刘长晖
- 作品数：66 被引量：246H指数：11
- 供职机构：广州市刑事科学技术研究所更多>>
- 发文基金：公安部科技攻关计划国家科技支撑计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学自动化与计算机技术更多>>
- 广州非洲籍人群15个STR基因座多态性分析
- 2012年
- 目的调查居住在广州的非洲籍人群的15个STR基因座多态性。方法应用Sinofiler TM荧光标记检测系统对122个无关个体样本进行分型检测,使用Powerstats V12、Genopop 3.4、Mega 3.4等软件进行统计计算与群体间遗传距离比较。结果居住在广州的非洲籍人群15个STR基因座的累积个体识别率为1-5.80147×10-18、累积非父排除率为1-8.6019×10-8,居住在广州的非洲籍人群与广州汉族人群遗传距离最远,与巴哈马群岛非裔混合群体间的遗传距离最近。结论该系统可满足广州地区非洲籍人群个体识别与亲权鉴定的需要,同时与广州汉族人群存在的较大统计学差异,在进行人群区分时具有重要意义。
- 刘宏刘长晖胡兰李彩霞刘超李越
- 关键词：STR基因座多态性
- SNPs复合扩增体系在疑难检材中的应用研究被引量：2
- 2009年
- 目的应用SNPs的复合PCR扩增体系检验实际案件中遇到的含脱落细胞检材、腐败检材及骨组织等疑难检材,为疑难检材的检验提供一种新的检验方法。方法通过用IdentifilerTM试剂盒及已建立的47个SNPs(包括1个性别位点)位点复合扩增荧光检测体系,并行对照检验36起案件中的人体脱落细胞、陈旧血痕、高度腐败的肌肉、软骨以及牙齿、骨等各类疑难检材共109份,对于人体脱落细胞、陈旧血痕、牙齿、骨等检材,STR与SNPs的检验成功率均达到80%以上,SNPs略高于STR。对于高度腐败的肌肉及软骨检材,SNPs的检验成功率明显高于STR。结论所建立的SNPs复合PCR扩增体系在疑难检材检验中具有较高的实用价值。
- 李越刘超刘长晖陈晓晖杨电陈丽伟
- 关键词：复合扩增
- 华南地区多个民族STR基因座多态性统计研究
- 本文采集了桂、琼地区十一个少数民族和广东汉族等十二个人群4052个无亲缘关系个体的血样，采用ArlequinV2.000软件对各民族人群遗传特征进行进一步的比较研究，分析了各个人群之间的遗传差异，以及描绘十二个人群之间的...
- 刘长晖
- 关键词：遗传基因基因序列
- 文献传递
- 47个常染色体InDel位点在中国5个民族中的遗传多态性及法医学应用被引量：2
- 2020年
- 目的调查AGCU InDel 50试剂盒中纳入的47个常染色体插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性遗传标记在中国广东汉族、广西壮族、广西瑶族、广西京族和广西仫佬族中的群体遗传学数据,并评估其在法医学DNA鉴定中的应用。方法采用AGCU InDel 50试剂盒对上述5个民族共768名无关个体的血样进行复合扩增,通过3500xL基因分析仪进行基因分型,统计群体遗传学参数,并进行多态性分析。结果在这5个民族中,47个常染色体InDel位点相互间均不存在连锁不平衡。在广东汉族和广西壮族中,47个常染色体InDel位点的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡;而在广西瑶族、广西京族、广西仫佬族中,除rs139934789位点外其余46个位点均符合Hardy-Weinberg平衡。群体间遗传差异分析结果显示1.12%的遗传变异是由民族差异造成。47个常染色体InDel位点在这5个民族中的累积个体识别率均高于0.999999999999999,累积非父排除率均小于0.9999。2个Y-InDel位点在所有男性个体中均被检出,在女性个体中均未被检出。结论除rs139934789位点外,其余46个InDel位点在这5个中国民族群体中具有较好的遗传多态性,可用于法医学个体识别或作为亲权鉴定的有效补充。
- 潘习勇刘长晖杜蔚安陈玲韩晓龙杨幸怡李越刘超
- 关键词：法医遗传学
- 建立DNA数据库及其应用的研究
- 欧桂生刘超万建刚陈晓晖宁忠李海燕李越刘潞生李红霞胡慧英余彦耿杨电张何王孝力李晓斌史月群徐振波唐振亚李卫邝玉斌曾家乐赵凯刘宏刘长晖汪冠三陈向红陈先勤翟凯夏邱伟康张辉吴学如蔡乐
- 该项目首次通过大样本调查研究了汉族、壮族、瑶族、苗族、侗族、仫佬族、毛南族、回族、京族、水族、黎族、仡佬族、彝族等13个群体15个STR基因座的法医学应用参数；首次对稀有基因、STR突变等进行了系统研究，资料可信，代表性...
- 关键词：
- 关键词：DNA鉴定STR数据库
- 广州地区汉族人群2个Y-STR基因座的遗传多态性
- ＜正＞Y-STR基因座的多态性分析是近年来法医DNA检验工作者研究的热点之一。本文作者调查了DYS438和DYS439基因座在广州地区汉族人群中的等位基因及单倍型的分布,旨在为法医学个人识别与亲权鉴定提供基础数据。
- 刘超杨电刘长晖
- 关键词：法医物证学Y-STR基因座遗传多态性
- 文献传递
- Y染色体SNPs及其在法医学中的应用被引量：2
- 2009年
- Y-SNPs综合了Y染色体和SNPs的特点,具有男性特异性,突变率低,日益引起法医学工作者的关注。本文综合介绍了Y-SNPs的特性、单体群的命名规范及在法医学中的应用价值。
- 张爱平刘超刘长晖
- 关键词：Y-染色体单倍型法医学应用
- 广西苗族人群15个STR基因座的多态性调查被引量：14
- 2003年
- 目的调查广西苗族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFlSTRIdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对274例广西苗族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdentifilerTM荧光标记系统的15个STR基因座在广西苗族人群的累积偶合率为5.04×10-17,累积非父排除率分别为0.9999993。结论该15个STR基因座可满足广西苗族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。
- 刘超杨电刘长晖朱少建李发贵汪萍
- 关键词：苗族人群STR基因座基因多态性法医学基因分型
- 23-plex Y-SNPs复合扩增体系在法医学应用的研究被引量：2
- 2010年
- 【目的】应用SNaPshot技术建立23-plexY-SNPs的复合扩增体系,研究其在法医学中的应用价值。【方法】从Y染色体单体群命名树上选择23个Y-SNP位点:P164、P203、P148、P145、M89、P151、M216、P128、P157、P149、P131、P199、P123、P191、P201、M111、M9、P132、P200、P197、M119、P136和M134,进行复合PCR扩增,PCR产物纯化后利用荧光标记单碱基延伸技术(SNaPshot试剂盒)结合毛细管电泳技术对单核苷酸多态性进行检测,应用该体系调查了290名广东地区无亲缘关系的男性个体。【结果】所建立的23个Y-SNPs检测体系,各位点均具有遗传多态性,基因多样性范围为0.0137～0.4912。在290名男性中检测到143个单体型,单体型多样性为0.9907。【结论】该23个Y-SNPs检测体系能快速而准确的对样本进行SNP分型,在法医学、人类学和相关学科的研究中具有较高的应用价值。
- 张爱平刘超李越刘长晖陈丽伟葛璐璐陈晓晖
- 关键词：单核苷酸多态性Y染色体
- 广东广西地区5个群体9个STR基因座的频率调查被引量：17
- 2002年
- 目的 调查广东汉族、广西汉族、广西侗族、广西壮族、广西苗族5个群体9个STR基因座多态性,探讨其在法医学检验中的应用价值。方法 应用AmpFISTR Profiler PlusTM荧光标记复合扩增系统,对广东广西5个群体4个民族的1191个无关个体的血样DNA进行9个STR基因座的复合扩增;用ABI 3100遗传分析仪对扩增产物进行分型,统计9个STR基因座的群体遗传学参数。结果 9个STR基因座在广东广西地区5个群体中的累积偶合率为1.51×10-11～8.08×10-11,累积非父排除率为0.99981—0.99990。,结论 该9个STR基因座可满足汉族、壮族、侗族、苗族群体法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。
- 刘超刘长晖朱少建汪萍李发贵石朝清
- 关键词：STR基因座复合扩增PCR遗传多态性
