吴慧英
- 作品数：6 被引量：55H指数：3
- 供职机构：常州市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 临床药师在药物治疗中的作用被引量：37
- 2007年
- 目的:探讨临床药师在临床药物治疗中的作用。方法:对我院药师参与药物治疗的病例进行分析总结。结果:我院药师参与药物治疗6例,取得明显效果。结论:临床药师应配合医护人员,认真参与临床药物治疗工作,药师在药物治疗中大有可为。
- 陈秋琴吴慧英苏丹
- 关键词：临床药师药物治疗药学服务
- 虎力散片致乌头碱样反应1例被引量：6
- 2011年
- 1病例资料
患者女，43岁，因骨质增生，于2010年9月10日晨自服虎力散片（江西青春康源制药有限公司，批号：20100701，规格：0．3g/片）0．3g，服药后约2h出现全身麻木，头晕、恶心、呕吐、心悸、胸闷，速来我院就诊。否认肝炎、伤寒、结核等传染病史，否认高血压、冠心病、糖尿病病史及药物、食物过敏史。
- 吴慧英杜贯涛
- 关键词：虎力散
- 药物临床试验信息管理系统的设计与实践被引量：8
- 2019年
- 临床试验是在病人或健康志愿者进行药物的系统性研究,整个实施过程必须遵循伦理、科学和法规的原则[1]。由于临床试验的方法、手段、目的具有特殊性,因此需要专业技术人员的信息共享和密切配合才能完成。信息化管理是提高临床试验效率和改善项目质量的有效途径[2-3],但是目前国内大多数医院的临床试验信息化程度还比较低,大部分仍然处于纸质记录阶段,以传统的手工方法进行数据和信息的收集、分析、处理,存在诸多弊端[4-7]。主要表现为:(1)单机版计算机管理模式导致临床试验机构的管理人员无法及时、有效地对临床试验实施监督;(2)手工的免费检查单使用烦琐,导致研究人员工作量大,且容易发生错误、漏检或错检等情况。因此,为了规范临床试验项目管理,保障临床试验数据的真实、完整、规范及可溯源,江苏省常州市第二人民医院药物临床试验机构办公室结合本院开展临床试验的实际情况,改进了流程,开发和完善了临床试验的信息化管理系统。现报道如下。
- 周海俊吴慧英仲向东杜贯涛郑晓渊蒋慧群陈秋琴
- 关键词：信息系统药事管理
- 复方地塞米松搽剂的制备及质量控制
- 2005年
- 目的:制备复方地塞米松搽剂并建立其质量控制方法.方法:以氮酮为促透剂、乙醇为溶剂制备复方地塞米松搽剂,采用高效液相色谱法测定制剂中主药醋酸地塞米松和维生素 E的含量.结果:醋酸地塞米松、维生素 E检测浓度分别在 2～ 40μ g/ml、 80～ 800μ g/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为 100.5％（ RSD=0.82％）、 98.6％（ RSD=0.59％）.结论:该制剂处方合理,质量控制方法简便、准确.
- 刘广军吴慧英翁春梅刘旻虹丁建
- 关键词：高效液相色谱法
- 缬沙坦对原发性高血压的动态血压观察被引量：3
- 2005年
- 目的:观察缬沙坦治疗原发性高血压的谷值/峰值(T/P)比值变化和降压疗效。方法:60例原发性高血压患者每天服用缬沙坦80-160mg,疗程4-16周,以随诊血压24h动态血压及T/P比值作为主要监测及评价指标。结果:治疗8周后24h收缩压和舒张压均明显下降,T/P>50%(P<0.01),且对肝肾功能,心率均无不良影响。结论:每日1次服用缬沙坦具有平稳降压疗效。
- 翁春梅吴慧英刘广军陈秋琴丁志坚
- 关键词：高血压动态血压
- 阿托伐他汀钙致精神异常1例被引量：1
- 2011年
- 某患者，男，41岁，因血脂轻度异常服用阿托伐他汀钙片（立普妥，辉瑞制药有限公司，批号：95837011）1粒，1次·d-1，服用3d后患者出现兴奋、失眠（家属诉为彻夜不眠），随后患者出现反应迟钝、易受惊吓、精神紧张等症状，严重时有轻度攻击倾向，并呈间歇性言语表达困难，言语表达困难呈发作性，每次持续4～5min，3～5次·d-1，发作时患者不能言语，但能理解他人讲话，且自觉思维停滞，伴有间歇性左枕部胀痛。
- 杜贯涛吴慧英
- 关键词：阿托伐他汀钙片言语表达辉瑞制药反应迟钝
