朱峰伟
- 作品数：14 被引量：16H指数：3
- 供职机构：青岛农业大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 鹅细小病毒基因组与致病机制研究进展被引量：3
- 2013年
- 鹅细小病毒（GPV）可引起1月龄内雏鹅和番鸭急性肠炎及肝、肾、心实质脏器炎症等病变,即小鹅瘟（GP）,是一种高度接触性、败血性传染病,病程短、致病性强、病死率高（90％～100％）.随着环境的变化GP的流行形式也发生了新的转变,易感群的发病日龄逐渐增大,呈现无规律的散发性流行,用传统方法难以确诊此类带病个体.全基因组关联研究发现了数百种与复杂疾病相关的基因突变,但这些突变大部分对增加患病风险的贡献都非常小,其大部分的遗传性无法检测到[1].因为影响较小的大量变异体尚未发现,存在一些基因型分析技术上无法检测到的罕见的结构变异或表观遗传变异,以及难以检测到的基因之间和与环境之间的调控网络作用.因此需要探索GPV与宿主“易感基因”表达的相互作用及其致病的分子基础.
- 朱峰伟朱新产
- 关键词：病毒基因组致病机制败血性传染病表观遗传变异鹅细小病毒基因型分析
- 病毒易感基因的表达调控机制
- 2010年
- 阐述了动物病毒性疾病发生的分子基础,探讨了病毒与宿主易感基因相互作用的致病调控机制,病毒性疾病在感染、免疫紊乱和遗传易感性等方面的病因及易感性,易感基因的表达调控及基因多态性等。提出,病毒对宿主的致病性表现为复杂的相互作用,是受易感基因表达调控及环境影响的分子网络的应激特性。
- 朱峰伟朱新产
- 关键词：病毒易感基因基因表达调控
- 转基因植物疫苗研究进展被引量：4
- 2010年
- 转基因植物疫苗作为一种口服疫苗,具有十分广阔的应用前景。本文从转基因植物疫苗的优点、转基因植物疫苗的应用前景、转基因植物疫苗的制作流程、转基因植物疫苗的作用机理、已获得的转基因植物疫苗等方面进行了论述。最后对转基因植物疫苗现存的问题进行了分析并提出了相应的解决方案,以便使转基因植物疫苗能更好的服务于畜牧生产。
- 朱峰伟程舒巧王怡张姣姣王鲜忠张家骅
- 关键词：口服疫苗
- 豁眼鹅微卫星DNA遗传多样性分析
- 经过Genbank搜索，筛选了9个微卫星位点有多态性.对60只豁眼鹅及杂交后代品种的DNA多态性进行检测，分析等位基因组成，计算各座位的基因杂合度和多态性信息含量.不同的引物获得的等位基因数为2～7个不等，9个位点共获得...
- 朱峰伟葛蔚沈涛朱新产
- 关键词：微卫星位点基因杂合度基因频率豁眼鹅
- 文献传递
- 一种高比表面积多孔纳米氢氧化镁及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种高比表面积多孔纳米氢氧化镁的制备方法和应用，该方法包括：S1将镁盐充分溶解于有机醇中，得到溶液a；向溶液a中加入有机胺试剂，搅拌均匀后在一定温度下反应，并静止老化，得到含第一凝胶状氢氧化镁前驱体的溶液b；...
- 王倩文陈贵兰赵帅朱峰伟
- 五龙鹅豁眼性状遗传变异的RAPD分析被引量：2
- 2009年
- 利用RAPD分子标记技术对五龙鹅的豁眼组和无豁眼组群体进行了种质鉴定和遗传分析,从130个10碱基随机引物中筛选出19个多态性高的引物,分别扩增出192条和168条DNA带,多态位点比率达84.90%和67.26%,平均每个引物扩增多态性带10.1条和8.8条,Shannon多样性指数为0.4610和0.3641,Nei’s指数为0.3103和0.2462,豁眼组和无豁眼组群体间的平均遗传距离为0.1979和0.1603,群体内个体间的平均遗传相似度分别为0.8021和0.8397,选择引物扩增的特异性标记,可用来区分五龙鹅的豁眼组和无豁眼组群体。用SPSS软件对群体内个体间遗传相似度的方差分析结果表明,在无豁眼组群体内存在显著差异(P<0.05),而在豁眼组群体内则差异不显著,表明豁眼组的种质较纯。两组五龙鹅之间相似度为0.7901,遗传距离为0.2099,这与形态学分析的结果相一致。
- 朱峰伟葛蔚王宝维朱新产
- 关键词：RAPD
- 快长系F1鹅主要组织相容性复合物Ⅰ基因的克隆与序列分析
- 2014年
- 根据GenBank中已发表的鸭科(Anatidae)雁属水禽主要组织相容性复合物Ⅰ(major histocompatibility complexⅠ,MHCⅠ)基因的多重比对确定保守序列,用Primer Premier 5.0软件在保守序列区域设计1对特异性引物,从快长系F1鹅的基因组DNA中扩增获得MHCⅠ基因片段序列,采用DNAsis、Mega 5.10、BLAST等多种生物学软件对核苷酸序列和氨基酸序列的结构、性质和功能进行分析。结果显示,克隆的F1鹅MHCⅠ基因片段长1036bp,编码96个氨基酸,与NCBI中五龙鹅MHCⅠ基因和编码序列的同源性达93%和83%,有72处碱基序列不同,16个氨基酸发生改变。与其他家禽也有较高的同源性,亲缘关系依次为四季鹅>鸡>鸭。F1鹅MHCⅠ基因片段编码蛋白分子质量为11.342ku,PI值为5.32,不稳定系数为34.92,脂肪系数为42.81,平均疏水性为-1.066,可能存在9个B细胞抗原表位,但不含信号肽,提示该蛋白为亲水性的非分泌蛋白,具有较高的免疫原性。在蛋白的二级结构中α-螺旋占31.25%,β-折叠占16.67%,β-转角占14.58%,无规则卷曲占37.50%,三级结构呈现近似哑铃型,具有2个结构域:氨基末端结构域和羧基末端结构域。因此,环境中的病原压力使MHC基因在物种之间和种群的个体之间都产生了明显差异,存在着多态性MHC分子与多样性抗原肽相互作用的关系。MHC决定着疾病易感性个体的差异,是研究疾病抗性的最佳候选标记基因。
- 杨丽金朱峰伟吕春伟朱新产
- 关键词：克隆生物信息学
- GPV YZ株非结构蛋白1基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2014年
- 对鹅细小病毒YZ株非结构蛋白1的基因进行克隆、测序、比对及蛋白质结构和功能等生物信息学分析,探究了非结构蛋白1的基因分子特征和理化特性及病理学相关致病机理。通过PCR、质粒克隆及核苷酸序列测定方法获得病毒YZ株非结构蛋白1基因序列,采用DNAsis、Mega 5.10、Blast等多种生物学软件完成核苷酸序列及氨基酸序列和系统进化分析。结果显示,鹅细小病毒YZ株非结构蛋白1的基因全长1 881个核苷酸,编码627个氨基酸。与GPV-GB标准株、MDPV、ChPV、AAV的NS1基因序列存在很高的同源相似性,与MDPV的亲缘关系最近,提示番鸭和鹅细小病毒来自共同的祖先,其宿主的不同而演化为不同的分支。对应GPVNS1-YZ的同源区段序列（293-524）含231个氨基酸,分子量为26.446 kDa、PI=6.04,带负电的氨基酸30个,带正电的氨基酸28个,体外表达半衰期为5.5 h时,不稳定系数为40.23,脂肪系数为78.01,平均疏水值为-0.43,表明这一蛋白质为亲水性蛋白;该蛋白还存在9个抗原肽的位置：55-69,185-195,94-129,156-167,19-30,76-83,6-12,205-210,40-45,出现16个可能的B细胞抗原表位,表明它具有较高的免疫原性;但不存在跨膜片段,也不含信号肽和二硫键,可能不会分泌到宿主细胞的细胞膜外发生作用;其二级结构包含α-螺旋占30.74%,β-折叠占17.32%,无规则卷曲占51.95%,三级结构近似球状,包含一个SF3解旋酶超家族的DNA病毒解旋酶功能域（AA17-AA173）,提示鹅细小病毒的非结构蛋白1可能在感染发生后参与病毒DNA自我复制中的DNA解旋过程。
- 吕春伟朱峰伟杨丽金朱新产
- 关键词：鹅细小病毒非结构蛋白基因
- FSH对体外培养仔猪睾丸支持细胞skp2表达的影响被引量：2
- 2011年
- 本研究旨在确定促卵泡素是否可通过cAMP、Ca2+内流和细胞外调节的蛋白激酶(ERK1/2)调节培养条件下未成熟仔猪睾丸支持细胞中S期激酶相关蛋白2(skp2)的表达。以培养的仔猪睾丸支持细胞为实验材料,通过添加各种信号通路的抑制剂,运用Western blot检测skp2、p27kip1蛋白的表达,运用实时荧光定量PCR检测skp2mRNA的表达。结果发现,促卵泡素(50ng.mL-1)以时间依赖的方式促进了skp2蛋白和mRNA的表达(P<0.05),这一作用在30min时达到高峰。FSH(50ng.mL-1)和Forskolin(10μmol.L-1)均促进了skp2蛋白和mRNA的表达(P<0.05),但降低了p27kip1蛋白的水平,而Rp-cAMP、Verapamil和U0126都抑制了FSH的作用,使skp2蛋白和mRNA的表达有所下降,但提高了p27kip1蛋白的表达,但3种抑制剂单独作用时对skp2蛋白、mR-NA以及p27kip1蛋白的表达没有显著影响(P>0.05)。这表明FSH可能主要通过影响cAMP的产生和Ca2+内流,并激活ERK1/2通路调节skp2蛋白的表达,而skp2蛋白的水平与p27kip1蛋白成负相关。
- 甘瑞左敬张国升朱峰伟孙燕王鲜忠张家骅
- 关键词：促卵泡素睾丸支持细胞S期激酶相关蛋白2P27KIP1
- PI3K/Akt在雌激素调节仔猪睾丸支持细胞Skp2表达中的作用机制
- 睾丸支持细胞(Sertolicell,SC)为生精细胞的分化成熟提供激素、脂类、维生素等多种营养物质;与生精细胞共同构成睾丸曲细精管的主要组织结构。SC与生精细胞数量比例保持恒定是生精细胞分化的一个重要条件,SC的数量决...
- 朱峰伟
- 关键词：PI3K/AKT信号通路雌激素调节细胞增殖
- 文献传递
