祁冰洁
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：贵州医科大学基础医学院药理学教研室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GSRd对人脑胶质瘤U251细胞端粒酶活性和hTERT表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:探索人参苷皂Rd对人脑胶质瘤的作用。方法:人脑胶质瘤U251细胞系细胞培养,不同浓度的人参皂苷Rd处理观察细胞形态、测定端粒酶活性以及h TERT表达水平。结果:随着GSRd浓度的升高,U251细胞的生长被明显抑制,出现了细胞凋亡和凋亡小体的现象;在经GSRd处理后U251细胞的端粒酶活性,对照组和溶媒组类似,而GSRd药物处理24 h后,细胞端粒酶活性显著降低,其中20μg/L组端粒酶活性降低极显著,P<0.01,40μg/L和80μg/L组端粒酶活性显著降低,P<0.05。GSRd药物处理48 h后,细胞端粒酶在20、40、80μg/L处理后,端粒酶活性降低极显著,P<0.01;20μg/L、40μg/L和80μg/L的GSRd处理细胞后,相比于对照和溶媒组,h TERT基因表达水平显著降低。结论:人参皂苷Rd能够促进人脑胶质瘤U251细胞凋亡,对于临床治疗脑胶质瘤有重要的意义。
- 王莹宛蕾楚丽丽李建英祁冰洁
- 关键词：人参皂苷RD端粒酶TERT
- 高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠注射液中的有关物质被引量：1
- 2011年
- 目的建立胞磷胆碱钠注射液中有关物质的高效液相色谱测定方法。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L磷酸二氢钾与0.01 mol/L四丁基氢氧化铵等量混合,用磷酸调节pH值至5.2)-甲醇(96∶4)为流动相,流速:0.8 ml/min,检测波长:276 nm,柱温:30℃。结果经破坏性试验后的胞磷胆碱钠注射液中各有关物质与胞磷胆碱分离良好;最低检测限为0.006 ng。结论该方法简便、专属性及灵敏度好,可用于胞磷胆碱钠注射液中有关物质的检查。
- 赵明高锦嵇扬沈娟刘俊祁冰洁程洋赵春杰
- 关键词：胞磷胆碱钠高效液相色谱法
- 二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞(SW480)增殖及凋亡的影响
- 目的： (1)观察二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞(SW480)的增殖抑制作用及促进细胞凋亡作用，并探讨其可能的作用机制。 (2)观察二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞(SW480)荷瘤裸鼠的抑瘤作用。 方法： ...
- 祁冰洁
- 关键词：二甲双胍柔红霉素结肠癌抑瘤作用
- 胞磷胆碱钠注射液中辅料焦亚硫酸钠的含量测定被引量：5
- 2012年
- 胞磷胆碱钠是一种神经保护剂,是内源性合成磷脂酰胆碱的中间体,为卵磷脂生物合成所必需的辅酶[1]。作为临床常用的神经激活剂,不同厂家胞磷胆碱钠注射液的处方及生产工艺各不相同,有的处方中不添加任何辅料,有的添加焦亚硫酸钠（Na2S2O5）,且不同厂家加入量各不相同。焦亚硫酸钠是抗氧化剂,氧化后的残留物亚硫酸盐可引起包括细胞损伤、支气管痉挛和过敏在内的高度敏感性反应,
- 赵明张娟高锦嵇杨祁冰洁赵春杰
- 关键词：胞磷胆碱钠注射液焦亚硫酸钠分光光度法
- 左乙拉西坦氯化钠注射液细菌内毒素检查法方法学验证
- 2013年
- 目的对左乙拉西坦氯化钠注射液细菌内毒素检查法进行方法学验证。方法采用《中国药典》2010年版附录细菌内毒素检查法。结果左乙拉西坦浓度在2.5 mg.ml-1,用灵敏度为0.125 EU.ml-1的鲎试剂检测细菌内毒素无干扰。结论左乙拉西坦氯化钠注射液可用鲎试剂进行细菌内毒素检查。
- 沈娟武向锋周尚祁冰洁
- 关键词：细菌内毒素
- 二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞(SW480)增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法检测药物对细胞增殖抑制的影响;集落克隆形成法检测药物对细胞集落克隆形成的影响;碘化丙啶(PI)单染法检测细胞凋亡率的变化;AnnexinⅤ/PI双染法检测细胞早期凋亡的变化;蛋白质免疫印迹法检测Bax、Bcl-2蛋白的表达。试验设空白对照组、药物单用组(二甲双胍或柔红霉素)、药物合用组(二甲双胍+柔红霉素)。选择低于半数抑制浓度20 mmol·L-1的二甲双胍和0.2μmol·L-1柔红霉素单用或合用作用于SW480细胞。结果不同浓度的二甲双胍单用、两药合用24、48、72 h后的细胞存活率分别为81.23%、68.88%、57.88%、75.32%、60.98%、50.43%;与单用药组比较有著性差异(P<0.05);两药单用、合用24 h细胞凋亡率分别为24.23%、30.6%、54.83%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);两药合用24 h细胞早期凋亡高于药物单用,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);两药单用或合用细胞集落克隆形成数量均减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);药物合用时促进凋亡蛋白Bax的表达高于药物单用、抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达低于药物单用。结论二甲双胍联合柔红霉素能够通过诱导细胞的凋亡,增强对SW480细胞的增殖抑制作用,其作用机制可能与增强Bax的表达,下调Bcl-2有关。
- 祁冰洁宛蕾
- 关键词：结肠癌二甲双胍柔红霉素凋亡
- 酰化低分子量肝素抗人乳腺癌细胞增殖活性的研究
- 2016年
- 目的探讨酰化低分子量肝素(ALMWH)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的抑制及对人乳腺癌细胞MDA-MB-231裸鼠肺转移抑制作用。方法制备ALMWH。细胞实验设空白组、紫杉醇组、低分子量肝素组及不同浓度ALMWH组。药物处理人乳腺癌细胞MDA-MB-231,于24、48、和72 h后收集细胞进行直接活细胞计数。动物实验设模型组、紫杉醇组、低分子量肝素组及不同浓度ALMWH组。经裸鼠尾静脉注射人乳腺癌细胞MDA-MB-231并间日给药20 d检查。结果 ALMWH能显著抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖,其抑制作用强于等剂量低分子量肝素,具有剂量和时间依赖性;ALMWH有抑制小鼠人乳腺癌细胞MDA-MB-231肺转移能力,明显减少肺部的转移灶;ALMWH各组小鼠肺部瘤灶数目与模型组比较显著减少且瘤灶体积也明显变小,作用明显优于低分子量肝素组。结论 ALMWH具有较高的抗肿瘤增殖及肺转移活性,可望成为一个新型的抗肿瘤药。
- 祁冰洁严其高宛蕾刘梅芳
- 关键词：乳腺癌细胞MDA-MB-231
- 二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞裸鼠移植瘤的影响
- 2016年
- 目的探讨二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞SW480裸鼠移植瘤的影响。方法体外培养人结肠癌细胞SW480,建立结肠癌动物模型。将40只荷瘤裸鼠,随机分为4组:模型组(0.9%氯化钠注射液),二甲双胍组(100mg·kg-1),柔红霉素组(0.1 mg·kg-1),二甲双胍组与柔红霉素合用组(100 mg·kg-1+0.1 mg·kg-1)。进行药物干预后,绘制肿瘤生长曲线,处死裸鼠后,称量瘤体质量,计算抑瘤率,应用HE染色观察结肠癌细胞的增殖情况,TUNEL试剂盒检测肿瘤细胞的凋亡情况。结果与其他组比,两药合用组的瘤体积小、生长缓慢。瘤体湿重结果显示,合用组与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。二甲双胍组、柔红霉素组及合用组抑瘤率分别是19.30%、28.51%、64.04%。HE染色结果表明,在蓝色深染区为肿瘤细胞,其中合用组蓝色深染区减少最明显。TUNEL检测显示,模型组与其他组相比凋亡细胞数目最少,而合用组细胞凋亡的数目最多。结论二甲双胍联合柔红霉素能够有效抑制裸鼠结肠癌细胞的生长,其可能的作用机制与诱导结肠癌细胞的凋亡有关。
- 祁冰洁严其高刘浩宛蕾
- 关键词：二甲双胍柔红霉素结肠癌裸鼠
