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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇体外释放
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物黏附
  • 1篇生物黏附微球
  • 1篇释药
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放特性
  • 1篇体外释药
  • 1篇微球
  • 1篇相色谱
  • 1篇绿原
  • 1篇绿原酸
  • 1篇均匀设计
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 2篇四川大学

作者

  • 2篇夏玫
  • 2篇贺英菊
  • 2篇张娇
  • 2篇高敬轩
  • 1篇李佳
  • 1篇张亚兰

传媒

  • 2篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
丹皮酚胃黏附片的制备及体外释放的研究被引量:2
2013年
目的制备丹皮酚胃黏附片并评价其体外释药机制。方法以累积释放度和体外黏附力为指标,通过单因素试验筛选黏附片各辅料种类及用量,用均匀设计实验优化处方。结果最优处方下制备的丹皮酚胃黏附片在10 h累积释放度可以达到85%以上,黏附力为62.35 g.cm-2体外释放符合Peppas方程。结论丹皮酚胃内黏附片的处方基本满足设计要求。
高敬轩夏玫张娇李佳贺英菊
关键词:丹皮酚均匀设计
绿原酸生物黏附微球的制备及其体外释放特性的研究被引量:4
2012年
目的制备绿原酸生物黏附微球,并考察其体外释放规律和黏附性。方法采用液中干燥法制备绿原酸生物黏附微球,结合微球的释放行为,单因素筛选最佳处方和工艺;用HPLC法考察其体外释放性质,采用滞留率作为考察其黏附性的指标。结果绿原酸生物黏附微球在最佳处方条件下的平均载药量为17.25%,平均包封率为57.25%;微球在体外12 h可释放92.07%,体外释药符合Weibull模型:ln[ln[1/(1-Q)]]=0.6376lnt-0.4373(r=0.9819);体外黏膜平均滞留率为78.54%,体内黏膜平均滞留率为30.23%。结论所用制备工艺稳定可行,所制微球具有明显的缓释效果。
夏玫张亚兰高敬轩张娇贺英菊
关键词:绿原酸生物黏附微球体外释药高效液相色谱法
共1页<1>
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