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阿霉素聚合物胶束的制备及其体外特性评价被引量：2: 2013年; 优化阿霉素（DOX）全反式维甲酸（ATRA）修饰低分子量肝素纳米粒的载药工艺，并系统评价载药胶束的体外特性。用全反式维甲酸修饰低分子量肝素（LMWH）合成LMWH-ATRA聚合物（LHR），采用透析法制备DOX载药胶束（DOX/LHR），并测定其粒径、Zeta电位、载药量和包封率；考察DOX/LHR胶束在不同pH条件下的体外释放特性，以及MCF-7细胞对其摄取情况；采用流式细胞凋亡法评价DOX/LHR胶束诱导MCF-7细胞凋亡的作用。结果表明，LHR聚合物胶束能高效包载DOX，载药量最高可达18.7%，包封率为78.8%，粒径为112.1-153.0 nm，荷负电；体外释放动力学研究显示，在pH 4.5，DOX/LHR胶束具有更快的释药速度；体外细胞实验表明，DOX/LHR胶束易被MCF-7细胞摄取，从而诱导MCF-7细胞凋亡。因此，LHR聚合物是DOX的优良载体，制备的DOX/LHR胶束具有良好的理化性质及体外抗肿瘤特性，其成功制备将有助于提高DOX的抗肿瘤作用。; 张庭周建平姚静; 关键词：聚合物胶束全反式维甲酸低分子量肝素阿霉素

抗感染药物-多糖偶联物及其药物组合物的制备和应用: 本发明公开了一种抗感染药物-多糖偶联物及药物组合物的制备与应用。所述抗感染药物组合物包括该抗感染药物-多糖偶联物和药学上常规可联合应用的抗感染药物。该抗感染药物-多糖偶联物通过亚烷基二胺为连接臂，在多糖骨架上引入疏水性含...; 周建平姚静侯琳; 文献传递

细胞核靶向聚乙烯亚胺-地塞米松偶联物的制备及作为基因载体的应用被引量：5: 2011年; 采用地塞米松(Dex)和低分子量聚乙烯亚胺(PEI)经酰胺化反应,合成了一种新型靶向基因载体PEI-Dex偶联物.研究结果表明,PEI-Dex可结合DNA形成复合物,在最佳制备条件下(N/P=12),PEI-Dex/DNA复合物粒径为(162±1.90)nm,电位为(12.8±0.11)mV,适用于基因转染.PEI-Dex的细胞毒性较低,可促进复合物的细胞核转运,从而显著提高转染效率.; 范颖姚静周建平; 关键词：地塞米松

透明质酸及其衍生物用作药物载体的研究进展被引量：6: 2011年; 鉴于透明质酸具有良好的生物相容性、生物可降解性、无免疫原性,以及对肿瘤细胞的高亲和性,透明质酸及其衍生物作为新型药物载体的研究备受瞩目。综述近年来透明质酸及其衍生物作为药物载体的应用研究进展,主要包括纳米粒、凝胶、阳离子聚合物基因载体等方面。; 俞晨洁张莉李红玫李园珂赵震吴非姚静周建平; 关键词：透明质酸衍生物药物载体

一种新型黄酮衍生聚合物纳米药物及其在肿瘤治疗中的应用: 本发明涉及一种新型黄酮衍生聚合物纳米药物，该纳米药物由疏水性黄酮类小分子通过连接臂与肝素类多糖大分子共价连接形成两亲性接枝聚合物，并在水性介质中自组装得到，构成该纳米药物在肿瘤治疗中的一级联用策略；通过π‑π堆积作用和疏...; 姚静徐程于瑶; 文献传递

羧酸类药物-多糖偶联物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种羧酸类药物-多糖偶联物及其制备方法与应用。该偶联物通过碳原子数为2～12的亚烷基二胺为连接臂，将羧酸类药物和多糖的羧基以酰胺键连接。与原羧酸类药物相比，该偶联物药理作用增强，不良反应降低，安全性更高。此外...; 周建平姚静侯琳; 文献传递

川陈皮素自组装前体脂质体的制备及其大鼠体内药动学研究: 本文研制川陈皮素自组装前体脂质体,并以混悬剂为对照考察其经大鼠灌胃给药后的药代动力学行为。采用一种新型前体脂质体法制备川陈皮素前体脂质体,考察其水合后粒径、包封率、稳定性等理化性质:大鼠分别灌胃给予川陈皮素混悬剂和水合后...; 林薇姚静周建平; 关键词：川陈皮素药代动力学; 文献传递

一种基于质子触发的具有亲疏水-尺寸双转换特性的纳米药物体系及其制备方法和用途: 本发明公开了一种基于质子触发的具有亲疏水‑尺寸双转换特性的纳米药物体系及其制备方法和用途。所述体系由含苯环的芳香族小分子抗肿瘤活性药物、多酚类化合物及吲哚菁类衍生物或CY系列荧光染料自组装而成。本发明体系基于静电作用力及...; 姚静熊慧王子函; 文献传递

高效液相色谱法同时测定复方氨氯地平片中苯磺酸氨氯地平和赖诺普利的含量被引量：4: 2012年; 目的:以高效液相色谱法同时测定复方氨氯地平片中苯磺酸氨氯地平和赖诺普利的含量。方法:采用高效液相色谱法梯度洗脱的方法,以赛分C18色谱柱,流速1.8 mL.min-1,检测波长210 nm为测定色谱条件。结果:苯磺酸氨氯地平和赖诺普利测定的线性范围分别为10～200μg.mL-1和20～400μg.mL-1,线性方程分别为Y=20.40X-0.1036和Y=38.17X+4.470;苯磺酸氨氯地平和赖诺普利平均回收率(n=9)分别为100.8%±0.78%和101.3%±0.60%。结论:本方法准确、快速,适合复方氨氯地平片中药物含量的同时检测。; 相文杰叶靖田志杰韩洁姚静; 关键词：苯磺酸氨氯地平赖诺普利

超滤法测定伊立替康脂质体包封率的研究被引量：19: 2008年; 目的:以超滤法对伊立替康(CPT-11)脂质体包封率的测定方法进行研究。方法:采用薄膜蒸发-高压乳匀法制备CPT-11脂质体,以超滤法分离脂质体和游离药物,建立 HPLC 测定 CPT-11含量的方法。结果:超滤法能将脂质体与游离药物很好地分离,药物回收率为99.3%～100.9%,加样回收率为99.6%～102.5%。在选定色谱条件下,CPT-11分离良好,在0.106～1.012 mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),日内 RSD 为1.6%,日间 RSD 为2.3%(n=5),回收率为97.7%～100.4%,。RSD 为1.1%～2.3%。结论:采用超滤-HPLC 法能较好测定 CPT-11脂质体的含量及包封率,同时具有简单、准确、快速的优点。; 张自强许玫姚静李战; 关键词：超滤法包封率伊立替康脂质体

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姚静