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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
黄绿青霉素对低硒低蛋白大鼠心肌损伤的初步观察被引量:4
2011年
目的 观察黄绿青霉素(CIT)对低硒低蛋白大鼠心肌损伤的特点.方法 40只4周龄Wistar大鼠,雌雄符半,体质量60~80 g,按2×2析因设计随机分为常硒常蛋白无毒素组、常硒常蛋白加毒素组、低硒低蛋白无毒素组和低硒低蛋白加毒素组(将低硒低蛋白合为一种因素考虑),每组10只.分别采用常硒常蛋白和低硒低蛋白饲料喂养大鼠至第10周后,加毒素组大鼠饲料中投予CIT(5 mg·kg-1·d-1)继续喂养至第16周.观察各组大鼠的毛色、摄食、体质量增长情况,计算心脏质量指数,观察心肌病理变化,检测血清硒、白蛋白水平、肌酸激酶(CK)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 硒、蛋白和CIT对大鼠体质量、血清硒、白蛋白水平、心脏质量指数、血清CK、GSH-Px活性和心肌SOD活性的影响不存在交互作用(F值分别为0.000、1.210、0.625、0.981、2.785、0.074、0.001,P均〉0.05);硒、蛋白对大鼠血清硒、白蛋白水平、心脏质量指数和血清GSH-Px活性的主效应有统计学意义(F值分别为507.698、87.734、4.201、109.389,P均〈0.05);CIT对大鼠体质量、血清硒、白蛋白水平、心脏质量指数、血清CK活性的主效应有统计学意义(F值分别为10.929、4.371、26.108、24.844、4.439,P均〈0.05).低硒低蛋白两组的血清硒水平[(70.4±40.0)、(87.7 ±59.6)μg/L]低于常硒常蛋A两组[(446.1±74.8)、(502.1±39.2)μg/L,P均〈0.05];低硒低蛋白两组的血清白蛋白水平[(34.36±1.28)、(33.38±2.48)g/L]低于常硒常蛋白两组[(40.69±1.30)、(38.71±2.15)g/L,P均〈0.05];相同硒和蛋白水平下,加毒素组的心脏质量指数[(4.14±0.36)×10-3、(4.39 ±0.53)×10-3]高于无毒素组[(3.56±0.26)×10-3、(3.80±0.28)×10-3,P均〈0.05];低硒低蛋白加毒素组的血清CK活性[(2.54 ±0.56)kU/L]低于低硒低蛋白无毒素组[(3.37±0.67�
万悦竹王红梅于佳男张鼎装俊瑞李德安张立君孙树秋
关键词:黄绿青霉素蛋白质类心肌
黄绿青霉素对低硒低蛋白大鼠心肌损伤的生化检测
2012年
目的观察黄绿青霉素(CIT)对低硒低蛋白大鼠心肌损伤在生化水平上的特点。方法48只4周龄Wistar雄性大鼠.2X2析因设计。按体质量随机分为4组:低硒低蛋白加CIT组、低硒低蛋白组、常硒常蛋白加CIT组、常硒常蛋白组。每组12只。分别采用低硒低蛋白和常硒常蛋白饲料喂养大鼠至第12周后,加毒素组大鼠饲料中加入8mg·kg^-1·d^-1 CIT喂养至第20周,再加量至10mg·kg^-1·d^-1 CIT继续喂养至22周,股动脉采血及取心脏。检测血清肌钙蛋白I(Tn—I)、白蛋白水平,肌酸激酶(CK)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Ix)以及心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性,总抗氧化能力(T-AOC)。结果“硒+蛋白”与CIT对大鼠终末体质量、白蛋白和Tn—I存在交互作用(F值分别为8.186、6.160、19.183,P均〈0.05),对12周大鼠体质量,22周血清GSH—Px、CK水平以及心肌SOD、T—AOC活性的影响不存在交互作用(F值分别为1.633、1.987、0.075、0.474、1.145,P均〉0.05)。在低硒低蛋白背景下,加CIT组血清白蛋白和Tn—I水平[(42.88±1.19)g/L,(668.6±55.8)ng/L]均低于无CIT组[(47.59±1.05)g/L,(989.3±49.2)ng/L,P均〈0.05]。“硒+蛋白”对12周大鼠体质量、22周血清GSH—Px活性以及心肌SOD、T-AOC有影响(F值分别为96.860、58.086、4.475、25.485,P均〈0.05)。低硒低蛋白两组12周大鼠体质量[(186.33±7.89)、(197.83±7.89)g]均低于常硒常蛋白两组[(274.08-I-7.89)、(265.42±7.89)g,P均〈0.05];低硒低蛋白两组[(317.5±102.6)、(296.9±90.5)U/L]血清GSH—Px活性均低于常硒常蛋白两组[(926.1±110.9)、(1181.7±85.9)U/L,P均〈0.05];低硒低蛋白两组心肌SOD活性[(65.22±5.91)×106、(62.68±5.61)×106U/kg]均低于常硒常蛋白两组[(74.07±7.24)×1
于佳男魏灿张鼎裴俊瑞李德安周令望冯红旗孙树秋
关键词:黄绿青霉素心肌生物化学
黄绿青霉素对低硒低蛋白大鼠心肌组织形态结构的影响
2012年
目的观察黄绿青霉素(CIT)对低硒低蛋白大鼠心肌组织形态结构的影响。方法将48只Wistar雄性大鼠按2×2析因设计分为4组:低硒低蛋白加毒素组、低硒低蛋白无毒素组、常硒常蛋白加毒素组和常硒常蛋白无毒素组.每组12只。首先用常硒常蛋白或低硒低蛋白饲料喂养大鼠2个月,然后加毒素各组饲料中另加入8mg·kg-1·d-1 CIT喂养2个月。再以加入10mg·kg-1·d-1 CIT的饲料喂养2周,而无毒素各组继续喂饲原饲料。在实验终期将大鼠麻醉后进行股动脉放血处死,称量心脏质量,计算心脏质量指数,光镜下观察心肌组织病理学变化。结果低硒低蛋白加毒素组、低硒低蛋白无毒素组、常硒常蛋白加毒素组和常硒常蛋白无毒索组心脏质量指数分别为(3.65±0.45)×10-3、(3.05±0.19)×10-3、(3.83±1.06)×10-3、(3.31±0.52)×10-3。析因分析结果显示.CIT因素对大鼠心脏质量指数有明显影响作用(F=8.524,P〈0.05),而“硒+蛋白”因素未见明显影响作用(F=1.347。P〉0.05),且二者间不存在交互作用(F=0.048,P〉0.05)。光镜下低硒低蛋白加毒素组大鼠心肌细胞血管周围出现纤维组织增生,细胞中出现明显的收缩带;低硒低蛋白无毒素组大鼠出现少量心肌细胞固缩;常硒常蛋白加毒素组大鼠心肌细胞出现坏死灶,并伴有炎性细胞浸润,出现较多固缩细胞;常硒常蛋白无毒素组大鼠心肌细胞群排列整齐,层次清晰,结构完好。结论CIT可引起大鼠心肌组织变性坏死,低硒低蛋白也可造成大鼠心肌组织轻微损伤,而两因素叠加在一起时心肌损伤较严重。
张鼎魏灿于佳男裴俊瑞李德安周令望冯红旗孙树秋
关键词:黄绿青霉素蛋白质类心肌疾病
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