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加兰他敏治疗阿尔茨海默症的研究进展被引量：13: 2008年; 加兰他敏是从雪片莲中提取的一种生物碱,具有可逆性胆碱酯酶抑制活性。它不仅用于脊髓灰质炎和相关的肌无力、局部麻痹的治疗,更因为它良好的中枢胆碱活性而应用于改善阿尔茨海默病人的思维和记忆功能。现对加兰他敏的作用机制和药效等作一综述,以增进对其治疗阿尔茨海默病及相关疾病的重视。; 王聪石心红屠锡德周建平; 关键词：加兰他敏阿尔茨海默病药理学药效

准噶尔大戟根化学成分的研究被引量：18: 2006年; 目的:对新疆产准噶尔大戟根的化学成分进行研究。方法:通过反复硅胶柱色谱,硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振等解析化合物结构。结果:从正丁醇部分分离得到了10个化合物:鞣花酸(ellagic ac id)(1),3,3′-二甲基鞣花酸(3,3-′d i-O-m ethylellagic ac id)(2),3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-α-D-阿拉伯糖苷(3,3-′d i-O-m ethylellagic ac id-4′-O-α-D-arab infuranoside)(3),3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-木糖苷(3,3-′d i-O-m ethylellagic ac id-4′-O--βD-xylopyranoside)(4),3,3′-二甲基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3-′d i-O-m ethylellagicac id-4-O--βD-glucopyranoside)(5),3,3,′4′-三甲基鞣花酸(3,3,′4-′tri-O-m ethylellagic ac id)(6),3-甲基鞣花酸-4′-O-β-D-木糖苷(3-O-m ethylellagic ac id-4′-O-β-D-xylopyranoside)(7),3,3,′4-三甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3,′4-tri-O-m ethylellagic ac id-4′-O--βD-glucopyranoside)(8),短叶苏木酚(brevifolin)(9)和短叶苏木酚酸乙酯(ethyl brevi-folin carboxylate)(10)。结论:上述化合物均首次从该植物中分离得到。; 石心红杜晓犁孔令义; 关键词：化学成分

美托洛尔复方制剂的研究: 石心红

超微粉碎技术在中药领域的研究进展被引量：30: 2019年; 随着中医药现代化不断地发展,超微粉碎技术不断地被应用于原料和制剂的基础与应用研究,成为改善和提升传统中药饮片与传统制剂品质的重要途径。介绍了超微粉碎的概念及超微粉碎设备、工作原理及特点,阐述了该技术在中药领域的应用概况,并对超微粉碎技术在中药领域的应用前景进行了分析和展望,提出了在开展中药超微粉碎相关研究和应用时应关注的问题。; 杨艳君邹俊波张小飞史亚军周晓刘琳贾晓斌石心红; 关键词：中药超微粉碎

利可君的高效液相色谱测定条件的优化被引量：3: 2007年; 目的对利可君含量的测定条件进行优化。方法在保证分离效果的前提下以提高信噪比的大小来优化流动相。结果乙腈-磷酸盐缓冲液(PBS,pH6.8)-冰醋酸-磷酸(38∶62∶0.12∶0.07)为最佳流动相条件。结论本色谱条件显著改善了原分析方法的信噪比,实现对利可君准确、快速、经济实用的分析,为质量标准的修订提供可行的依据。; 吴悦徐德然屠锡德石心红周建平; 关键词：利可君高效液相色谱法

年龄相关性黄斑变性的研究进展: 2023年; 年龄相关性黄斑变性 (AMD) 是一种退行性疾病,已经影响越来越多的老年人的正常视力和生活。其发病机制复杂,与氧化应激、血管生成相关因子、自噬、炎症和遗传等因素均有关系。针对不同的病理机制可建立不同的动物模型模拟AMD的病理特征进行研究。对于AMD的治疗,目前尚无完全有效的方法,但多种治疗方法均具有良好的应用前景。本文就AMD的发病机制、动物模型和治疗现状的研究进展进行综述。; 黄红萍石心红; 关键词：年龄相关性黄斑变性发病机制动物模型

基于分子对接与网络药理学探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的作用机制被引量：11: 2022年; 目的:通过分子对接与网络药理学技术,深度发掘苏黄止咳胶囊主要活性成分,明确其作用靶点与信号通路,分析其治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)多靶点、多通路的干预作用机制,阐明苏黄止咳胶囊(SH)的药效物质基础及作用机制。方法:依托于网络药理学技术与分子对接技术,从SH中筛选活性化合物,并对其通路进行分析。结果:筛选得到75个活性化合物,其中麻黄与前胡所含化合物占比最多,各为16种,其余依此为紫苏子13种、枇杷叶11种、五味子7种、牛蒡子5种、地龙4种、紫苏叶3种。共得到CVA相关靶点429个,共得到相关通路316条,其中涉及相关疾病信号通路2条,与炎症相关通路4条,肺损伤保护通路1条。结论:本文初步探讨了SH的主要活性活性成分、相关靶点及涉及通路,预测其治疗CVA的药效物质基础及其作用机制,为后续处方二次开发优化及临床治疗CVA的疗效评价指标提供参考与物质基础。; 张恩铚杜丹阳刘利根石心红; 关键词：分子对接网络药理学苏黄止咳胶囊咳嗽变异性哮喘

丹参滴注液中酚酸类活性成分在中空纤维膜超滤过程中迁移规律研究被引量：2: 2020年; 研究考察丹参滴注液超滤工艺中有机膜对丹参酚酸类成分的适宜性;采用UPLC分析丹参滴注液中9个酚酸类活性成分在聚醚砜(PES)中空纤维膜和聚砜(PS)中空纤维膜超滤过程中的迁移规律。通过对3批分别经2种膜超滤前后的丹参滴注液进行组分结构特征分析,结果表明经PES膜超滤后丹参滴注液中的9个酚酸类活性成分相对超滤前无明显变化;经PS膜超滤后,丹参滴注液中的丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、异阿魏酸、迷迭香酸这5个成分含量无明显变化,而丹酚酸D、丹酚酸B、紫草酸含量均下降了约20%,另丹酚酸A含量明显降低,平衡时最终含量仅有原液中的20%左右。因此,重点对丹酚酸A在超滤膜中迁移特殊性进行深入研究,结果发现,超滤过程中2种膜均会造成丹酚酸A的损失,在PS膜中丹酚酸A损失更多;在对膜进行洗涤再生时发现,乙醇洗涤液中能检测到丹酚酸A,而水洗液中未检测到,说明超滤过程中丹酚酸A的损失主要为吸附作用。该结果提示丹参滴注液中的酚酸类有效成分在膜超滤工艺过程中的迁移不完全遵守膜孔径的相对分子质量通过规律,同时可能受膜材料结构、膜结构与成分结构间的相互作用等因素影响,在膜的超滤过程中表现出不同的迁移行为规律。; 陈雅萍王桂有封亮齐承亮陈从平杨冰石心红贾晓斌; 关键词：丹参滴注液丹参酚酸

普瑞巴林胃滞留缓释片的制备及体外释药机理研究被引量：1: 2018年; 目的制备普瑞巴林胃滞留缓释片,对其体外释药机理进行探讨。方法以溶出相似因子f_2、处方流动性、膨胀性能作为考察指标,通过单因素和正交设计筛选得到最优处方,并对最优处方进行释药机理研究。结果最优处方为含有普瑞巴林165mg,缓释骨架材料40%(尤特奇RS PO∶HPMC K100M=3∶1),凝胶剂卡波姆71G 4%,崩解剂交联聚维酮XL 30. 75%,溶胀剂聚氧乙烯N60K 10. 33%,硬脂酸镁适量。普瑞巴林缓释片的释放机理主要为溶蚀同时有部分为Fick's扩散。结论本研究制备的普瑞巴林胃滞留缓释片操作简单,体外释药行为理想,为普瑞巴林缓释制剂的开发提供了参考。; 史雯星尹莉芳祝玲陈玉红石心红; 关键词：普瑞巴林缓释片释药机理

星点设计-效应面法优化细叶远志皂苷自微乳释药系统被引量：3: 2017年; 目的采用星点设计-效应面法优化细叶远志皂苷自微乳处方。方法配伍试验、绘制伪三元相图进行处方筛选,以溶解度、粒径及乳化时间为指标,星点设计-效应面法优化处方。结果细叶远志皂苷自微乳的处方配比为油酸乙酯12.93%,RH40 56.30%,1,2-丙二醇30.77%。结论此方法的预测性良好,适用于细叶远志皂苷自微乳的处方优化。; 吴风明媚刘利根石心红; 关键词：细叶远志皂苷自微乳星点设计-效应面法

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石心红

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