耿芳
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肾移植受者术后肌酐清除率对咪唑立宾血药浓度影响及其临床意义
- 目的：建立肾移植受者术后咪唑立宾浓度的HPLC-MS/MS分析方法,测定咪唑立宾浓度并探讨肌酐清除率对咪唑立宾血药浓度的影响及其临床意义.
方法：HPLC-MS/M分析方法.色谱柱XDB-C18(5μm,4.6...
- 尹航李哲耿芳王政沈素余俊先王汝龙
- 关键词：肾移植术肌酐清除率咪唑立宾血药浓度
- HPLC-MS/MS法测定血浆Necrostatin-1浓度及其药代动力学研究
- 目的：建立简单、灵敏、高效的Necrostatin-1测定方法,并对其在大鼠体内的药代动力学进行研究.
方法：大鼠静脉给药(5mg.kg-1)后按设定时间点取血,乙腈蛋白沉淀法处理样品,质谱采用ESI正离子模式...
- 耿芳李哲尹航王政沈素余俊先王汝龙
- 关键词：程序性坏死血药浓度药代动力学串联质谱
- 肾移植受者术后咪唑立宾血药浓度监测及肌酐清除率对其影响被引量：7
- 2017年
- 目的:建立肾移植受者术后咪唑立宾浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法,测定咪唑立宾浓度并探讨肌酐清除率对咪唑立宾血药浓度的影响。方法:HPLC色谱柱XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱:0~2 min70%A,2~4 min40%A,4~7 min70%A;流速0.6 mL·min-1;电喷雾离子源ESI负离子模式。肾移植受者术后口服咪唑立宾(100 mg bid),在初次服药后第10日与第15日分别于服药前半小时和服药后3 h测定血药浓度,观察肌酐清除率对药物浓度的影响。结果:目标化合物咪唑立宾与内标BA-TPQ的离子质荷比(m/z)分别为258.2→126.1和278→91.1。二者分离完全,保留时间分别为2.14 min和2.74 min,提取回收率稳定,日内、日间精密度RSD低于15%,血浆样品在低温环境中稳定。肾移植受者血药浓度监测表明,咪唑立宾浓度与肌酐清除率高度相关,随肌酐清除率降低而升高,不良反应可能与峰浓度高有关。结论:肾移植术后监测咪唑立宾血药浓度,根据肌酐清除率调整给药剂量,有助于降低排异反应,减少不良反应的发生。
- 尹航李哲耿芳王政杨春秀沈素余俊先
- 关键词：肾移植术后肌酐清除率咪唑立宾血药浓度
- 新型免疫抑制剂在人血中定量方法研究进展被引量：3
- 2017年
- 免疫抑制剂已广泛应用于器官移植、自身免疫性疾病及过敏反应等领域。随着科学技术的发展不断有新型免疫抑制剂投入临床使用,但其不良反应大、个体差异大等问题并没有完全改善,在临床使用时仍需要监测其血药浓度指导个体化给药,而相关药物的药动学、生物等效性研究等亦需开发其在人血中的定量方法。因此,本文就几种新投入临床使用的免疫抑制剂如咪唑立宾、来氟米特、芬戈莫德、ATG等以及中药免疫抑制剂雷公藤、白芍制剂等在人血内的定量方法作一综述,供相关研究作为参考。
- 尹航耿芳李哲王政沈素余俊先王汝龙
- 关键词：新型免疫抑制剂血药浓度
- LC-MS/MS法测定细胞程序性坏死抑制剂Necrostatin-1大鼠血浆浓度及其应用
- 2017年
- 目的采用LC-MS/MS法测定大鼠血浆中Necrostatin-1的浓度,并应用于大鼠体内药动学研究。方法血浆样品经乙腈蛋白沉淀法处理后进行分析。采用SB-C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 m L·min^(-1),正离子多离子反应监测(MRM)检测。用于定量分析的离子对为m/z 260.1→131.0(Necrostatin-1)和285.1→192.9(内标:地西泮)。结果 Necrostatin-1的线性范围为4~2500μg·L^(-1),最低定量下限为4μg·L^(-1);提取回收率为85.49%~93.21%,基质效应为93.25%~101.11%;日内、日间RSD均<10%,血浆样品室温放置6 h、3次冻融循环以及低温(-70℃)储存2周稳定。Necrostatin-1的药动学参数t1/2为1.89 h。结论本方法学符合生物样品分析要求,可用于大鼠血浆Necrostatin-1药物浓度的测定及其药动学研究。
- 耿芳李哲尹航王政沈素余俊先
- 关键词：药动学药物浓度
- 胃癌靶向治疗的临床进展被引量：14
- 2017年
- 胃癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率、死亡率仅次于肺癌。化疗联合靶向治疗给晚期胃癌患者带来了生存获益,目前胃癌靶向治疗的靶点包括:人类表皮生长因子受体(EGFR)、人类表皮生长因子受体2(HER-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、Claudin 18.2(CLDN18.2)。正在进行中的临床研究将可能为胃癌患者带来生机。胃癌面临的主要问题是如何利用生物标志物选择适宜的人群以克服耐药,未来的努力方向是研究发现多靶点药物或发现新的合并用药方案。
- 耿芳尹航李哲王政余俊先
- 关键词：胃癌靶向治疗
