高敬轩
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹皮酚胃黏附片的制备及体外释放的研究被引量：2
- 2013年
- 目的制备丹皮酚胃黏附片并评价其体外释药机制。方法以累积释放度和体外黏附力为指标,通过单因素试验筛选黏附片各辅料种类及用量,用均匀设计实验优化处方。结果最优处方下制备的丹皮酚胃黏附片在10 h累积释放度可以达到85%以上,黏附力为62.35 g.cm-2体外释放符合Peppas方程。结论丹皮酚胃内黏附片的处方基本满足设计要求。
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- 关键词：丹皮酚均匀设计
- pH敏感时滞型Combretastatin A4磷酸酯二钠结肠定位片的制备被引量：2
- 2013年
- 目的制备pH敏感时滞型CA4P结肠靶向片(CA4P-CT)。方法以一定比例的EC和PEG6000为时滞型材料,采用压制包衣法制备时滞层,以肠溶丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ为pH敏感层材料,采用喷雾包衣法制备pH敏感层。结果当EC-PEG6000(8∶1)、压制包衣后片子硬度为14.340 kg.cm-1时,时滞层可控制药物在人工肠液中4 h后释药;pH敏感层增重5%,可保证靶向片的时滞不受胃排空的影响。结论通过调整时滞层材料比例、压制包衣片硬度及肠溶层包衣厚度,包衣片可基本达到结肠定位释药的预期效果。
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- 关键词：结肠靶向CA4PPH敏感
- 绿原酸生物黏附微球的制备及其体外释放特性的研究被引量：4
- 2012年
- 目的制备绿原酸生物黏附微球,并考察其体外释放规律和黏附性。方法采用液中干燥法制备绿原酸生物黏附微球,结合微球的释放行为,单因素筛选最佳处方和工艺;用HPLC法考察其体外释放性质,采用滞留率作为考察其黏附性的指标。结果绿原酸生物黏附微球在最佳处方条件下的平均载药量为17.25%,平均包封率为57.25%;微球在体外12 h可释放92.07%,体外释药符合Weibull模型:ln[ln[1/(1-Q)]]=0.6376lnt-0.4373(r=0.9819);体外黏膜平均滞留率为78.54%,体内黏膜平均滞留率为30.23%。结论所用制备工艺稳定可行,所制微球具有明显的缓释效果。
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- 关键词：绿原酸生物黏附微球体外释药高效液相色谱法
