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赵璐

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇核心蛋白
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇活性
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇丙型
  • 2篇丙型肝炎
  • 2篇丙型肝炎病毒
  • 2篇丙型肝炎病毒...
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒核心蛋白
  • 1篇东亚钳蝎
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖活性
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇致癌

机构

  • 5篇沈阳药科大学
  • 3篇军事医学科学...
  • 1篇深圳市药品检...

作者

  • 6篇赵璐
  • 3篇张贺秋
  • 3篇冯晓燕
  • 2篇杨锡琴
  • 2篇张景海
  • 2篇张旭辉
  • 1篇游松
  • 1篇修冰水
  • 1篇宋永波
  • 1篇张嵘
  • 1篇段翠密
  • 1篇许立博
  • 1篇陈晓辉
  • 1篇戴振华
  • 1篇王铁杰
  • 1篇郝智慧
  • 1篇林盛国
  • 1篇毕开顺
  • 1篇王珏
  • 1篇蒋淑芳

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国输血杂志

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
东亚钳蝎BmK αIV基因的克隆、可溶性表达与纯化
2014年
目的通过pSYPU-1b原核表达载体表达东亚钳蝎BmKαIV并纯化。方法利用PCR技术从蝎尾cDNA中扩增BmKαIV基因,构建表达载体pSYPU-1b-rBmKαIV。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后用IPTG诱导表达。通过金属离子螯合亲和色谱和阳离子交换柱色谱法对重组蛋白进行分离纯化。结果成功克隆BmKαIV基因,SDS-PAGE显示重组蛋白以可溶性形式表达,通过两步色谱方法获得了含量质量分数为95%以上的样品。结论 BmKαIV通过pSYPU-1b载体实现可溶性表达并被纯化。
林盛国赵璐郝智慧宋永波张景海
关键词:分离纯化
丙型肝炎病毒核心蛋白通过MAPK/ERK通路调节c-Fos诱导致癌作用研究进展被引量:2
2015年
丙型肝炎病毒核心蛋白是一种多功能结构蛋白,并且在丙型肝炎病毒致癌过程中具有重要作用。核心蛋白能够与MAPK/ERK通路中的多种相关蛋白或转录因子发生直接或间接的相互作用,从而增强c-Fos表达或激活其活性,最终促进肝细胞癌的发生。
赵璐戴振华张贺秋冯晓燕
关键词:丙型肝炎病毒核心蛋白致癌作用C-FOS
HCV核心蛋白与细胞转录因子相互作用研究
冯晓燕赵璐许立博杨锡琴段翠密张旭辉张贺秋
一种亮氨酸脱氢酶及其应用
一种亮氨酸脱氢酶及其应用,属于生物技术领域,具体涉及一种亮氨酸脱氢酶及其编码基因,以及其在催化前手性α‑酮酸类化合物不对称还原氨化制备光学纯的L‑氨基酸中的应用。所述的亮氨酸脱氢酶,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所...
游松张文鹤赵璐王琪高晓
穿山龙指纹图谱及其抑制人肝癌HepG2细胞增殖活性相关性研究被引量:5
2013年
目的建立穿山龙的高效液相色谱指纹图谱,研究其化学成分与抑制肿瘤细胞增殖活性的相关性,为该药的质量控制提供依据。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水和乙腈,采用梯度洗脱方式,柱温为35℃,检测波长为210 nm。对样品进行高效液相色谱指纹图谱分析和抑制肿瘤细胞的增殖活性试验,采用相关分析和多元线性回归分析方法将活性数据与各指纹峰数据相关联。结果在HPLC指纹图谱中,确立了20个共有峰,其中10个色谱峰与抗癌活性显著相关,这10个化学成分可能是穿山龙抗肿瘤的活性成分;结合多元线性回归分析结果与系统聚类分析结果,可将样品按照活性高低分类。结论穿山龙高效液相色谱指纹图谱结合其抗癌活性研究可为评价穿山龙药材的质量提供依据。
赵璐王铁杰程磊王珏毕开顺陈晓辉
关键词:穿山龙HPLC指纹图谱抗癌活性
丙型肝炎病毒核心蛋白对转录因子ETF和TxRE活性的调控作用被引量:3
2015年
目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白对转录因子ETF和TxRE活性的调控作用。方法对于瞬时转染p IRES-Core/Neo载体的L02细胞采用双荧光素酶报告基因系统检测核心蛋白对转录因子ETF和TxRE活性影响,并提取2株细胞的核蛋白和RNA,分别以Western blot试验和实时荧光定量PCR检测2种转录因子的表达量。结果双荧光素酶报告基因检测在L02-Core和L02-Neo细胞中转录因子ETF和TxRE的活性比值分别为2.981和3.063。Western blot试验灰度值分析2株细胞的核蛋白提取物中这2种蛋白表达量的比值分别为1.510和2.717。实时荧光定量PCR检测这2株细胞中ETF和TxRE的核酸水平比值分别为4.123和3.703。结论在表达HCV核心蛋白的L02细胞中,转录因子ETF和TxRE转录表达水平及转录活性均较高,HCV核心蛋白可能具有增强转录因子ETF和TxRE转录活性的作用。
赵璐张嵘张旭辉杨锡琴修冰水蒋淑芳冯晓燕张景海张贺秋
关键词:丙型肝炎病毒核心蛋白转录因子ETF转录活性L02细胞
共1页<1>
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