张景海
- 作品数：198 被引量：278H指数：10
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 昆虫免疫系统中丝氨酸蛋白酶的研究综述
- 赵斯奇宋思洋张景海张嵘
- 关键词：先天性免疫丝氨酸蛋白酶信号通路
- 一种快速检测铅离子的方法
- 本发明属于重金属检测技术领域，涉及一种在线、快速检测重金属铅离子的一种方法。此种方法利用金纳米粒子作为信号传感材料，利用具有对铅离子具有特异性识别功能的蛋白作为铅离子配体，通过配体与铅离子的配位过程引起的金纳米粒子表面等...
- 王超崔勇张景海
- 蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽的近C端碱性氨基酸残基对镇痛活性的影响
- 崔勇郭桂丽刘岩峰张景海
- 关键词：镇痛活性
- 转基因烟草表达东亚钳蝎抗神经兴奋肽Ⅱ的研究
- 2007年
- 研究将东亚钳蝎(Buthus martensii Karsch)抗神经兴奋肽Ⅱ(ANEPⅡ)基因序列定向克隆到植物表达载体pBI121中,构建了植物表达载体pBI-ANEPⅡ。采用三亲交配法和液氮冻融法将重组质粒pBI-ANEPⅡ导入农杆菌中,获得了工程菌pBI-ANEPⅡ/LBA4404。通过农杆菌介导的叶圆盘法转化烟草叶片外植体,在含卡那霉素的培养基上进行转化体的筛选,获得了转基因烟草。通过PCR检测、RT-PCR和Western blotting鉴定,检测结果表明ANEPⅡ蛋白在转基因烟草植株中得到表达。
- 宋永波盛钰王轶来琳琳张景海
- 关键词：东亚钳蝎植物表达载体
- 抗癌镇痛肽AGAP肺靶向融合体在毕赤酵母中的表达
- 2011年
- 利用构建好的质粒pPIC9K-RGD-4C-His Tag-AGAP(analgesic-antitumor peptide,抗癌镇痛肽)进行单酶切线性化,然后电转化毕赤酵母GS115,电转之后的菌落通过菌落PCR进行筛选,最终得到阳性菌落。阳性菌落经增菌培养,甲醇诱导后的上清SDS-PAGE电泳后经western blot检测证明,抗癌镇痛肽肺靶向融合体已经成功得到表达。
- 马建荣余永红张景海
- 关键词：东亚钳蝎毕赤酵母真核表达
- 胰岛素溶液化学稳定性研究被引量：2
- 1993年
- 本文用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)和高效液相凝胶层析法(GF-HPLC)研究了pH值对胰岛素溶液化学稳定性的影响。稳定性实验采用经典恒温法。实验结果表明pH值是影响胰岛素溶液化学稳定性的重要因素,在酸性溶液中降解反应速率随pH值的降低而增大;而在碱性溶液中则随pH值的降低而减小,即溶液pH值接近胰岛素等电点时其稳定性最好。胰岛素溶液加热降解反应规律符合一级动力学方程。
- 安富荣张景海刘刚苏德森
- 关键词：胰岛素高效液相色谱化学稳定性
- RNA干扰技术抗肠道病毒71型复制
- 2013年
- 目的肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV 71)是手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)主要的病原体之一。研究RNA干扰技术抑制肠道病毒71型复制。方法以RNA干扰技术(RNAi)为干预手段,抑制病毒EV 71在人横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RD)细胞中的复制。通过Western blot、Real-time PCR和病毒滴度3种方法验证,其抑制效果体现在感染细胞内部病毒RNA,病毒蛋白质的表达水平和培养基上清中子代病毒颗粒的数量上。结果靶向病毒基因组5'UTR和VP2的siRNAs具有明显的病毒抑制效应。结论此研究证实RNAi方法具有特异性抑制病毒复制的潜能和可行性。
- 李国栋杨倬张景海
- 关键词：RNA干扰肠道病毒71型
- 镇痛活性肽VRD及其制备方法与应用
- 本发明涉及生物医药技术领域，涉及镇痛活性肽VRD的结构、功能以及制备方法与应用。具体地说，本发明涉及镇痛活性肽VRD及其衍生物、类似物、活性片段的结构及其制备方法，镇痛活性肽VRD第54位氨基酸残基对其镇痛活性的保守性，...
- 张景海刘岩峰王月秋吴春福
- 文献传递
- 提高全日制专升本教学质量的实践与探索被引量：1
- 2008年
- 几年来国家设立的全日制"专升本"教育模式为对本科教育充满了期待的优秀全日制专科学生提供了进一步深造的机会和途径,如何提高全日制"专升本"教育的教学质量,为国家和社会培养出所需要的人才是一项新课题。本文从全日制药学专升本生物化学课堂教学实践着手,对全日制"专升本"教育培养模式中保证教学质量,提高教育水平进行了探索,以期能得到更多的关注与重视。
- 王月秋曾红张嵘张景海
- 关键词：生物化学教学质量
- 注射用胶原酶对磷脂酶A_2活性抑制作用的体外实验研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究注射用胶原酶对炎性物质磷脂酶A2(PLA2)的水解作用和对其活性的抑制作用。方法制备不连续SDS-PAGE垂直平板凝胶,将3种酶促反应体系的不同酶解时间的反应液样品,进行电泳、固定、染色、脱色。同时在PLA2活性测定体系中,加入定量的胶原酶溶液,测定各反应体系的PLA2活性相当值。以不含胶原酶的PLA2活性测定体系为标准,求出不同活性单位胶原酶体系的PLA2相对活性,并依据实验所获得的数据,绘制Lineweaver-Burk图加以识别。通过对注射用胶原酶在PLA2水解卵磷脂过程中所起的作用,确定注射用胶原酶对PLA2活性的抑制机制。结果注射用胶原酶对PLA2无水解作用,但在体外对PLA2的活性有明显的抑制作用,其抑制类型为竞争性抑制,且抑制作用随胶原酶剂量的增加而增强。结论虽然注射用胶原酶在体外对炎性物质PLA2的活性有明显的抑制作用,但根据酶促反应动力学的基本理论,“针抵患处、酶达底物”是构成化学溶解术这一微创技术的基本要素和应用该技术时必须遵守的基本原则。
- 金星张红梅杨春生张景海
- 关键词：胶原酶类磷脂酶A2
