赵春杰
- 作品数：356 被引量：1,551H指数：20
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定美舒咳片体内药代动力学研究被引量：1
- 1996年
- 本文报道了高效液相色谱法测定美舒咳片体内血药浓度,测得美舒咳平均回收率为96.4±1.53%,日内及日间变异系数均小于5%,求算了健康受试者口服美舒咳药代动力学参数.
- 朱春英朱雪萍王美村赵春杰黄晓虹任雪冬张德喜
- 关键词：高效液相色谱药代动力学祛痰药
- 火焰原子吸收光谱法测定深裂竹根七中的4种金属元素被引量：1
- 2012年
- 测定深裂竹根七中Cu、Zn、Cr和Mo4种金属元素的含量。采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对深裂竹根七药用部位中Cu、Zn、Cr和Mo元素的含量进行测定。所建立的校准曲线相关系数r>0.9990,精密度实验RSD分别为1.3%—2.8%,重复性实验RSD分别为2.2%—2.9%,加标回收率91.0%—109.0%;方法简便快速,结果准确可靠,可用于深裂竹根七中Cu、Zn、Cr和Mo元素的含量测定。
- 林奇泗曹艳高艺恬申长慧赵春杰
- 关键词：火焰原子吸收光谱法金属元素
- 氢化物发生-原子吸收法测定补益类药材中痕量铅、砷、汞被引量：8
- 2004年
- 目的 建立了5种补益类中药材中痕量有害元素铅、砷、汞的含量测定方法。方法 流动注射氢化物发生-原子吸收分光光度法测定铅、砷、汞的含量。结果 测定铅、砷、汞线性范围为0.00-20.00μg·kg-1,仪器精密度RSD<0.51％,加标回收率91.0％-108.0％。结论 本法操作简便、快速,且灵敏度、自动化程度高,适用于中药材中痕量铅、砷、汞的含量测定,结果令人满意。
- 张晖芬赵春杰金成宇潘强
- 关键词：补益类砷汞中药材
- HPLC法评价枸橼酸莫沙必利颗粒的溶出度被引量：3
- 2014年
- 目的比较自制枸橼酸莫沙必利颗粒与对照制剂的体外溶出行为。方法色谱柱为Agilent XDB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.05 mol·L-1枸橼酸水溶液（用5 mol·L-1氢氧化钠溶液调节p H值至4.0）-乙腈（体积比为75∶25）,流速为1.0 m L·min-1,柱温为40℃,检测波长为274 nm。分别以水、p H 1.2人工胃液、p H 4.0醋酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,测定自制制剂与对照制剂的体外溶出曲线,溶出方法为浆法,转速为50 r·min-1。结果本法在0.59~9.06 mg·L-1内线性良好,枸橼酸莫沙必利在水、p H1.2人工胃液、p H4.0醋酸盐缓冲液、p H6.8磷酸盐缓冲液中的线性回归方程分别为A=1.622 6×102ρ-7.074 4（r=0.999 6）、A=1.614 4×102ρ＋4.959 8（r=0.999 9）、A=1.609 2×102ρ-4.993 5（r=0.999 9）和A=1.599 2×102ρ-4.469 6（r=0.999 9）,4种介质中低、中、高3个浓度下的回收率均大于98.6%,精密度RSD均小于0.40%。在建立的本方法下,测得自制制剂与对照制剂在4种不同溶出介质中的溶出曲线均相似。结论在不同p H值的溶出介质中,自制制剂与对照制剂的体外溶出行为相似。
- 吴善霞张贵民郭玉赵春杰
- 关键词：枸橼酸莫沙必利溶出度高效液相色谱法
- 基于HPLC法研究苦参藜芦反药对配伍禁忌机制被引量：3
- 2018年
- 目的采用HPLC法,建立苦参中氧化苦参碱、苦参碱,藜芦中藜芦胺的含量测定方法,研究苦参单煎液、藜芦单煎液与不同配伍比例合煎液中3种成分的变化规律,从化学物质基础层面,初步阐述苦参藜芦的配伍禁忌机制。方法制备苦参单煎液、藜芦单煎液与不同配伍比例合煎液,采用Wonda Sil C18-WR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以K_2HPO_4·3H_2O的水溶液(浓度20 mmol·L^(-1),H_3PO_4调pH至7.10)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱。检测波长:220 nm,进样量:20μL,柱温:30℃,流速:1.0 m L·min^(-1),依次进样分析。结果氧化苦参碱、苦参碱和藜芦胺质量浓度分别在30.00~960.00 mg·L^(-1)、15.00~480.00 mg·L^(-1)、12.50~400.00 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 9、0.999 9、0.999 6;苦参藜芦(质量比为1∶1)合煎液中,三者的平均回收率分别为99.4%、98.6%和97.2%;RSD分别为0.9%、1.1%和1.2%(n=6)。结论建立的方法适用于研究苦参单煎液、藜芦单煎液与不同配伍比例合煎液中氧化苦参碱、苦参碱和藜芦胺的变化规律。
- 荆敏琪张会平赵旻王淼姚小晖赵春杰
- 关键词：十八反苦参藜芦氧化苦参碱苦参碱
- 葡聚糖凝胶色谱法测定注射用复方头孢西丁钠中的高聚物被引量：4
- 2013年
- 目的建立注射用复方头孢西丁钠中高聚物的分析方法。方法采用葡聚糖凝胶G-10色谱柱（10mm×300mm），以pH7．0的0．01mol／L磷酸盐缓冲液[0．01mol／L磷酸氢二钠溶液-0．01mol／L磷酸二氢钠溶液（61：39）]为流动相A，水为流动相B，流速1．0mL／min，进样量50gL，柱温26℃，检测波长254nm。结果在5-80mg／mL范围内样品浓度与高聚物峰面积线性良好（r=0．9988），检出限25ng。结论该方法快速、简便、准确，重复性好，适用于注射用复方头孢西丁钠中高聚物的分析。
- 陈霞王淼申长慧牛思佳赵春杰
- 关键词：高聚物
- 种球溶胀法制备分子印迹聚合物并对其吸附性能进行研究被引量：2
- 2014年
- 目的采用种球溶胀法制备毒死蜱、阿特拉津和克百威的分子印迹聚合物并对其吸附性能进行研究。方法采用分散聚合法制备微米级聚苯乙烯单分散微球，以聚苯乙烯微球为种球，采用种球溶胀法制备毒死蜱、阿特拉津和克百威3种分子印迹聚合物微球，用扫描电子显微镜观察微球的形貌，恒温振荡实验考察微球的亲和性和选择性。结果吸附实验证明制备的印迹微球具有高亲和性和高选择性，可用于检测果蔬中的毒死蜱、阿特拉津和克百威。果蔬中印迹微球的吸附时间为2h，吸附率在71．84％-87．2％内，相对标准偏差在2．34％-4．52％内。结论种球溶胀法制备的分子印迹聚合物可以用于果蔬中农药残留的快速检测。
- 王晓钰王颜红张红李京华聂微赵春杰
- 关键词：分子印迹聚合物农药残留
- 对肺癌患者和健康人尿液中9种微量元素的判别分析被引量：1
- 2009年
- 目的:对肺癌患者和健康人尿液中9种微量元素进行判别分析,为肺癌的早期诊断提供科学依据。方法:用电感耦合等离子体发射光谱法测定肺癌患者和健康人尿液中的铬、铁、锰、铝、镉、铜、锌、镍,用原子荧光光谱法测定硒。结果:各元素线性关系良好,回归系数为0.9990～0.9998,检出限为0.0004～0.03μg·mL-1,方法精密度为1.9%～9.0%,加标回收率为80.1%～120.0%。对肺癌患者和健康人尿液中9种微量元素的含量进行了判别分析,建立判别函数,误判率小于2%。结论:肺癌患者和健康人尿液中9种微量元素的综合水平存在较为显著的差别。
- 陈丹丹刘顺寿孙涛王征迂君胡海涛赵春杰
- 关键词：微量元素尿液电感耦合等离子体发射光谱法原子荧光光谱法
- 七种中成药中有毒重金属元素的测定被引量：6
- 2008年
- 目的建立原子吸收分光光度法测定灯盏花素注射液、丹参注射液、清开灵注射液、胃康灵胶囊、冠心丹参胶囊、康尔心胶囊和桂龙咳喘宁胶囊中砷、汞、铅、镉的残留量。方法湿法消解样品,运用氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷、汞和铅的含量,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定镉的含量。结果在丹参注射液和康尔心胶囊中,砷的回收率分别为89.01%～116.41%和93.60%～103.17%,汞的回收率分别为80.70%～113.83%和86.12%～115.88%,铅的回收率分别为96.27%～109.48%和99.97%～110.61%,镉的回收率分别为93.00%～114.40%和96.50%～102.93%。结论7种中成药中砷、汞、铅、镉的残留量均不超标。
- 辛春红卜跃华宿昌允李飞郑荣立赵春杰
- 关键词：中成药原子吸收分光光度法重金属残留
- 氟尿嘧啶、顺铂、阿霉素动脉联合用药的药物动力学研究被引量：5
- 1998年
- 目的：研究氟尿嘧啶、阿霉素、顺铂三种抗肿瘤药物对肺癌患者不同给药方案的药物动力学。方法：以高效液相色谱法测定氟尿嘧啶、阿霉素，以原子吸收分光光度法测定顺铂，应用３Ｐ８７实用药物动力学软件处理数据，以半衰期（Ｔ１／２）及生物利用度（ＡＵＣ）为评价指标。结果：所建立的方法能快速、准确、有效地测定血清中氟尿嘧啶、阿霉素及顺铂的浓度。结论：三种药物联合动脉给药优于单一动脉给药。
- 刘新民戴学伟王笑歌赵春杰贾伟高艳秋
- 关键词：氟尿嘧啶阿霉素顺铂药物动力学联合用药
