翁春梅
- 作品数：35 被引量：197H指数：7
- 供职机构：南京医科大学附属常州第二人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省临床药学研究基金常州市科技计划项目江苏省中医药管理局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 缬沙坦的临床应用进展被引量：8
- 2005年
- 陈秋琴吴慧英翁春梅刘广军
- 关键词：心脏保护作用心血管治疗其他药物收缩压商品名E试验
- 头孢他啶与利巴韦林的配伍稳定性被引量：7
- 2007年
- 目的:考察注射用头孢他啶与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液中的配伍的稳定性。方法:在室温[(25±1)℃]条件下,观察两药配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定头孢他啶与利巴韦林的含量。结果:两药配伍后,4h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论:头孢他啶可在0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液中与利巴韦林注射液配伍应用。
- 翁春梅刘广军张娟
- 关键词：头孢他啶利巴韦林配伍稳定性
- HPLC法同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮的浓度
- 2010年
- 目的:建立同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮浓度的高效液相色谱法。方法:采用MERCKPurospherC18色谱柱,0.02mo·lL-1醋酸盐缓冲液(pH=3.6)-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长为245nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,进样量为40μL。结果:厄贝沙坦和吡格列酮检测浓度的线性范围分别为0.1～12μg·mL-1(r=0.9997)、0.1～12μg·mL-1(r=0.9998),萃取回收率大于75%,方法回收率大于90%,日内RSD小于4.4%,日间RSD小于8.1%。结论:该方法准确、灵敏、快速,可用于同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮的浓度。
- 杜贯涛翁春梅刘广军苏丹陈桂林谢小菊
- 关键词：高效液相色谱法厄贝沙坦吡格列酮血药浓度
- 高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素质量浓度被引量：2
- 2009年
- 目的建立测定血浆样品中万古霉素浓度的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为菲罗门双子星C18柱(150mm×4.6mm,5μm)流动相为50mmol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(91.0∶9.0),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温30℃。结果万古霉素质量浓度在5.0～100.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),最低检测质量浓度为0.2μg/mL;日内、日间精密度RSD分别为3.1%～3.6%和3.5%～5.6%(n=5);低、中、高3种质量浓度净化回收率分别为64.9%,66.3%,65.6%(n=3),方法回收率分别为100.6%,100.2%,98.9%(n=5)。结论HPLC法快速、简便,结果准确,可用于万古霉素血药浓度监测及体内药代动力学研究。
- 杜贯涛谢小菊刘广军翁春梅
- 关键词：万古霉素高效液相色谱法血药浓度
- HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量。方法采用Waters XTerraRP18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,流量为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长240nm。结果本色谱条件下醋酸地塞米松和氯霉素分离良好。醋酸地塞米松、氯霉素分别在0.002～0.05mg.mL-1和0.02～0.5mg.mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=1.0000和r=0.9999);平均回收率:醋酸地塞米松为100.3%,RSD为0.7%(n=9),氯霉素为100.0%,RSD为0.4%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松滴耳液的定量检测。
- 刘旻虹丁建刘广军翁春梅
- 关键词：高效液相色谱法醋酸地塞米松氯霉素
- 住院病员抗生素使用现状调查与分析
- 2000年
- 翁春梅姚正行
- 关键词：住院病人抗生素病例报告
- 氨溴索对大鼠肺组织中氟康唑药物浓度的影响
- 2016年
- 目的:建立测定大鼠肺组织中氟康唑的高效液相色谱-紫外吸收检测(HPLC-UV)法,探讨氨溴索对大鼠肺组织中氟康唑药物浓度的影响。方法:将实验大鼠按随机数字表法分为A、B组,每组各10只,A组大鼠首日经尾静脉给予72 mg/kg注射用氟康唑,以后给予1日36 mg/kg;B组大鼠先经胃灌注给予6 mg/kg氨溴索,1日2次,上午给予氨溴索30 min后给予注射用氟康唑。连续给药2 d后,第3日给予氟康唑后2 h对大鼠颈静脉取血后解剖,取肺组织备用。采用HPLC-UV法同时测定最后一次使用氟康唑后2 h大鼠的肺组织浓度。结果:氟康唑线性范围均为2.5~80μg/ml之间,回归方程为X=0.052C-0.027 6,相关系数r=0.999 9。A组大鼠肺组织氟康唑的浓度(28.1±19.6)μg/ml,B组为(26.6±17.7)μg/ml,2组的差异无统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴索对肺组织中的氟康唑药物浓度无显著影响,但尚需结合临床实际行进一步的研究。
- 陈桂林翁春梅刘广军杜贯涛
- 关键词：氟康唑氨溴索药物浓度
- 临床药师在内分泌科治疗进程中发挥的作用被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨药师在临床治疗进程中发挥的作用。方法:总结我院药师在内分泌科参与临床实践的典型药历,分析药师在药物治疗过程中干预的内容和结果。结果:药师在合理选择药物、加强不良反应监测和与患者沟通、提高其依从性方面发挥了一定作用。结论:努力提高自身业务水平、主动转换角色,药师在临床治疗进程中会发挥更大的作用,使患者的药物治疗更为安全、有效。
- 苏丹翁春梅刘广军
- 关键词：临床药师药物治疗药学监护
- ATP—TCA法对乳腺癌常用化疗药物体外作用的评价
- 2009年
- 目的建识以三磷酸腺苷生物发光法肿瘤化疗药物敏感试验（ATP—TCA）法对乳腺癌常用化疗药物的体外作用评价方法。方法采用ATP—TCA法，对4组不同乳腺癌常用化疗药物选择相同规格、不同厂家共8种品规药品，同时检测对5株乳腺癌细胞株的杀伤效果，以比较同种乳腺癌细胞对同一品种、规格不同抗肿瘤药品的敏感性。结果4种药物对乳腺癌细胞株的敏感性顺序为紫杉醇（PTX）〉长存瑞滨（NVB）〉阿霉素（ADM）〉丝裂霉素（MMC）；同一种肿瘤细胞株对于不同厂家生产的同一种化疗药物的敏感性基本上具有一致性，但是也有个别具有差异性。结论ATP—TCA法可以作为评价不同厂家抗肿瘤药品体外作用的方法。
- 翁春梅刘广军钱科卿戚春建
- 关键词：乳腺癌化疗药物体外作用
- 厄贝沙坦和吡格列酮在大鼠体内的药动学相互作用被引量：1
- 2011年
- 目的:建立同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦、吡格列酮的HPLC法,探讨厄贝沙坦与吡格列酮联用时有无显著的药动学相互作用。方法:大鼠分为A、B、C3组,A组按30mg.kg-1服用厄贝沙坦,B组按4.5mg.kg-1服用吡格列酮,C组为联合给药组,按30mg.kg-1服用厄贝沙坦,按4.5mg.kg-1服用吡格列酮,采用HPLC法同时测定不同时间点厄贝沙坦和吡格列酮的血药浓度,计算药动学参数。结果:与2种药物分别使用的情况相比,厄贝沙坦组在联用时的ρmax、AUC存在有显著性差异。结论:厄贝沙坦与吡格列酮在联用时,存在显著的药动学相互作用。
- 杜贯涛翁春梅刘广军苏丹陈桂林谢小菊
- 关键词：厄贝沙坦吡格列酮药动学相互作用
