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吴月

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢物
  • 1篇样品前处理
  • 1篇人血浆
  • 1篇体内药代动力...
  • 1篇前处理
  • 1篇赖诺普利
  • 1篇碱式
  • 1篇
  • 1篇LC-MS
  • 1篇LC-MS法

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 2篇吴月
  • 1篇丁黎
  • 1篇文爱东
  • 1篇杨林
  • 1篇郭晓烽
  • 1篇吴飞
  • 1篇黄艳

传媒

  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
碱式依卡倍特铋大鼠体内药代动力学及代谢产物研究
吴月
关键词:代谢物
LC-MS法测定人血浆中赖诺普利样品前处理方法改进被引量:6
2008年
目的:改进人血浆中赖诺普利的LC-MS测定法。方法:通过对样品前处理方法的改进,减少样品对离子源的污染和血浆内源性物质对待测物色谱峰的干扰;通过对复溶样品所用溶液的pH值的调整,改善色谱峰形;通过提高色谱柱温度,提高传质速率,改善色谱峰形。色谱柱为SepaxGP-C18(2.1mm×150mm,5μm)柱,流动相为20mmol·L^-1醋酸铵(含0.1%甲酸)-甲醇(75:25,v/v),内标为甲硝唑,检测仪器为Agilent1100LC-MSD,离子源为ESI,检测离子为m/z 406.3(赖诺普利)、m/z 172.1(内标),裂解电压为150V。结果:赖诺普利与内标的峰形良好,色谱图中杂峰较少,在2—300ng·mL^-1浓度范围内赖诺普利与内标峰面积比值与浓度线性关系良好,最低定量限为2ng·mL^-1。本法提取回收率为91.6%~96.4%,批内和批间的精密度均小于15%。结论:该方法灵敏度高,无杂质干扰,分析速度快,可以应用于临床血药浓度的测定和药代动力学研究。
黄艳吴月郭晓烽吴飞丁黎文爱东杨林
关键词:赖诺普利LC-MS药代动力学
共1页<1>
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