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翁玮霞

作品数:6 被引量:34H指数:3
供职机构:惠州市中心人民医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目公安部应用创新计划新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 5篇政治法律

主题

  • 4篇基因座
  • 4篇法医
  • 3篇突变
  • 2篇短串联重复
  • 2篇短串联重复序...
  • 2篇多态
  • 2篇遗传多态
  • 2篇遗传多态性
  • 2篇突变率
  • 2篇物证
  • 2篇法医物证
  • 2篇法医物证学
  • 2篇法医学
  • 2篇法医遗传学
  • 2篇变率
  • 2篇STR基因
  • 2篇STR基因座
  • 2篇Y-STR
  • 2篇Y-STR基...
  • 1篇单倍型频率

机构

  • 6篇南方医科大学
  • 5篇广州市刑事科...
  • 1篇惠州市中心人...
  • 1篇广州市公安局
  • 1篇无锡中德美联...

作者

  • 6篇翁玮霞
  • 5篇刘超
  • 3篇刘宏
  • 2篇刘长晖
  • 2篇唐建新
  • 2篇李双琳
  • 1篇陈玲
  • 1篇王慧君
  • 1篇张晓红
  • 1篇刘彩虹

传媒

  • 1篇法医学杂志
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇中国司法鉴定
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇全国第九次法...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
17个Y-STR基因座在广东汉族人群中的单倍型频率及突变率被引量:19
2013年
目的调查Y-filer检测系统中17个Y-STR基因座在广东汉族中的多态性及遗传稳定性,研究其法医学应用效能。方法应用Y-filer检验体系对广东汉族1000个男性无关个体及1000对确定亲子关系的父子进行Y-STR分型,计算17个Y-STR基因座的的单倍型频率,对发生突变的基因座进行单基因座扩增和测序验证后计算突变率。结果 1000个广东男性无关个体中没有发现相同的单倍型,单倍型多样性达到1.0000,17个Y-STR基因座的基因多样性值在0.4285(DYS391)~0.9654(DYS385a/b)之间。1000对父子17个基因座共观察17 000次减数分裂,共发现46次突变,平均突变率为0.0027(95%CI,0.0020~0.0036)。结论 Y-filer检测系统在广东汉族人群中具有高度多态性,在父权鉴定、个体识别等法医学应用中具有重要价值。
翁玮霞刘宏刘超李双琳刘长晖王慧君
关键词:Y-STR遗传多态性突变率
23个STR基因座荧光复合扩增体系的法医学应用评估被引量:2
2013年
目的评估新建立的23个STR复合扩增体系EX23的法医学应用价值。方法使用磁珠法提取样本DNA,应用23个STR复合扩增体系进行扩增,ABI3130XL遗传分析仪对扩增产物进行电泳,GeneMapperID 3.2软件进行基因分型,对法医学应用参数、灵敏度、种属、脱落细胞检材及降级检材分型效果进行观察,并与Sinofiler试剂盒比较。结果 DNA模板量在0.05~1.00ng时,各基因座分型结果清晰准确,均衡性好、特异性强。应用该复合扩增体系检验混合样本、降解检材及脱落细胞检材,均能获得正确的分型结果。统计结果显示该23个STR基因座累计个人识别(TDP)率达0.999999999,三联体累计非父排除率(CPE)达0.999999997。结论新建立的23个STR复合扩增体系分型效果良好,在广东地区汉族人群中具有高度多态性,可满足日常法医鉴定的需要。
唐建新李双琳刘宏翁玮霞刘超杜蔚安黄杰
关键词:法医遗传学
Y-STR家系排查及建库样本采集方案探讨
1样本与方法1.1家系样本本文杨姓20个家系92份男性样本均采自河北廊坊市文安县一自然村。家系编号从01~20。1.2 DNA提取、扩增及检测所有样本采用TECAN公司Freedom EVO全自动化工作站平台,以磁珠法(...
刘超翁玮霞刘宏苏会芳李越
关键词:法医物证学Y-STR突变
文献传递
新疆喀什地区维吾尔族18个STR基因座的遗传多态性被引量:10
2012年
目的调查新疆喀什地区维吾尔族无关个体18个STR基因座(DJ8s51、D21Sll、D3S1358、FGA、D8S1179、vWA、CSFIPO、D16S539、D7S820、D13S317、D5S818、D2S1338、D19S433、D12S391、TPOX、TH01、PentaE和D6S1043)的遗传多态性并研究其法医学应用价值。方法采用DNATyperTM15Plus试剂盒对1381名维吾尔族无关个体血样进行复合扩增,3130XL遗传分析仪对扩增产物检测,GeneMapperIDv3.2软件进行基因分型。计算群体遗传学参数,并与其他人群进行比较,计算Reynold’s遗传距离,绘制系统发生树。结果在1381名维吾尔族无关个体中.共发现231种等位基因,单个等位基因频率分布在0.0004~0.5304,H在0.644~0.923,PIC在0.587~0.918,DP在0.817~0.988,CPE大于0.9999999。与广州汉族人群遗传距离最大(0.0883),与希腊人群遗传距离最小(0.0503)。结论这18个STR基因座在新疆喀什地区具有高度多态性,可满足该群体个体识别和亲权鉴定。其遗传多态性更接近欧洲。
张晓红李平翁玮霞刘长晖刘宏唐建新刘超
关键词:法医遗传学短串联重复序列多态现象维吾尔族
17个Y-STR基因座单倍型调查、突变研究与法医学应用
短串联重复序列(short tandem repeat,STR)是继限制性片段长度多态性之后的第二代遗传标记,自20世纪80年代末得到开发利用以来,在检测方法及应用领域等方面都得到了不断的发展,现在已经广泛应用于遗传作图...
翁玮霞
关键词:突变率短串联重复序列亲子鉴定
性反转综合征染色体和DNA分析1例
2017年
1.案例资料1.1简要案情26岁青年男性,婚后2年不育。体征:皮肤光洁,无胡须,外阴男性,阴毛稀少,阴茎发育正常,双侧睾丸偏小。提取其外周血进行检验。
翁玮霞刘彩虹刘超陈玲
关键词:法医物证学性反转综合征染色体STRSRY
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