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雷公藤复方配伍对大鼠肝脏代谢酶基因表达的影响被引量：8: 2016年; 目的:从调控代谢酶角度探讨雷公藤复方配伍减轻雷公藤肝脏毒性的作用及分子机制。方法:SD大鼠给药1个月筛选雷公藤的肝毒性剂量;雷公藤单药和复方分别ig给药大鼠1个月,基因芯片检测大鼠肝脏基因表达谱,实时定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测核受体组成型雄甾烷受体(CAR),孕烷X受体(PXR),过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR),芳香烃受体(AhR)的表达。结果:雷公藤肝毒性剂量为15.6 g生药/kg;基因芯片结果显示,雷公藤可抑制细胞色素P450酶(CYP)2E1,CYP8B1,CYP2B等表达,诱导CYP7A1的表达。雷公藤复方可诱导代谢酶CYP3A4,CYP2E1,CYP8B1,CYP2B等表达。实时定量PCR结果显示,雷公藤可抑制核受体CAR,PXR,PPAR基因表达,雷公藤复方可改善雷公藤对核受体的抑制作用。结论:雷公藤复方配伍可影响核受体,调控代谢酶的表达,这可能进而调节内外源代谢过程,从而起到减毒作用。; 耿姗冯哲袁呈晨陆伟朱亚梅周学平周玲玲; 关键词：雷公藤复方配伍核受体细胞色素P450酶

雷公藤甲素激活自噬引起HepG2细胞肝毒性的研究: 目的;探讨雷公藤甲素（TP）对HepG2细胞的损伤及对自噬的调控作用。方法:将浓度为0.0032,0.016,0.08,0.4,2 mg·mL-1的TP作用于体外培养的HepG2细胞48 h,另设空白对照组,MTT法检测...; 钱飞亚刘春晖杨培陆伟周学平周玲玲; 关键词：雷公藤甲素 HEPG2细胞自噬肝毒性; 文献传递

雷公藤调控核受体CAR-代谢酶引起肝毒性的机制研究: 目的:雷公藤具有清热解毒、祛风通络等作用,临床应用广泛,但其具有明显肝毒性。雷公藤甲素（TP）是其主要毒性成分,前期研究发现其毒性与影响内外源代谢有关。本文从调控核受体-代谢酶角度研究TP肝毒性机制。方法:雌性SD大鼠随...; 周玲玲耿姗陆伟袁冬平周学平; 关键词：雷公藤组分配伍肝毒性核受体代谢酶; 文献传递

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陆伟