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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇体外释放
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  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
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  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇生物黏附
  • 1篇生物黏附微球
  • 1篇释药
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放特性
  • 1篇体外释药
  • 1篇微球

机构

  • 4篇四川大学
  • 1篇天津红日药业...

作者

  • 4篇贺英菊
  • 4篇张娇
  • 3篇李佳
  • 3篇高敬轩
  • 2篇夏玫
  • 1篇董凯
  • 1篇韩志东
  • 1篇张亚兰
  • 1篇夏枚

传媒

  • 4篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
丹皮酚胃黏附片的制备及体外释放的研究被引量:2
2013年
目的制备丹皮酚胃黏附片并评价其体外释药机制。方法以累积释放度和体外黏附力为指标,通过单因素试验筛选黏附片各辅料种类及用量,用均匀设计实验优化处方。结果最优处方下制备的丹皮酚胃黏附片在10 h累积释放度可以达到85%以上,黏附力为62.35 g.cm-2体外释放符合Peppas方程。结论丹皮酚胃内黏附片的处方基本满足设计要求。
高敬轩夏玫张娇李佳贺英菊
关键词:丹皮酚均匀设计
pH敏感时滞型Combretastatin A4磷酸酯二钠结肠定位片的制备被引量:2
2013年
目的制备pH敏感时滞型CA4P结肠靶向片(CA4P-CT)。方法以一定比例的EC和PEG6000为时滞型材料,采用压制包衣法制备时滞层,以肠溶丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ为pH敏感层材料,采用喷雾包衣法制备pH敏感层。结果当EC-PEG6000(8∶1)、压制包衣后片子硬度为14.340 kg.cm-1时,时滞层可控制药物在人工肠液中4 h后释药;pH敏感层增重5%,可保证靶向片的时滞不受胃排空的影响。结论通过调整时滞层材料比例、压制包衣片硬度及肠溶层包衣厚度,包衣片可基本达到结肠定位释药的预期效果。
张娇李佳夏枚高敬轩贺英菊
关键词:结肠靶向CA4PPH敏感
甲磺酸苦柯胺B的化学动力学研究
2014年
目的研究甲磺酸苦柯胺B(KB)的化学动力学特征。方法将KB溶液在不同浓度、温度、pH、离子强度等条件下,进行高温加速试验,用HPLC测定其含量变化;通过经典恒温法预测KB溶液的有效期。结果 KB水解反应符合一级动力学方程,反应速率与浓度的一次方成正比;随着温度的升高,KB降解速率显著增大;KB溶液的pH越大,溶液越不稳定,降解速率亦明显增大。离子强度、不同的溶剂及不同的注射液对KB的降解反应亦有一定影响。由Arrhenius公式得到KB溶液降解反应的活化能为62.19 kJ·mol-1;KB水溶液贮存期约为9 d。结论 KB溶液不稳定,降解符合一级反应规律,溶液的温度、pH、离子强度等对其降解均有显著影响。
李佳董凯韩志东赵安权张娇贺英菊
关键词:化学动力学高效液相色谱法
绿原酸生物黏附微球的制备及其体外释放特性的研究被引量:4
2012年
目的制备绿原酸生物黏附微球,并考察其体外释放规律和黏附性。方法采用液中干燥法制备绿原酸生物黏附微球,结合微球的释放行为,单因素筛选最佳处方和工艺;用HPLC法考察其体外释放性质,采用滞留率作为考察其黏附性的指标。结果绿原酸生物黏附微球在最佳处方条件下的平均载药量为17.25%,平均包封率为57.25%;微球在体外12 h可释放92.07%,体外释药符合Weibull模型:ln[ln[1/(1-Q)]]=0.6376lnt-0.4373(r=0.9819);体外黏膜平均滞留率为78.54%,体内黏膜平均滞留率为30.23%。结论所用制备工艺稳定可行,所制微球具有明显的缓释效果。
夏玫张亚兰高敬轩张娇贺英菊
关键词:绿原酸生物黏附微球体外释药高效液相色谱法
共1页<1>
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