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微束X射线荧光光谱分析在法医学鉴定中的应用进展被引量：5: 2013年; 微束X射线荧光(microbeam X-ray fluorescence,micro-XRF)光谱技术是近年来兴起的一种微束分析技术,以其灵敏度高、所需检材微少、检测精确、非破坏性等优点而得到广泛的应用,近年来micro-XRF在司法鉴定中的应用也逐渐增多。本文根据国内外近期micro-XRF在法医学应用方面的研究进展,概述了其在射击残留物、指纹显像、毒品来源及生产工艺等物证鉴别方面及其在犯罪现场分析等方面的应用。近年来智能、便携化的micro-XRF技术设备已经开始得到应用,相信其在法医学鉴定中将得到更广泛的普及和应用。; 苏会芳刘超胡孙林王松才孙立敏黄炜张小婷李双琳; 关键词：法医学

23个STR基因座荧光复合扩增体系的法医学应用评估被引量：2: 2013年; 目的评估新建立的23个STR复合扩增体系EX23的法医学应用价值。方法使用磁珠法提取样本DNA,应用23个STR复合扩增体系进行扩增,ABI3130XL遗传分析仪对扩增产物进行电泳,GeneMapperID 3.2软件进行基因分型,对法医学应用参数、灵敏度、种属、脱落细胞检材及降级检材分型效果进行观察,并与Sinofiler试剂盒比较。结果 DNA模板量在0.05~1.00ng时,各基因座分型结果清晰准确,均衡性好、特异性强。应用该复合扩增体系检验混合样本、降解检材及脱落细胞检材,均能获得正确的分型结果。统计结果显示该23个STR基因座累计个人识别（TDP）率达0.999999999,三联体累计非父排除率（CPE）达0.999999997。结论新建立的23个STR复合扩增体系分型效果良好,在广东地区汉族人群中具有高度多态性,可满足日常法医鉴定的需要。; 唐建新李双琳刘宏翁玮霞刘超杜蔚安黄杰; 关键词：法医遗传学

17个Y-STR基因座在广东汉族人群中的单倍型频率及突变率被引量：19: 2013年; 目的调查Y-filer检测系统中17个Y-STR基因座在广东汉族中的多态性及遗传稳定性,研究其法医学应用效能。方法应用Y-filer检验体系对广东汉族1000个男性无关个体及1000对确定亲子关系的父子进行Y-STR分型,计算17个Y-STR基因座的的单倍型频率,对发生突变的基因座进行单基因座扩增和测序验证后计算突变率。结果 1000个广东男性无关个体中没有发现相同的单倍型,单倍型多样性达到1.0000,17个Y-STR基因座的基因多样性值在0.4285（DYS391）~0.9654（DYS385a/b）之间。1000对父子17个基因座共观察17 000次减数分裂,共发现46次突变,平均突变率为0.0027（95%CI,0.0020~0.0036）。结论 Y-filer检测系统在广东汉族人群中具有高度多态性,在父权鉴定、个体识别等法医学应用中具有重要价值。; 翁玮霞刘宏刘超李双琳刘长晖王慧君; 关键词：Y-STR 遗传多态性突变率

19个X-STR基因座在河南汉族人群中的遗传多态性被引量：1: 2021年; 目的调查河南汉族人群中19个X染色体短串联重复序列(X-chromosome short tandem repeat,X-STR)基因座的遗传多态性,评估其在法医学应用中的价值。方法选取河南汉族人群519名无关个体口腔拭子DNA模板,使用AGCU X19 STR荧光检测体系(DXS7423、DXS10148、DXS8378、DXS10162、DXS7132、DXS10079、DXS10103、DXS10101、HPTRB、DXS10074和DXS10135、DXS10159、DXS10164、DXS10075、DXS6809、DXS6789、DXS7424、DXS101和DXS10134)进行电泳检测。结果19个X-STR基因座中除了DXS10134外,其余基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(Bonferroni校正P>0.0002=0.05/233),519个河南汉族无关个体共检出219个等位基因,频率为0.0013~0.6130。19个基因座的观察杂合度(Ho)为0.5537~0.9228,理论杂合度(He)为0.5428~0.9252,多态信息含量(PIC)为0.4541~0.9189。结论19个X-STR基因座在河南汉族人群中具有较高的遗传多态性,可满足法医学实际应用,在复杂亲缘关系鉴定和疑难混合检材的法医实践中有特殊的应用价值。; 张晓芳杨幸怡杨幸怡刘长晖刘长晖李双琳刘超; 关键词：法医遗传学遗传多态性

19个常染色体与4个Y染色体STR复合扩增体系的建立被引量：1: 2014年; 目的建立19个常染色体STR及Amelogenin和4个Y染色体STR基因座复合扩增体系，并对其效能进行评估。方法用五色荧光标记20＋4Y—STR基因座，建立同步扩增检测体系，用ABI3130XL遗传分析仪对扩增产物进行电泳，GeneMapperID3．2软件进行基因分型；检测体系的灵敏度、均衡性、稳定性、特异性、同一性和稳定性，并观察混合、降解及微量检材的分型情况。结果采用本文体系，DNA模板量在0．05～1．00ng时，分型准确，均衡性、特异性好；混合、降解及微量检材分型正确。该19个常染色体STR基因座的累计个人识别率大于0．999999999，三联体累计非父排除率达0．999999985，Y—STR单倍型多态性为0．592。结论本文建立的复合扩增体系分型准确，稳定，在法医学案件检验及数据库建设等方面有良好的应用前景。; 李双琳刘宏李发院葛斌文董会刘长晖刘超; 关键词：法医物证学

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李双琳