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邵艳红

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：青岛农业大学生命科学学院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶层
  • 1篇凝胶层析
  • 1篇球蛋白
  • 1篇细小病毒
  • 1篇细小病毒感染
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫球蛋白
  • 1篇免疫球蛋白M
  • 1篇鹅细小病毒
  • 1篇鹅细小病毒感...
  • 1篇SDS-PA...
  • 1篇病毒
  • 1篇层析
  • 1篇雏鹅

机构

  • 1篇青岛农业大学

作者

  • 1篇朱新产
  • 1篇朱峰伟
  • 1篇杨丽金
  • 1篇邵艳红

传媒

  • 1篇华北农学报

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
鹅细小病毒感染雏鹅的免疫球蛋白IgG/IgM变异性研究被引量：4
2015年
为探究IgG／IgM蛋白的分子特征、理化特性及病理学相关致病机理，对鹅细小病毒感染雏鹅的免疫球蛋白Ig进行了分级分离、纯化及 IgG／IgM 蛋白质结构和功能等生化-分子生物学分析。以 GPVYZ 感染雏鹅，采用（ NH4）2 SO4分级分离鹅血清Ig，将Sephadex G-100凝胶柱在Utro-gel ACA22凝胶柱色谱工作站上串联，分步聚集纯化出鹅血清IgM／G进行SDS-PAGE和生化分析。结果显示，初级沉淀鹅血清Ig，在非还原条件下，感染组（ RD）缺失6个蛋白主带（128，114，69，59，55，48 kDa）；而在还原条件下，RD组缺失7个蛋白主带（139，128，119，113，97，94，61 kDa），新增加3个蛋白主带（64，65，36 kDa），RD组和对照组（CK）的IgM和IgG带分别增加10，7倍和1．5，2倍。表明鹅血清IgM、IgG单体的高度可变性造成了在形状构型上的多态性，其亚基条带的变化是机体抗病潜能的重要标志；纯化鹅血清IgM／G，在非还原条件下，RD组的IgG缺失150 kDa分子和重链（64 kDa），而在还原条件下，鹅血清IgG显示重链（60～70 kDa）特征蛋白带，重链62 kDa特异蛋白带仅出现在CK组的IgM／G中，同时RD的IgG还缺失91 kDa分子、IgG（ΔFc）（43 kDa）、轻链（25 kDa）蛋白带。提示GPV感染与鹅血清Ig发生相互作用，IgG与GPV感染密切相关，62 kDa重链基因可能是GPV的易感基因。试验还表明，RD组的鹅血清Ig含量仅为CK组的37％，IgG含量较IgM高2．56倍，RD组IgM、IgG比活力显著高于CK组，提示GPV拟制鹅血清IgM、IgG基因的表达，促使病毒感染雏鹅。稳定性试验显示，酸碱稳定性：鹅血清IgG＞IgM；热稳定性IgM＞IgG，RD组的IgM、IgG对碱和温度较为敏感。提示随pH值、温度的不同，Ig同时发生许多反应，GPV感染增加了鹅血清Ig的碱和温度敏感性。
朱新产邵艳红朱峰伟杨丽金
关键词：雏鹅鹅细小病毒SDS-PAGE凝胶层析
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