吴飞
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 衍生化LC-MS法测定人体内佐芬普利及其活性代谢物以及药代动力学研究被引量：4
- 2009年
- 目的:建立衍生化LC-MS法同时测定佐芬普利及其活性代谢物佐芬普利拉的人体血药浓度,研究健康中国受试者单次和多次口服佐芬普利钙片后,佐芬普利和佐芬普利拉的药代动力学特征。方法:10名健康受试者先分别单次口服15,30和60 mg受试制剂,然后连续6 d多次口服30 mg受试制剂,以对溴苯甲酰甲基溴为衍生化试剂,采用衍生化LC-MS法同时测定人血浆中佐芬普利及其活性代谢物佐芬普利拉的浓度,并计算二者的药代动力学参数。结果:健康受试者分别单次口服佐芬普利片后,3个剂量组的佐芬普利和佐芬普利拉的半衰期相近;在15～60 mg剂量范围内,佐芬普利和佐芬普利拉的AUC0-24 h和cmax均与剂量呈良好的线性关系,且均不存在性别差异。多剂量(每日1次,每次30 mg)连续给药6 d后,佐芬普利的平均稳态血药浓度cav为(5.07±1.06)ng/mL,血药浓度波动度DF为14.26±2.94,蓄积常数为0.94±0.31。佐芬普利拉的cav为(40.31±5.40)ng/mL,DF为11.61±4.68,蓄积常数为0.83±0.13。结论:佐芬普利及活性代谢物佐芬普利拉在中国人体内均呈线性药代动力学特征,多次给药后在体内均无蓄积;二者在中国人体内的药代动力学特征和代谢与欧洲人之间存在种族差异。
- 吴飞高芳丁黎毛小明马鹏程
- 关键词：佐芬普利液相色谱-质谱法衍生化
- 佐芬普利及其代谢物佐芬普利拉衍生化LC-MS测定新方法的建立以及在药代动力研究中的应用
- 吴飞
- 关键词：佐芬普利LC-MS
- LC-MS法测定人血浆中赖诺普利样品前处理方法改进被引量：6
- 2008年
- 目的：改进人血浆中赖诺普利的LC-MS测定法。方法：通过对样品前处理方法的改进，减少样品对离子源的污染和血浆内源性物质对待测物色谱峰的干扰；通过对复溶样品所用溶液的pH值的调整，改善色谱峰形；通过提高色谱柱温度，提高传质速率，改善色谱峰形。色谱柱为SepaxGP-C18（2．1mm×150mm，5μm）柱，流动相为20mmol·L^-1醋酸铵（含0．1％甲酸）-甲醇（75：25，v／v），内标为甲硝唑，检测仪器为Agilent1100LC-MSD，离子源为ESI，检测离子为m／z 406.3（赖诺普利）、m／z 172.1（内标），裂解电压为150V。结果：赖诺普利与内标的峰形良好，色谱图中杂峰较少，在2—300ng·mL^-1浓度范围内赖诺普利与内标峰面积比值与浓度线性关系良好，最低定量限为2ng·mL^-1。本法提取回收率为91．6％～96.4％，批内和批间的精密度均小于15％。结论：该方法灵敏度高，无杂质干扰，分析速度快，可以应用于临床血药浓度的测定和药代动力学研究。
- 黄艳吴月郭晓烽吴飞丁黎文爱东杨林
- 关键词：赖诺普利LC-MS药代动力学
