用Box-Behnken响应面法对该缬沙坦速释微丸的处方进行优化,确定最优处方:k-卡拉胶含量16.98 g,HPMC E5含量2.03 g,SLS含量0.26 g,在此条件下制备出的微丸的收率为91.23%,长径比为1.14,预测值与实际值相符。结果表明k-卡拉胶制得的缬沙坦速释微丸圆整度好、收率高、溶出迅速。
- 冯飞飞王明浩黄春玉谢俊周建平
- 关键词：挤出滚圆法K-卡拉胶
- 尿刊酸偶联壳聚糖基因载体的合成和表征被引量：7
- 2008年
- 本文将活化的尿刊酸(urocanic acid,UA)与壳聚糖(chitosan,CTS)上的氨基反应合成一种新型非病毒基因载体——尿刊酸偶联壳聚糖(urocanic acid-coupled chitosan,UAC),通过红外(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)和元素分析对UAC结构进行确证。用正交实验对取代度的影响因素进行考察,结果表明,随着UA投料量的增加和活化时间的延长,UAC的取代度也随之增大;通过琼脂凝胶电泳阻滞实验分析UAC/质粒DNA(plasmid DNA,pDNA)的复合能力及对DNase I酶抗降解能力,结果证明UAC与pDNA有较好的复合能力和抵制DNase I酶降解能力;通过测定UAC/pDNA复合物粒径和对zeta电位的分析,结果证明复合物具有良好的稳定性和易于进入细胞的性质;体外细胞转染是通过荧光显微镜观察UAC介导pDNA在体外培养HepG2细胞中的表达,结果显示,UAC能介导pDNA转染HepG2细胞并在细胞中表达绿色荧光蛋白,其转染效果较CTS明显增强。因而UAC是一种制备工艺简单,具有应用前景的非病毒基因载体。
- 李夷平姚静周建平王伟
- 关键词：转染效率
- 一种微海绵医用敷料及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，特别是一种微海绵医用敷料及其制备方法。本发明所制备的医用敷料，外观良好、吸水迅速、透气性强、稳定可靠、使用方便，适用于日常损伤、手术缝合、战场急救的止血与护理，尤其对难以包扎的部位及面积大、恢复慢...
- 周建平丁杨迟骋
- 应用^1H NMR法比较7种海藻酸钠序列结构被引量：9
- 2009年
- 海藻酸钠的质量和应用与其序列片段比例密切相关，该研究将海藻酸钠温和水解成20个单体长度的片段后，采用^1H NMR法分别测定了7种不同来源海藻酸钠样品的序列结构含量，图谱数据分析显示3种来源相同、粘度不同的国产样品M／G比例差别不大，分别为1．55（220cps）、1．74（430cps）和1．58（530cps）；而4种进口样品因来源不同，其比例差别较大，分别为1，35（Kecosol）、0．47（DMB）、1．14（LVCR）和1．42（HVCR）。7种样品的叼值均为0—1，表明其结构以嵌段共聚为主，其中DMB型号的样品以GG嵌段居多，而其余6种均以MM嵌段居多。此结果表明采用核磁共振法可以较准确地测定海藻酸钠的序列结构及其各片段的比例，方法可用于海藻酸钠的质量控制，对其药用具有实际指导意义。
- 张振海吕慧侠周建平程玉钏范颖
- 关键词：NMR海藻酸钠
- 羟喜树碱脂质体的制备及在犬体内的药动学研究
- 2011年
- 采用溶剂注入-高压均质法制备羟喜树碱脂质体。结果显示,本品平均粒径为(182.5±5.6)nm,ζ电位为-(33.10±0.56)mV,包封率大于90%。以市售注射液为参比制剂,采用单剂量双周期交叉试验考察静脉给药后羟喜树碱脂质体在Beagle犬体内的药动学行为。结果表明,羟喜树碱经脂质体包裹后可维持较高的血药浓度,延长了药物在体内的消除时间。
- 谢俊赵志英黄春玉刘文一周建平
- 关键词：羟喜树碱脂质体药动学
- 缬沙坦大鼠在体肠吸收动力学被引量：6
- 2012年
- 通过大鼠在体单向肠灌流模型(SPIP),采用反相高效液相色谱法测定大鼠肠液中缬沙坦的浓度,研究缬沙坦的肠吸收动力学与P-糖蛋白(P-gp)和有机阴离子转运多肽(OATP)对缬沙坦肠吸收的影响。结果表明,缬沙坦为全肠段吸收,吸收速率与灌流液的pH和肠段部位有关,吸收速率按十二指肠、空肠、结肠和回肠顺序下降。缬沙坦在十二指肠的非线性吸收动力学参数为Ka=0.328 h-1;Vm=72.652μmol/(L.h);Km=10.968μmol/L;Vms=69.115μmol/(L.h);Kms=0μmol/L。空肠、结肠和回肠的吸收速率常数分别为(0.595±0.091),(0.586±0.153)和(0.551±0.030)h-1。与原药组相比,含P-gp抑制剂药物组Papp显著增加,含OATP抑制剂药物组Papp显著减少(P<0.05)。缬沙坦的肠吸收机制为主动转运-被动扩散混合吸收,符合非线性动力学过程。
- 林旭升蒋海松周建平
- 关键词：P-糖蛋白有机阴离子转运多肽
- 我国药物新剂型研究进展被引量：5
- 2014年
- 随着药剂学发展突飞猛进,对药物新剂型和新技术的研究与应用也日益广泛、深入。通过查阅2012年我国学者在国内外期刊上发表的相关论文,分类概述我国在纳米制剂、微球、亚微乳、复合物、纳米晶体、立方液晶和碳纳米管等药物新剂型方面的研究进展。
- 郑立发周建平吕慧侠
- 关键词：药物剂型纳米制剂微球亚微乳纳米晶体
- 尼莫地平微乳和自微乳型药物传递系统的研究
- 该文对微乳和自微乳药物传递系统进行了较广泛、深入的基础性研究工作,采用多相滴定法绘制了多种处方组分的正三角形相图,并对影响微乳形成的处方及制备工艺因素进行了考察;按正三角形相图中微乳区各组分配比,制备了空白和含尼莫地平微...
- 周建平
- 关键词：微乳自微乳混合胶束尼莫地平生物利用度
- Box-Behnken效应面法筛选聚氧乙烯骨架缓释片处方和释药机制的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:优化聚氧乙烯骨架片的处方并对释药机制进行研究。方法:以水溶性药物酒石酸美托洛尔为模型药物,釆用药物与聚氧乙烯等辅料混合均匀后直接压片的方法制备聚氧乙烯骨架片。以药物释放数据的零级方程拟合度R02和处方在1小时和24小时的累积释药百分率Q1h、Q24h为评价指标。用Box-Behnken效应面法筛选最优处方。获得最优处方的释放数据进行Higuchi equation、Korsmeyer equation、Peppas-Sahlin equation方程拟合。结果:优化处方是:酒石酸美托洛尔100 mg、聚氧乙烯170 mg、卡波姆65 mg、碳酸钠102 mg,按照该处方制备的酒石酸美托洛尔聚氧乙烯骨架片,对应的评价指标测得值与预测值的偏差小于5%。经验方程拟合和各种方法验证了骨架片的药物释放是扩散和溶蚀的协同作用。结论:利用Box-Behnken效应面法筛选酒石酸美托洛尔聚氧乙烯骨架片的处方的主方法是有效可行的,模型的预测值与理论值相符。药物的释放机制是扩散和溶蚀的协同作用。
- 王福坚张自强周建平姚静
- 关键词：聚氧乙烯BOX-BEHNKEN效应面法酒石酸美托洛尔
- 抗炎药物-多糖偶联物及其药物组合物的制备和应用
- 本发明公开了一种抗炎药物-多糖偶联物及其药物组合物的制备与应用。所述抗炎药物组合物包括该抗炎药物-多糖偶联物和慢作用抗风湿药物。该抗炎药物-多糖偶联物通过亚烷基二胺为连接臂，在多糖骨架上引入疏水性含羧基的非甾体抗炎药物，...
- 周建平姚静侯琳
