杜贯涛
- 作品数：29 被引量：111H指数：6
- 供职机构：常州市第二人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金常州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院临床药学室开展药物咨询工作的实践与思考
- 目的：介绍我院临床药学室开展药物咨询的工作情况和特点，共同行交流，提高医院药学服务质量，促进合理用药.方法：介绍我院药物咨询工作开展规范化设计和服务模式，总结了咨询中的常见问题与解决办法;收集整理我院临床药学室2007年...
- 苏丹王君萍潘玉艳陈桂林徐姗冷玉静陈秋琴杜贯涛
- 关键词：临床药学室药物咨询药学服务合理用药
- 文献传递
- 2例茶碱中毒原因探讨
- 目的：探讨两例患者茶碱中毒的原因。方法：通过对两例典型病例的用药过程进行分析，找出患者中毒的原因。结果：患者在给予低剂量茶碱制剂和依诺沙星联合用药多天后，两患者均出现了恶心、呕吐、气急等症状，血药浓度监测结果显分别为19...
- 杜贯涛刘广军陈桂林
- 关键词：茶碱依诺沙星注射液药物相互作用茶碱中毒
- 氨溴索对大鼠肺组织中氟康唑药物浓度的影响
- 2016年
- 目的:建立测定大鼠肺组织中氟康唑的高效液相色谱-紫外吸收检测(HPLC-UV)法,探讨氨溴索对大鼠肺组织中氟康唑药物浓度的影响。方法:将实验大鼠按随机数字表法分为A、B组,每组各10只,A组大鼠首日经尾静脉给予72 mg/kg注射用氟康唑,以后给予1日36 mg/kg;B组大鼠先经胃灌注给予6 mg/kg氨溴索,1日2次,上午给予氨溴索30 min后给予注射用氟康唑。连续给药2 d后,第3日给予氟康唑后2 h对大鼠颈静脉取血后解剖,取肺组织备用。采用HPLC-UV法同时测定最后一次使用氟康唑后2 h大鼠的肺组织浓度。结果:氟康唑线性范围均为2.5~80μg/ml之间,回归方程为X=0.052C-0.027 6,相关系数r=0.999 9。A组大鼠肺组织氟康唑的浓度(28.1±19.6)μg/ml,B组为(26.6±17.7)μg/ml,2组的差异无统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴索对肺组织中的氟康唑药物浓度无显著影响,但尚需结合临床实际行进一步的研究。
- 陈桂林翁春梅刘广军杜贯涛
- 关键词：氟康唑氨溴索药物浓度
- 药物临床试验信息管理系统的设计与实践被引量：8
- 2019年
- 临床试验是在病人或健康志愿者进行药物的系统性研究,整个实施过程必须遵循伦理、科学和法规的原则[1]。由于临床试验的方法、手段、目的具有特殊性,因此需要专业技术人员的信息共享和密切配合才能完成。信息化管理是提高临床试验效率和改善项目质量的有效途径[2-3],但是目前国内大多数医院的临床试验信息化程度还比较低,大部分仍然处于纸质记录阶段,以传统的手工方法进行数据和信息的收集、分析、处理,存在诸多弊端[4-7]。主要表现为:(1)单机版计算机管理模式导致临床试验机构的管理人员无法及时、有效地对临床试验实施监督;(2)手工的免费检查单使用烦琐,导致研究人员工作量大,且容易发生错误、漏检或错检等情况。因此,为了规范临床试验项目管理,保障临床试验数据的真实、完整、规范及可溯源,江苏省常州市第二人民医院药物临床试验机构办公室结合本院开展临床试验的实际情况,改进了流程,开发和完善了临床试验的信息化管理系统。现报道如下。
- 周海俊吴慧英仲向东杜贯涛郑晓渊蒋慧群陈秋琴
- 关键词：信息系统药事管理
- 新型抗抑郁药物分子靶标研究进展被引量：3
- 2016年
- 抑郁症是一种严重的精神障碍疾病,其发病机制复杂。近年来随着对抑郁症发病机制的深入研究,发现了一些基于非单胺递质的新型抗抑郁药物分子靶标。综述N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体、促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)受体、阿片受体、γ-氨基丁酸B(GABAB)受体、乙酰胆碱受体等抗抑郁药物作用的新靶标及其相应分子机制研究进展,为开发高效、安全的抗抑郁症新药提供参考。
- 余旭奔杜贯涛刘广军洪浩
- 关键词：NMDA受体阿片受体GABAB受体乙酰胆碱受体
- 血管活性药物治疗肝硬化致食管胃底静脉曲张破裂出血的循证药物经济学评价被引量：31
- 2017年
- 目的:评价血管活性药物治疗肝硬化致食管胃底静脉曲张破裂出血(EGVB)的临床效果及经济性。方法:采用循证医学方法,检索国内正式发表的有关血管活性药物治疗肝硬化致EGVB的药物经济学研究文献,筛选文献并进行资料提取后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析,评价不同血管活性药物治疗肝硬化致EGVB的临床效果,并运用药物经济学分析方法评价不同药物方案的经济性。结果:纳入符合标准的文献共10篇。其中,4项研究的止血有效率Meta分析结果显示:奥曲肽组(130例)与生长抑素组(135例)的止血有效率相似[RR=0.89,95%CI(0.80,1.00),P=0.06],但平均止血时间较生长抑素组略长[SMD=0.32,95%CI(0.06,0.58),P=0.01],花费的平均成本较生长抑素组低(3 889元vs.4 814元);5项研究的止血有效率Meta分析结果显示:奥曲肽组(146例)的止血效果优于垂体后叶素组(125例)[RR=1.42,95%CI(1.05,1.91),P=0.02],两组成本效果比分别为23.66、3.13;3项研究的止血有效率Meta分析结果显示:生长抑素组(94例)的止血效果与垂体后叶素组(94例)相似[RR=1.06,95%CI(0.87,1.28),P=0.57],但后者花费的成本较前者低(744元vs.2 761元)。结论:奥曲肽、生长抑素和垂体后叶素用于肝硬化致EGVB在止血有效率方面比较,除奥曲肽优于垂体后叶素外,其余差异不明显;从经济学角度比较,垂体后叶素组方案最经济,奥曲肽低于生长抑素。临床应根据患者病情、经济情况和药品不良反应选择个体化的药物治疗方案。
- 龚金红杜沈蓥荧刘广军杜贯涛翁春梅
- 关键词：肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血血管活性药物循证医学药物经济学
- 1201例次地高辛血浓度监测结果分析被引量：7
- 2011年
- 目的:对我院地高辛血浓度监测结果进行分析,为临床合理应用地高辛提供依据。方法:回顾性分析我院2007年1月～2010年12月1201例次地高辛血浓度监测结果,并分析年龄、性别等对地高辛血浓度的影响。结果:1201例次地高辛血浓度测定值<0.8ng·ml^(-1)的共360例,占29.97%;地高辛血浓度在0.8～2.0ng·ml^(-1)治疗范围内的共611例,占50.87%;地高辛血浓度>2.0ng·ml^(-1)的共230例,占19.15%。性别对地高辛血浓度无显著影响。随年龄增大,地高辛血浓度呈增高的趋势。结论:我院地高辛的应用主要为老年患者,及时监测地高辛血浓度,对制订个体化给药方案,确保临床疗效,减少毒性反应的发生,具有十分重要的意义。
- 王君萍杜贯涛
- 关键词：地高辛血药浓度监测合理用药
- 2型糖尿病认知障碍发生机制研究进展被引量：10
- 2013年
- 2型糖尿病是诱发认知障碍的独立危险因素之一,其发病机制除与长期高血糖引起的糖毒性、胆固醇代谢异常密切相关外,还与中枢胰岛素信号转导异常、下丘脑-垂体-肾上腺轴(hypothalamic-pituitary-adrenal axis,HPA)功能亢进有关,而多种生化指标及细胞信号通路的异常不仅增加β淀粉样蛋白引起的神经毒性作用,诱发神经细胞凋亡,而且可加剧脑微血管病变,破坏血脑屏障的正常生理结构及功能,促进2型糖尿病认知障碍的发生发展。本文就2型糖尿病认知障碍进程中的上述关键因子展开讨论,探讨相关防治策略,为开发2型糖尿病认知障碍的治疗药物奠定基础。
- 陈方胡朦杜贯涛刘广军洪浩
- 关键词：2型糖尿病糖毒性胆固醇代谢胰岛素信号Β淀粉样蛋白血脑屏障
- HPLC法同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮的浓度
- 2010年
- 目的:建立同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮浓度的高效液相色谱法。方法:采用MERCKPurospherC18色谱柱,0.02mo·lL-1醋酸盐缓冲液(pH=3.6)-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长为245nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,进样量为40μL。结果:厄贝沙坦和吡格列酮检测浓度的线性范围分别为0.1～12μg·mL-1(r=0.9997)、0.1～12μg·mL-1(r=0.9998),萃取回收率大于75%,方法回收率大于90%,日内RSD小于4.4%,日间RSD小于8.1%。结论:该方法准确、灵敏、快速,可用于同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮的浓度。
- 杜贯涛翁春梅刘广军苏丹陈桂林谢小菊
- 关键词：高效液相色谱法厄贝沙坦吡格列酮血药浓度
- 高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素质量浓度被引量：2
- 2009年
- 目的建立测定血浆样品中万古霉素浓度的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为菲罗门双子星C18柱(150mm×4.6mm,5μm)流动相为50mmol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(91.0∶9.0),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温30℃。结果万古霉素质量浓度在5.0～100.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),最低检测质量浓度为0.2μg/mL;日内、日间精密度RSD分别为3.1%～3.6%和3.5%～5.6%(n=5);低、中、高3种质量浓度净化回收率分别为64.9%,66.3%,65.6%(n=3),方法回收率分别为100.6%,100.2%,98.9%(n=5)。结论HPLC法快速、简便,结果准确,可用于万古霉素血药浓度监测及体内药代动力学研究。
- 杜贯涛谢小菊刘广军翁春梅
- 关键词：万古霉素高效液相色谱法血药浓度
