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张小飞

作品数：260 被引量：1,060H指数：17
供职机构：陕西中医药大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 137篇期刊文章
  • 113篇专利
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 170篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 5篇化学工程
  • 4篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 49篇挥发油
  • 37篇中药
  • 22篇药物
  • 21篇药理
  • 14篇药理学
  • 14篇皂苷
  • 14篇网络药理学
  • 12篇响应面
  • 12篇响应面法
  • 11篇蒸气
  • 11篇脂质体
  • 11篇色谱
  • 11篇水蒸气蒸馏
  • 11篇精油
  • 10篇磷脂
  • 9篇制剂
  • 9篇相色谱
  • 8篇学成
  • 8篇释药
  • 8篇效应面法

机构

  • 218篇陕西中医药大...
  • 49篇江西中医药大...
  • 30篇咸阳职业技术...
  • 24篇成都中医药大...
  • 11篇沈阳药科大学
  • 6篇中国药科大学
  • 5篇陕西中医药大...
  • 3篇西安交通大学
  • 3篇中国科学院
  • 2篇西南大学
  • 2篇杨凌职业技术...
  • 2篇四川九渊医药...
  • 2篇江苏正大丰海...
  • 1篇大庆油田总医...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇陕西省人民医...
  • 1篇西北大学
  • 1篇教育部

作者

  • 259篇张小飞
  • 116篇史亚军
  • 91篇郭东艳
  • 76篇邹俊波
  • 67篇程江雪
  • 63篇孙静
  • 55篇果秋婷
  • 43篇杨明
  • 40篇崔春利
  • 38篇王晶
  • 37篇王昌利
  • 29篇伍振峰
  • 29篇赵重博
  • 27篇王媚
  • 20篇唐志书
  • 17篇宋逍
  • 11篇朱根华
  • 11篇邓意辉
  • 11篇王学成
  • 11篇王芳

传媒

  • 20篇中草药
  • 12篇中国药师
  • 10篇中国中药杂志
  • 7篇中国实验方剂...
  • 6篇中南药学
  • 6篇辽宁中医药大...
  • 5篇中药材
  • 4篇中成药
  • 4篇西北药学杂志
  • 4篇陕西中医药大...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇陕西中医
  • 3篇现代中药研究...
  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇中国药房

年份

  • 6篇2024
  • 31篇2023
  • 18篇2022
  • 33篇2021
  • 33篇2020
  • 39篇2019
  • 24篇2018
  • 20篇2017
  • 21篇2016
  • 7篇2015
  • 6篇2014
  • 7篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
共 260 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
川陈皮素固体脂质纳米粒的制备被引量：8
2014年
目的通过优化固体脂质纳米粒处方,制备川陈皮素固体脂质纳米粒。方法采用热熔乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,以山嵛酸甘油酯质量浓度、磷脂质量浓度和药脂比为考察对象,以包封率和粒径为评价指标,利用三因素三水平中心复合设计-效应面法优化处方;采用Malvern粒度仪测定纳米粒的粒径分布和Zeta电位,透射电镜考察其形态;并考察纳米粒的体外释药行为。结果川陈皮素固体脂质纳米粒的包封率为(91.8±2.7)%,粒径为(189.6±23.4)nm,Zeta电位为-31.8 mV,透射电镜显示微乳粒径均一,成球状分布,48 h累积释放为55%。结论固体脂质纳米粒能改善川陈皮素水难溶性,有望提高其在体内的生物利用度。
张小飞邢传峰果秋婷
关键词：川陈皮素固体脂质纳米粒
一种新的强力定眩胶囊及其制备方法
本发明公开了一种新的强力定眩胶囊原料药的制备方法，它包括如下步骤：1)取配方量40～50％天麻，粉碎，加乙醇溶液提取两次，提取液过滤，浓缩，得稠膏I；2)将步骤1)所得天麻药渣与杜仲和杜仲叶混合，加水煎煮三次，得煎液I；...
王媚史亚军邹俊波崔春利张小飞李婧琳郭东艳孙静
跨膜梯度法制备羟苯磺酸铵-盐酸阿霉素脂质体被引量：1
2009年
目的:以2,5-二羟基苯磺酸铵形成脂质体内外水相跨膜梯度,主动装载盐酸阿霉素。方法:以2,5-二羟基苯磺酸铵溶液为水化介质制备空白脂质体。通过透析法建立空白脂质体跨膜梯度。超滤法结合离子对-高效液相色谱法(IP-HPLC)测定空白脂质体外水相2,5-二羟基苯磺酸铵浓度。将已建立梯度的空白脂质体与盐酸阿霉素溶液50℃孵育20min制备盐酸阿霉素脂质体。结果:脂质体平均粒径约为106.4nm,包封率为28.54%。结论:可以通过建立2,5-二羟基苯磺酸铵跨膜梯度来制备盐酸阿霉素脂质体。
宋阳张小飞周欣羽邹佳张玲邓意辉
关键词：药剂学盐酸阿霉素
一种包含爆珠的口罩
本实用新型公开一种包含爆珠的口罩，包括本体，所述本体包括重叠设置的内层和外层，所述内层边沿固连所述外层边沿，所述内层和所述外层之间对应人体口鼻部设置多个爆珠组件，所述爆珠组件为条形，相邻所述爆珠组件之间存在间隔；所述爆珠...
张小飞果秋婷邹俊波史亚军
文献传递
UPLC-ESI-MS/MS法同时测定强力定眩胶囊中的7个指标成分被引量：5
2020年
建立了同时测定强力定眩胶囊中天麻素、绿原酸、阿魏酸、蒙花苷、对羟基苯甲醇、松脂醇单葡萄糖苷、松脂醇二葡萄糖苷的超高效液相色谱-电喷雾-三重四级杆质谱法(UPLC-ESI-MS/MS)。采用Thermo Syncronis C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL·min^-1,柱温35℃;采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)模式进行定量分析。结果表明,天麻素、绿原酸、阿魏酸、蒙花苷、对羟基苯甲醇、松脂醇单葡萄糖苷、松脂醇二葡萄糖苷分别在0.0838~20.9673μg·mL^-1、0.2848~71.2174μg·mL^-1、0.0286~7.1615μg·mL^-1、0.2112~52.8701μg·mL^-1、0.0672~16.8124μg·mL^-1、0.0784~19.6124μg·mL^-1、0.0768~19.2342μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好,相关系数R均大于0.9800,平均加标回收率在98.99%~101.92%之间。该方法简单、准确、灵敏度高,可用于强力定眩胶囊指标成分的测定。
王媚边敏琦邹俊波崔春利张小飞史亚军郭东艳乔安平贾小刚
关键词：天麻素绿原酸阿魏酸蒙花苷松脂醇二葡萄糖苷
HPLC法同时测定复方阿托伐他汀钙苯磺酸氨氯地平片中两种药物的含量被引量：5
2016年
目的:建立测定复方阿托伐他汀钙苯磺酸氨氯地平片中两种药物含量的RP-HPLC法。方法:采用Gemini-NX C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以20 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至p H至4.0)-乙腈-甲醇(30∶10∶60)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:阿托伐他汀和氨氯地平浓度分别在0.4~40.0μg·ml^(-1)和0.2~20.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,两者的平均回收率分别为100.6%和99.7%,RSD分别为0.92%和0.85%(n=9)。结论:该法专属性强、稳定可靠,可用于复方阿托伐他汀钙苯磺酸氨氯地平片中两种药物的含量测定。
果秋婷张小飞
关键词：阿托伐他汀钙苯磺酸氨氯地平反相高效液相色谱
一种出料便捷的高效性中药炮制加工机
本实用新型公开了一种出料便捷的高效性中药炮制加工机，包括基座和加热板，所述基座的上表面转动连接有液压伸缩杆，且液压伸缩杆的上端转动连接有支撑座，所述支撑座上端面设置有安装座，所述第一电动机与转轴相连接，所述转筒右端贯穿外...
张小飞王潇孙静果秋婷张媚邹俊波史亚军赵重博王晶程江雪唐志书王昌利王尭贾妍卓卜雕雕梁玉琳王奕淳
文献传递
一种治疗口腔炎症及咽炎的中药组合物及其制备方法
本发明涉及一种治疗口腔炎症及咽炎的中药组合物及其制备方法，它是由丁香芳香水、肉桂芳香水、薰衣草芳香水、迷迭香芳香水等组成，具有除菌、消炎、除口臭，同时还能起到治疗喉咙肿痛、咽炎的作用。其特征在于各成分的质量百分含量为：丁...
张小飞杨明伍振峰王学成黄多希
星点设计-效应面优选消肿巴布剂的制备处方及初步临床疗效评价被引量：6
2014年
目的:优化消肿巴布剂的制备处方及临床疗效初步评价。方法:采用星点设计-效应面法,以巴布剂的黏性、残留量、外观形状为评价指标,对巴布剂处方主要影响因素骨架材料、增黏剂及交联剂的用量进行优化,并对制剂临床疗效进行观察。结果:优化的消肿巴布剂处方配比为HQ841∶PVP k120∶PVPP∶甘羟铝∶水∶甘油∶乙醇=4∶3∶2∶0.15∶60∶25∶10,临床观察显效率为91.67%,有效率为97.22%。结论:优选所得处方黏着力适中,无残留,膏体性状良好,临床使用效果良好。
史亚军袁普卫王卉张小飞郭东艳
关键词：临床疗效
用网络药理学和分子对接研究宣肺解热颗粒治疗COVID-19
2022年
目的 探寻宣肺解热颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)合并发热的作用机制。方法 用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform, TCMSP)筛选宣肺解热颗粒的有效组分,并预测潜在靶基因,并用GeneCards和CTD数据库检索新型冠状病毒肺炎合并发热的相关疾病靶点,得到上述二者共有的靶点,导入Cytoscape中构建“成分-靶点-疾病”网络。将上述二者共有的靶点输入STRING蛋白相互作用在线数据库,将得到的数据结果导入Cytoscape软件获得PPI(protein-protein interaction)网络;用R语言对共同靶点进行GO(Gene Ontology)与KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析。结果 经筛选得到活性成分84个、靶点82个。通路富集分析显示,宣肺解热颗粒治疗新型冠状病毒肺炎合并发热主要作用于蛋白激酶B(Protein kinase B,AKT1)、肿瘤蛋白P53(Tumor Protein P53,TP53)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)等关键靶点。KEGG通路富集分析显示,主要与影响流体剪切应力与动脉粥样硬化、人巨细胞病毒感染和糖尿病并发症中的AGE-RAGE等信号通路有关。分子对接结果显示,核心靶点与β-谷甾醇、刺芒柄花素及N-反式阿魏酰酪胺等有较强的的亲和力。结论 本研究初步验证宣肺解热颗粒可通过多成分、多靶点和多通路来发挥治疗COVID-19合并发热的作用。
张雪邹俊波张小飞彭磊陈志泽郭东艳梁玉洁张恩户史亚军
关键词：网络药理学分子对接
全选 清除 导出
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